Un étranger a fait signe à Boo James dans un bus. Elle n’y pensait plus – jusqu’à ce qu’il apparaisse plus tard que c’était sa mère.
elle est atteinte d’une maladie relativement rare appelée cécité du visage, ce qui signifie qu’elle ne peut pas reconnaître le visage de sa famille, de ses amis ou même d’elle-même.,
Les scientifiques ont maintenant lancé une étude qu’ils espèrent pourrait aider à former des gens comme Boo à mieux reconnaître les gens.
Boo a dit pendant de nombreuses années qu’elle pensait être « d’une autre planète ».
« C’est très stressant et très émotionnellement troublant de s’asseoir et de réfléchir sur donc j’essaie de ne pas le faire, » dit-elle.
« Il »c’est un travail très dur. Il peut être physiquement et émotionnellement épuisant de passer une journée en public à se demander constamment si vous auriez dû parler à quelqu’un., »
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pendant la majeure partie de sa vie, elle ne savait pas qu « elle souffrait de la maladie – également connue sous le nom de prosopagnosie – et se blâmait pour la » maladresse sociale » causée
« j’ai dû essayer de trouver un moyen d’expliquer cela., Je ne pouvais vraiment pas très bien, sauf à penser que j » étais juste celui à blâmer pour ne pas être pris la peine de se rappeler qui étaient les gens.
« une sorte de paresse: je ne voulais pas les connaître, évidemment je n »étais pas assez intéressé pour me souvenir d »eux, donc c » était une sorte de carence, peut-être, en moi. »
Mais le sou a chuté au début des années 40 quand elle a vu un article de presse sur la condition à la télévision.
« j’ai alors su que la seule raison pour laquelle je ne reconnaissais pas cette personne était parce que mon cerveau n’était pas physiquement capable de le faire », a-t-elle déclaré.,
« je pourrais immédiatement engager plus de compréhension de soi et me pardonner et essayer d’aborder les choses sous un angle différent. »
elle a déclaré que son enfance a été ponctuée par des » expériences traumatisantes »,
et même maintenant, la femme de 51 ans, de Loughor, Swansea, a déclaré qu’elle avait du mal à reconnaître sa famille et ses amis de longue date, y compris à ne pas reconnaître son père lors de sa rencontre pendant des vacances.
Mais elle trouve aussi très difficile de reconnaître quelqu’un de plus fondamental.
« récemment, ma mère a dit qu’elle »avait trouvé de vieilles photos sur son ordinateur, alors nous les regardions à l’écran », a-t-elle déclaré.
« elle parlait d’une personne sur une photo et j’ai dit » OK, mais qui est cette autre personne? »Elle a dit, « eh bien, c’est pour vous!, » »
Boo décrit son partenaire, Dewi, comme son » chien voyant pour le visage aveugle »parce qu » il va essayer de lui dire discrètement si quelqu « un à qui ils parlent est quelqu « un qu » elle connaît.
Il est également sur place pour expliquer l’intrigue et identifier des personnages dans des films, qui seraient autrement « impossibles » à suivre pour elle.
« Il est très gentil et très patient et il persévère. De temps en temps, nous éteignons un film parce que cela devient trop compliqué », a-t-elle déclaré.,
Mais comment les personnes atteintes de prosopagnosie perçoivent-elles les visages? Ceux qui ont la condition disent qu’il peut être difficile à décrire.
« je peux voir les composants d’un visage », a déclaré Boo. « Je peux voir il y a un nez, je vois qu’il y a des yeux et une bouche et des oreilles.
« Mais il est très difficile pour mon cerveau pour les tenir ensemble comme l’image d’un visage., »
elle travaille maintenant à domicile comme écrivain et dit que la condition a eu un impact sur sa carrière, ce qui rend son temps dans le commerce de détail et en tant que réceptionniste »très gênant ».
« Les gens viennent vous voir régulièrement, et ils vous connaissent, mais vous les regardez et vous n »êtes pas sûr de votre histoire avec ces gens, »dit-elle.
cependant, malgré les limites, Boo croit qu »elle a développé des tactiques et des techniques qui lui permettent de comprendre souvent qui est qui.,
« j’ai une toute autre palette que je peux utiliser: les coiffures; un bijou que quelqu’un pourrait porter régulièrement; la façon dont quelqu’un s’habille; les voix des gens, une fois qu’ils commencent à parler; même la silhouette de quelqu’un, la forme de leur corps, la façon dont les gens parlent.
« je voudrais penser que je suis mieux à reconnaître les gens de derrière que votre personne moyenne, »elle a expliqué.
on pense que jusqu’à une personne sur 50 a une forme de cécité du visage développementale, mais pas aussi profondément que Boo.,
Richard Warr, de Cardiff, professeur de marketing à l’Université à un degré beaucoup moins sévère.
il a dit: « c’est principalement avec des gens que je ne connais pas bien, donc des gens que j’ai peut-être rencontrés très brièvement ou pour des gens que je ne connais que depuis quelques jours ou quelques semaines., »
il a ajouté: »dans l’ensemble, ce n’est pas quelque chose qui a un impact majeur sur ma vie, mais c’est quelque chose qui est là et je dois faire face assez souvent.
« surtout avec de nouveaux étudiants qui arrivent ou qui rencontrent de nouvelles personnes. »
Les universitaires qui mènent la nouvelle recherche à L’Université de Swansea veulent que les gens se manifestent qui ont peut-être éprouvé des difficultés à reconnaître les visages, car beaucoup n’ont aucune idée qu’ils ont une prosopagnosie.,
« c’est le genre de personne qui trouve peut-être les films un peu difficiles à suivre », John towler.
« peut-être qu »ils regardaient Game Of Thrones et tout le monde a les cheveux longs et la barbe et ils n »ont aucune idée de ce qui se passe.,
« ce n’est qu’à travers la sensibilisation à la prosopagnosie que les gens commencent à réaliser »peut-être que « c’est moi ». »
Il existe deux types de prosopagnosie.
la prosopagnosie acquise est le résultat de lésions cérébrales causées par des lésions aux parties du cerveau qui contrôlent la reconnaissance faciale, tandis que la prosopagnosie développementale, qui affecte les personnes atteintes de cécité faciale dès la naissance, résulte d’une rupture de la communication entre différentes parties du cerveau.,
La Dre Jodie Davies-Thompson, qui fait également partie de l’équipe de recherche, a déclaré: « Si nous pouvons vraiment déterminer exactement quelle partie du cerveau va mal, alors nous pouvons commencer à chercher à remédier à ce problème.
« Nous travaillons ici à Swansea pour développer un programme de réadaptation pour les personnes atteintes de prosopagnosie.
« Nous espérons que cela augmentera les connexions entre les zones et donc augmentera leur capacité à reconnaître les visages. »
Le Groupe de soutien, Face Blind UK, a déclaré que les expériences de personnes comme Boo et Richard n’étaient pas rares et qu’une plus grande sensibilisation a vraiment aidé.,
« Si d’autres personnes sont conscientes des difficultés, elles peuvent commencer à comprendre et même offrir de l’aide », a déclaré la porte-parole, Hazel Plastow.