hvordan pulmonal arteriel Hypertension behandles
selvom der ikke er nogen kur mod PAH, er der medicin og procedurer, der kan bremse sygdommens progression og forbedre din livskvalitet. Behandlingsmuligheder varierer fra person til person, så du vil arbejde tæt sammen med din læge for at bestemme den bedste plan for dig. Nydiagnosticerede patienter med PAH skal henvises til et akkrediteret pulmonal hypertension care center til evaluering og højre hjertekateterisering.,
PAH-specifikke medicin findes i flere former: oral, inhaleret og intravenøs (IV) / subkutan. Intravenøse behandlinger åbner blodkarrene for at lette brystsmerter og åndenød. Subkutane behandlinger bruger en bærbar infusionspumpe til at åbne blodkarrene og lette PH-symptomer. Inhalerede behandlinger, såsom prostacyclins, bruges primært til at lindre åndenød.
Der er en bred vifte af orale behandlingsmuligheder., Endothelinreceptorantagonister (epoker) forhindrer blodkar i at indsnævres og bruges ofte til at hjælpe patienter med at deltage i fysiske aktiviteter. Phosphodiesterasehæmmere (PDE 5-hæmmere) tillader lungerne at slappe af og blodkarene udvides. Prostacyclin-Analog, selektiv IP-receptoragonist og opløselige guanylatcyklase (sGC) – stimulatorer gør det muligt for blodkarene i lungerne at slappe af.
Derudover anbefales en række understøttende terapier i forbindelse med medicin. Diuretika kan hjælpe med at behandle væskeretention og hævelse., Antikoagulantia kan ordineres for at forhindre dannelse af blodpropper. Nogle patienter kan kræve en bærbar iltbeholder. I de mest alvorlige tilfælde kan en hjerte-lunge, enkelt lunge eller dobbelt lungetransplantation anbefales. Pulmonal rehabilitering samt daglig motion anbefales også stærkt for at hjælpe patienter med at forbedre vejrtrækning og livskvalitet.
håndtering af pulmonal arteriel Hypertension
at blive diagnosticeret med en kronisk sygdom som PAH er livsændrende., Patienterne skal have et tæt forhold til en PAH-ekspert samt et fremragende støttesystem for familie og venner.
mange plejecentre for pulmonal hypertension kræver besøg hvert par måneder og regelmæssig test, såsom ekkokardiogrammer og test på 6 minutters gang. Nogle centre vil gøre højre hjerte kateteriseringer hvert år for at se, hvor godt behandlingen virker på pulmonal pres og hjertefunktion. Derudover er det vigtigt at tage dine medicin nøjagtigt som anvist, og pas på ikke at løbe tør eller ændre din tidsplan, medmindre anvist af din læge., Det er også vigtigt at få årlige influen .a-og lungebetændelsesvaccinationer.
PAH-patienter bør vedtage eller fortsætte disse livsstilsændringer for at bevare deres helbred.
- at holde op med at ryge og undgå brugte røg er en af de vigtigste beslutninger, du kan tage. American Lung Association tilbyder gode ressourcer til at hjælpe dig med at holde op. selvom PAH kan få dig til at føle dig træt, er det vigtigt at forblive aktiv og træne så meget som muligt. Det kan være nødvendigt at undgå aktivitet som vægtløftning, der kan lægge for meget belastning på dine lunger og hjerte., Spørg din læge om hjælp til at oprette en sikker træningsplan.
- undgå at sidde i et boblebad eller sauna samt rejse til store højder, da det også kan lægge belastning på dine lunger og hjerte.
- at spise sundt vil være en vigtig del af håndteringen af din sygdom. Mange læger foreslår at undgå mættet fedt, transfedt og kolesterol og begrænse dit saltindtag.
- graviditet kan lægge belastning på din krop og for en patient med PAH være muligvis livstruende, så dette er et emne, du bør diskutere med din læge, inden du bliver gravid.,
- med al denne ændring kan patienter med PAH let føle sig overvældede. Mange personer kan opleve angst og / eller depression efter diagnosen. Der er en række støttegrupper og andre muligheder for mental sundhedspleje til rådighed. Hvis du har problemer med at klare din situation, skal du tale med din læge om at få hjælp.