Lægeligt gennemgået af Drugs.com. Sidst opdateret Feb 5, 2020.,ral: 25 mg IV en gang, gentages i 1 time, hvis det er nødvendigt
Oral: Efter en indledende IM dosis, 25 og 50 mg oralt 3 gange om dagen
Mindre Akut Forstyrret:
Oral:
-Indledende dosis: 25 mg oralt 3 gange om dagen
-Vedligeholdelse dosis: 400 mg oralt per dag
ambulante patienter:
Oral: 10 mg oralt 3 til 4 gange i døgnet ELLER 25 mg oralt 2 til 3 gange om dagen
Mere Alvorlige Tilfælde:
Oral: 25 mg oralt 3 gange i døgnet, stigende med 20 til 50 mg i semiweekly mellemrum, indtil patienten er rolige og samarbejdsvillige
-Patienter har oplevet lidt terapeutiske gevinst med doser over 1000 mg/dag, der gives for længere perioder.,
-patienter bliver normalt stille og samarbejdsvillige inden for 24 og 48 timer.
-doseringen skal øges gradvist, indtil symptomforbedring opstår; denne dosis skal fortsættes i 2 uger og derefter gradvist reduceres til den laveste effektive dosis.
-maksimal forbedring med orale formuleringer kan tage uger til måneder.,ral: 25 mg IV en gang, gentages i 1 time, hvis det er nødvendigt
Oral: Efter en indledende IM dosis, 25 og 50 mg oralt 3 gange om dagen
Mindre Akut Forstyrret:
Oral:
-Indledende dosis: 25 mg oralt 3 gange om dagen
-Vedligeholdelse dosis: 400 mg oralt per dag
ambulante patienter:
Oral: 10 mg oralt 3 til 4 gange i døgnet ELLER 25 mg oralt 2 til 3 gange om dagen
Mere Alvorlige Tilfælde:
Oral: 25 mg oralt 3 gange i døgnet, stigende med 20 til 50 mg i semiweekly mellemrum, indtil patienten er rolige og samarbejdsvillige
-Patienter har oplevet lidt terapeutiske gevinst med doser over 1000 mg/dag, der gives for længere perioder.,
-patienter bliver normalt stille og samarbejdsvillige inden for 24 og 48 timer.
-doseringen skal øges gradvist, indtil symptomforbedring opstår; denne dosis skal fortsættes i 2 uger og derefter gradvist reduceres til den laveste effektive dosis.
-maksimal forbedring med orale formuleringer kan tage uger til måneder.,ral: 25 mg IV en gang, gentages i 1 time, hvis det er nødvendigt
Oral: Efter en indledende IM dosis, 25 og 50 mg oralt 3 gange om dagen
Mindre Akut Forstyrret:
Oral:
-Indledende dosis: 25 mg oralt 3 gange om dagen
-Vedligeholdelse dosis: 400 mg oralt per dag
ambulante patienter:
Oral: 10 mg oralt 3 til 4 gange i døgnet ELLER 25 mg oralt 2 til 3 gange om dagen
Mere Alvorlige Tilfælde:
Oral: 25 mg oralt 3 gange i døgnet, stigende med 20 til 50 mg i semiweekly mellemrum, indtil patienten er rolige og samarbejdsvillige
-Patienter har oplevet lidt terapeutiske gevinst med doser over 1000 mg/dag, der gives for længere perioder.,
-patienter bliver normalt stille og samarbejdsvillige inden for 24 og 48 timer.
-doseringen skal øges gradvist, indtil symptomforbedring opstår; denne dosis skal fortsættes i 2 uger og derefter gradvist reduceres til den laveste effektive dosis.
-maksimal forbedring med orale formuleringer kan tage uger til måneder.,
Bruger:
-Ledelse af manifestationer af psykotiske lidelser
-Behandling af skizofreni
-til At styre manifestationer af den maniske type af manio-depressiv sygdom
Sædvanlige Dosis til Voksne til Kvalme/Opkastning
Oral: 10 til 25 mg oralt hver 4 til 6 timer, som er nødvendig for kvalme/opkastning
Parenteral: 25 mg IM én gang.
-hvis hypotension ikke forekommer, skal du give 25 Til 50 mg IM hver 3.til 4. time efter behov, indtil opkast stopper, og derefter skal patienter skiftes til orale formuleringer.
kvalme / opkastning under operationen:
IM: 12.,5 mg IM, gentaget på 30 minutter efter behov og i fravær af hypotension
IV: 2 mg IV hvert 2.minut, fortyndet til 1 mg/mL
-maksimal IV-dosis: 25 mg
kommentar: doseringsfrekvensen i de orale formuleringer kan øges om nødvendigt.
anvendelse: til at kontrollere kvalme og opkast
sædvanlig voksen dosis til let Sedation
Oral: 25 Til 50 mg oralt 2 til 3 timer før operationen
Parenteral: 12.,5 til 25 mg IM 1 til 2 timer før operationen
Brug: Lindring af uro og ængstelse, før kirurgi
Sædvanlige Dosis til Voksne for Hikke.
