Denne undersøgelse blev udført for at vurdere effektiviteten af 0.025% og 0,05% azelastine øjendråber i patienter med sæsonbetinget allergisk konjunktivitis af > eller = 1 år”s varighed. I alt 151 patienter fik 0, 025% eller 0, 05% a .elastin øjendråber eller placebo b.I.d., i 14 dage ifølge et dobbeltblind, randomiseret, placebokontrolleret paralleldoseringsdesign; 129 patienter afsluttede undersøgelsen som planlagt. De tre mål symptomer, scorede på 4-punkts skalaer, var kløe, tåreflåd og rødme af øjnene; respondenter var patienter, hvis symptom sum score faldt med > eller = 3 fra et baseline-score > eller = 6 ved dag 3. Gennemsnitlige scoringer af disse og fem andre symptomer blev også registreret på dag 7 og 14, og patienter holdt daglige dagbøger over de tre vigtigste symptomer og hævede øjenlåg., Responder priser var 73% for 0.025% (P=0.115 vs placebo), og 82% for 0.05% azelastine øjendråber (P=0.011 vs placebo), og 56% for placebo. Tidskurserne for middelværdien (efterforskere” og patienter”) scoringer for de tre hovedsymptomer afspejlede den dosisafhængige virkning af A .elastin øjendråber. En patient hver fra de to a .elastingrupper og tre fra placebogruppen trak sig tilbage på grund af ineffektivitet. Bivirkninger blev rapporteret af 14 og 24 patienter, der modtager 0.025% og 0,05% azelastine øjendråber, henholdsvis, og med otte placebo-patienter., Disse reaktioner var hovedsageligt små reaktioner på applikationsstedet og smagsforvrængning (bitter eller ubehagelig smag). A .elastin øjendråber er effektive og tolereres godt i en dosis på 0,05% til behandling af sæsonbetinget allergisk conjunctivitis.