Hvad forårsager unormal urin lugt?

flere tilstande kan forårsage stærk eller usædvanlig urin lugt. De mest almindelige årsager inkluderer:

dehydrering

dehydrering opstår, når du ikke drikker nok væsker. Hvis du er dehydreret, kan du bemærke, at din urin er en mørk gul eller orange farve og lugter som ammoniak. de fleste mennesker oplever kun mindre dehydrering og kræver ikke medicinsk behandling. At drikke flere væsker, især vand, vil generelt medføre, at urinlugt vender tilbage til det normale.,

Hvis du oplever mental forvirring, svaghed, ekstrem træthed, eller andre usædvanlige symptomer, du kan have alvorlig dehydrering og bør få medicinsk behandling med det samme.

urinvejsinfektioner

urinvejsinfektioner — ofte kaldet UTI ‘ er — forårsager ofte, at urinen lugter stærkt. En stærk trang til at tisse, behøver at tisse ofte, og en brændende fornemmelse ved vandladning er de mest almindelige symptomer på en UTI.

bakterier i din urin forårsager urinvejsinfektioner. Hvis din læge bestemmer, at du har en UTI, giver de dig antibiotika til at dræbe bakterierne.,

Diabetes

et almindeligt symptom på diabetes er sød ildelugtende urin. Mennesker med ubehandlet diabetes har høje blodsukkerniveauer. Høje blodsukkerniveauer forårsager den søde urin lugt. kontakt din læge så hurtigt som muligt, hvis din urin ofte lugter sødt. Ubehandlet diabetes er farlig og kan være livstruende.

Blærefistel

en blærefistel opstår, når du har en skade eller defekt, der tillader bakterier fra tarmene at komme ind i blæren., Blærefistler kan forekomme på grund af kirurgiske skader eller tarmsygdomme, såsom inflammatorisk tarmsygdom, ulcerøs colitis eller Crohns sygdom.

leversygdom

en stærk urin lugt kan være tegn på leversygdom. Andre symptomer på leversygdomme omfatter:

  • kvalme
  • opkastning
  • mavesmerter
  • gul hud eller øjne, kaldet gulsot
  • svaghed
  • oppustethed
  • vægttab
  • mørk farvet urin

Se din læge, hvis du har symptomer på leversygdom. Ubehandlet leversygdom kan være livstruende.,

phenylketonuri

phenylketonuri er en uhelbredelig genetisk tilstand, der er til stede ved fødslen. Det gør dig ude af stand til at nedbryde en aminosyre kaldet phenylalanin. Når disse metabolitter ophobes din urin kan udvikle en” mousy ” eller musky lugt. Andre symptomer inkluderer:

  • nedsat hudpigmentering
  • intellektuelle handicap
  • langsomt udviklende sociale færdigheder

Hvis denne sygdom ikke behandles tidligt, kan det føre til ADHD og alvorlige mentale handicap.,

ahornsirup urin sygdom

ahornsirup urin sygdom er en sjælden og uhelbredelig genetisk sygdom, der forårsager urinen til at lugte som ahorn sirup. Mennesker med sygdommen kan ikke nedbryde aminosyrerne leucin, isoleucin og valin. Manglende behandling kan føre til hjerneskade og død.

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret. Krævede felter er markeret med *