Oral: 25 til 50 mg oralt 3 til 4 gange om dagen
Parenteral:
-Symptomer vedvarer efter 2 til 3 dage med oral behandling: 25 til 50 mg IM når
-Symptomer, der vedvarer efter IM administration: 25 til 50 mg langsomt i.v. infusion i 500 til 1000 mL saltvand
-Hvis symptomerne vedvarer, efter 2 til 3 dage med mundtlige formuleringer, parenteral behandling bør startes.,
-langsom IV-infusioner skal administreres til patienter, der ligger fladt i sengen, og blodtrykket skal overvåges nøje.
Brug: Til lindring af genstridige hikke.
Sædvanlige Dosis til Voksne til Porfyri
Oral: 25 til 50 mg oralt 3 til 4 gange om dagen
Parenteral: 25 mg IM 3 til 4 gange om dagen, er fortsat indtil patienten er i stand til at tage mundtlige formuleringer
-Patienter, der normalt kan afbryde behandlingen efter flere uger, men nogle kan kræve, at vedligeholdelse terapi.
-parenterale formuleringer: patienter skal lægge sig før og mindst 30 minutter efter administration.,
Brug: Akut intermitterende porfyri
Sædvanlige Dosis til Voksne til Tetanus
Parenteral:
IM: 25 til 50 mg IM 3 til 4 gange om dagen, som regel med barbiturater
IV: 25 til 50 mg IV, fortyndet til mindst 1 mg/mL og givet ved en rate af 1 mg/min
-Patienter bør være startet på lave IM doser; efterfølgende dosering og frekvens bør være bestemt af patientens respons.
-im doser skal gives langsomt.
-patienter bør lægge sig ned før og mindst 30 minutter efter administration.,
Brug: Supplement til behandling af stivkrampe
Sædvanlige Pædiatrisk Dosis for Aggressiv Adfærd
6 måneder til 12 år:
INDLAGTE patienter:
Alvorlige adfærdsforstyrrelser: 50 til 100 mg/dag mundtligt eller IM (yngre patienter), mindst 200 mg/dag mundtligt eller IM (ældre patienter)
-Maksimal IM dosis: 40 mg/dag (op til 5 år ELLER 22.7 kg); 75 mg/dag (5 til 12 år ELLER 22.7 at 45.5 kg)
ambulante patienter:
Oral: 0.55 mg/kg oralt hver 4 til 6 timer, som er nødvendig
Parenteral: 0.55 mg/kg IM hver 6 til 8 timer efter behov
-indgivelsesvej bør være bestemt af patientens tilstand.,
-patienter med psykiske handicap, der er forstyrrede, har oplevet lidt terapeutisk gevinst med doser over 500 mg/dag.,
Bruger:
-Behandling af alvorlige adfærdsmæssige problemer, der er markeret af stridslyst og/eller eksplosive hyperexcitable adfærd (i forhold til den umiddelbare provokation)
-kortvarig behandling af hyperaktive børn med overdreven motorisk aktivitet, og som ledsager til adfærdsforstyrrelser præget af impulsivitet, svært ved at fastholde opmærksomhed, aggressivitet, sindsstemning labilitet, og/eller dårlig frustration tolerance
Sædvanlige Pædiatrisk Dosis for Kvalme/Opkastning
Sædvanlige Pædiatrisk Dosis for Let Sedation
Oral: 0.55 mg/kg oralt 2 til 3 timer før operationen
Parenteral: 0.,55 mg / kg IM 1 til 2 timer før operationen
anvendelse: lindring af rastløshed og ængstelse før operation
sædvanlig pædiatrisk dosis til stivkrampe
nyre dosisjusteringer
brug med forsigtighed.
justering af Leverdosis
anvendes med forsigtighed.
dosisjusteringer
Parenteral administration: denne rute bør begrænses til bedfast patienter og / eller akutte ambulante situationer.
overdreven døsighed: patienter kan nedsætte dosis, hvis døsighed er generende og/eller vedvarer efter 2 ugers initiering.,
patienter, der er ældre, emacierede og/eller svækkede: dosering skal være lavere i behandlingen af mani, psykose og/eller ski .ofreni.
