fibromyalgi: en langsom ild, død
af Luisa Fernanda Panadero Gómez, formand for Afibrom Fibromyalgi-Forening
fibromyalgi er ikke set, det er lidt. Fibromyalgi er usynlig, men de næsten tre millioner mennesker, der lider af det i Spanien, er det ikke.
selvom institutioner fortsætter med at se den anden vej, er fibromyalgi en realitet, der fortsætter med at vokse, som ikke forstår sociale klasser, kulturelt niveau, alder eller kardinalpunkt., Det kan begynde i barndommen og forværres gennem årene med udseendet af nye symptomer.
langt fra at være psykisk, som mange har forsøgt at få os til at tro, at den nyeste forskning på verdensplan viser, at det er en neuroimmunic sygdom, og derfor kompromiser alle systemer i organismen, bliver i stand til at dukke op til mere end tredive forskellige symptomer. De mest invaliderende er smerte og kronisk træthed.
“fibromyalgi er en kronisk og invaliderende sygdom af ukendt årsag, og uden effektiv behandling”.,
For mange år har undgået denne definition, og har foretrukket at anklage patienten af en løgner, whiny, neurotisk, depressive, trickster, victimista… i en sådan grad, at en større del af samfundet har troet, at fibromyalgi er et synonym for historiefortæller og i alle fora til at tale i en nedsættende måde, og mistænksom over for disse patienter, og udsætter dem, som er ramt at en “trial populære” med den dom: “livsvarigt fængsel”, dømt til at blive derhjemme, ikke fast, ikke at smile… fordi hvis du gør det, skal dømmes., “Hun vil ikke være så dårligt, når hun er så arrangeret”:”se, hvor hun griner, vil det ikke skade så meget”
ud over at være syg, samfund spørgsmål hendes ret til at leve og være lykkelig. Mennesker med fysiske vanskeligheder, der opnår sport eller personlige succeser, er eksempler, der skal følges og forårsage beundring, og ingen sætter spørgsmålstegn ved deres handicap, denne beundring og empati forekommer i alle sygdomme, undtagen med fibromyalgi.,
fibromyalgi patient, der formår at være glade, på trods af sygdommen, og formår at lykkes, på trods af de store vanskeligheder, er ikke værdsat for sin styrke og vilje til at overvinde, eller er det et eksempel på liv, det er simpelthen en grund til at sætte spørgsmålstegn ved hans diagnose, og med det, den professionalisme af den læge, som gav den.
det faktum, at han så længe har nægtet virkeligheden af denne hårde sygdom, har forårsaget uoprettelig fysisk og moralsk skade på mange berørte.,
niveau sundhed har misbrugt polypharmacy og er blevet skabt af mennesker, der lever med afhængighed af medicin, og det faktum, make-tro til dit miljø og til de samfund, “vi har intet”, har resulteret i familien, chikane, afskedigelse og negative domme om uarbejdsdygtighed., Når patienten for alle disse sikkerhedsskader bliver kastet ud i depression, bekræfter den, der forbliver besat af at benægte beviset, at “hans problem er psykologisk”. for mange år siden kunne vi retfærdiggøre denne” utilstrækkelige behandling ” ved uvidenhed om patologiens oprindelse, men efter tredive år tjener dette ikke længere. Selvom vi stadig ikke ved, hvad oprindelsen er, selvom der endnu ikke er en målbar markør, er det tid til at tage ansvar og begynde at lede efter det.,
et socialt problem
fordi fibromyalgi er gået fra at være et sundhedsproblem til at være et socialt problem. Det påvirker 5, 4% af befolkningen, 92, 7% er kvinder, der risikerer social udstødelse.
“fibromyalgi er en kronisk og deaktiverende sygdom af ukendt årsag og uden effektiv behandling.”Dette er en kraftfuld og let at forstå sætning, Det er på tide at acceptere det, tage ansvar og handle i overensstemmelse hermed, for eksempel at investere i forskning og ressourcer til korrekt behandling af sygdommen.,
den største smerte er sociale misforståelse; det værste “prognose”, den ligegyldighed, der hersker i forvaltningerne
fibromyalgi er ikke blot smerter, som nogle siger, som om det var lille. Det påvirker hele organismen, så patienten vandrer fra specialitet til medicinsk specialitet i årevis, indtil han endelig får en diagnose, der ikke tjener meget, fordi den medicin, der ordineres, ikke får smerten til at forsvinde.,
resultatet er en ekstraordinær udgift af sundhedssystemet og tabt tid for patienten, hvilket tilføjer deres symptomer bivirkningerne af polymedikation og frustration. Frustration deles også af læger, der ønsker at hjælpe patienten, men føler sig magtesløse på grund af manglende tid i konsultationerne og ressourcerne til at deltage i dem på en tværfaglig måde, som de fortjener.
AFIBROM, andre foreninger og i stigende grad læger, mener vi, at det er nødvendigt i Spanien oprette mindst én tværfaglig enhed pr selvstyrende samfund.,
løsningen er at have den politiske vilje til at investere i forskning og uddannelse af medicinske eksperter, der driver disse enheder. Denne form for pleje ville være billigere for systemet og ville forbedre patientens livskvalitet og derfor familien og arbejdsmiljøet. Måske er en af grundene til, at det ikke undersøges, fordi “fra fibromyalgi dør du ikke”
med fibromyalgi lever du ikke, du overlever.
du overlever, dør ved lav varme.
fibromyalgi er en kronisk og deaktiverende sygdom af ukendt årsag og uden effektiv behandling., Den største smerte er social misforståelse; den værste “prognose”, administrationernes ligegyldighed.