Forholdsregler
OS BOXED ADVARSLER:
ØGET DØDELIGHED hos ÆLDRE PATIENTER MED DEMENS-RELATERET PSYKOSE:
-Ældre patienter med demens-relateret psykose, der er behandlet med antipsykotiske lægemidler har en øget risiko for død. Analyser af 17 placebo-kontrollerede forsøg (modal varighed af 10 uger), hovedsageligt hos patienter, der tager atypiske antipsykotiske lægemidler, afslørede en risiko for død i stof-behandlede patienter på mellem 1,6-1.,7 gange risikoen for død hos placebobehandlede patienter. I løbet af en typisk 10-ugers kontrolleret undersøgelse var dødsfaldet hos lægemiddelbehandlede patienter omkring 4, 5% sammenlignet med en hastighed på omkring 2, 6% i placebogruppen.
-selvom dødsårsagerne var forskellige, syntes de fleste dødsfald at være enten kardiovaskulære (f.hjertesvigt, pludselig død) eller infektiøse (f. lungebetændelse) i naturen.
-observationsstudier antyder, at behandling med konventionelle antipsykotiske lægemidler ligner atypiske antipsykotiske lægemidler kan øge dødeligheden., I hvilket omfang resultaterne af øget dødelighed i observationsstudier kan tilskrives det antipsykotiske lægemiddel i modsætning til nogle karakteristika hos patienterne er ikke klart.
-dette lægemiddel er ikke godkendt til behandling af patienter med demensrelateret psykose.
sikkerhed og effekt er ikke fastlagt hos patienter yngre end 6 måneder.
se afsnittet advarsler for yderligere forholdsregler.,
dialyse
data ikke tilgængelige
andre kommentarer
rådgivning om Administration:
-IM-doser skal gives dybt ind i den øverste ydre kvadrant af balden og / eller ind i deltoiden. Hvis patienter har brug for flere IM-doser, skal injektionsstedet skiftes for at undgå irritation.
– IV formuleringer skal fortyndes før administration. Patienter, der udvikler irritation med IM-formuleringer, kan drage fordel af fortynding af lægemidlet med saltvand eller tilsætning af 2% procain.
-tabletter må ikke knuses.
krav til opbevaring:
-se producentens produktoplysninger.,
rekonstituering/præparationsteknikker:
-se producentens produktinformation.
IV Kompatibilitet:
-se producentens produktoplysninger.
generelt:
-alle patienter i langvarig behandling skal revurderes regelmæssigt for at afgøre, om dosis kan sænkes eller behandlingen seponeres.
-patienter, der får langvarig behandling, kan have en højere risiko for at udvikle leverskade, hornhinde/lentikulære aflejringer og/eller irreversibel dyskinesi.
-behandling har ikke været effektiv til håndtering af adfærdskomplikationer hos patienter med mental svækkelse.,
-orale sirupformuleringer anbefales til patienter, der nægter at tage eller har svært ved at sluge tabletter.
-sundhedsudbydere, der administrerer parenterale formuleringer, bør overveje at bruge gummihandsker for at mindske risikoen for at udvikle kontaktdermatitis.
overvågning:
-EKG og pulsmåling for patienter med risiko for prolongationt-forlængelse (f. eks.,ts, især hos patienter med lever dysfunktion
-blodtryk, især hos patienter med nedsat hjerte-kar-systemer og pædiatriske patienter
-øjenundersøgelser, især hos patienter i langvarig behandling
-blodsukkeret hos patienter med diabetes mellitus
-Periodiske renal function tests, især hos patienter i langvarig behandling
-Årlige læring kapacitet undersøgelser i pædiatriske patienter
-Kroppens temperatur målinger, især hos patienter med risiko for hypotermi
Patienten råd:
-Patienter bør være advaret om at undgå pludselig seponering af denne medicin.,
-patienter skal instrueres om straks at rapportere tegn/symptomer på neutropeni/leukopeni, levertoksicitet, malignt neuroleptikasyndrom eller tardiv dyskinesi.
-Informer patienter om, at dette lægemiddel kan forårsage eller forringe mentale/fysiske evner, og de bør undgå at køre bil eller betjene maskiner, indtil lægemidlets fulde virkning er set.
-patienter bør rådes til at tale med en sundhedsudbyder, hvis de er gravide, har til hensigt at blive gravide eller ammer.,
yderligere oplysninger
kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.,v>
Mere om chlorpromazin
- Bivirkninger
- Under Graviditet eller Amning
- Stof, Billeder
- Lægemiddelinteraktioner
- Sammenligne Alternativer
- Priser & Kuponer
- i Spansk
- 52 Anmeldelser
- Drug klasse: phenothiazin antiemetika
- FDA Advarsler (3)
forbrugerressourcer
- Chlorpromazin
- Chlorpromazin Tabletter
- Chlorpromazin Injektion
Andre mærker: Thorazine
Faglige ressourcer
- Chlorpromazin (AHFS Monografi)
- .,.. + 3 mere
relaterede behandlingsvejledninger
- hikke
- let Sedation
- kvalme/opkastning
- mani
- … + 5 mere