Lynch syndrom

hvor almindeligt er Lynch syndrom?

mest kolorektal cancer er sporadisk, hvilket betyder, at det forekommer tilfældigt uden nogen kendt årsag. 3% til 5% af alle tilfælde af tyktarmskræft og 2% til 3% af alle tilfælde af endometriecancer antages at skyldes Lynch syndrom.

hvordan diagnosticeres Lynch syndrom?

Lynch syndrom kan bekræftes gennem en blodprøve. Testen kan bestemme, om nogen bærer en mutation, der kan overføres (kaldet arvelig) i 1 af generne forbundet med Lynch syndrom., I øjeblikket, test er tilgængelig for MLH1, msh2, msh6, pms2 og EPCAM gener. Imidlertid vil ikke alle familier med Lynch-syndrom have en identificerbar mutation i 1 af disse gener.

screeningstest kan også udføres på tumor (kræft) væv for at bestemme, om Lynch syndrom er sandsynligt. De 2 foreslåede screeningstest er microsatellite instability testing (MSI) og immunohistochemistry testing (IHC). Resultaterne af disse test kan indikere, om mere specifik genetisk test bør overvejes.

Hvad er de estimerede kræftrisici forbundet med Lynch syndrom?,

Generelt levetid kræft risici for mennesker med Lynch syndrom

Kræft-risici for kvinder med Lynch syndrom

• endometriecancer 15% til 60%

• kræft i Æggestokkene 1% til 38%

de Seneste data tyder på, at mennesker med Lynch syndrom med germline PMS2 mutationer kan have en væsentlig lavere risiko for kræft, end de skøn, der er citeret ovenfor.

Hvad er kræftscreeningsmulighederne for Lynch syndrom?

ASCO anbefaler følgende screening for personer med Lynch syndrom.,familien, alt efter hvad der er før

Øvre endoskopi hver 3 til 5 år, ud over test for Helicobacter pylori-infektion på en baseline eksamen med behandling, hvis positive

den Årlige samlede organ, huden undersøgelse

Behandling af en daglig aspirin, der har været forbundet med en nedsat risiko for tyk-og endetarmskræft og muligvis andre kræftformer hos personer med Lynch syndrom

Screening for andre kræftformer, der er forbundet med Lynch syndrom kan anbefales afhængigt af en persons slægtshistorie, selvom effektiviteten af en sådan screening er fortsat udokumenteret.,

Screening for kvinder

• Årlig underlivsundersøgelse, bækken ultralyd -, livmoder-biopsi, fra alderen 30 til 35. Kvinder, der er færdige med at få børn, vil måske overveje at have forebyggende kirurgi for at fjerne livmoderen og æggestokkene, især da screening for endometrial og æggestokkræft aldrig har vist sig at være effektiv hos kvinder med Lynch syndrom.

Screeningsmuligheder kan ændre sig over tid, efterhånden som nye teknologier udvikles, og der læres mere om Lynch syndrom og dets andre former., Det er vigtigt at tale med din læge om passende screeningstest.

Lær mere om, hvad du kan forvente med almindelige test og procedurer.

spørgsmål, der skal stilles til sundhedsvæsenet

Hvis du er bekymret for din risiko for tyktarmskræft eller andre former for kræft, skal du tale med dit sundhedsvæsensteam. Det kan være nyttigt at bringe nogen sammen til dine aftaler til at tage noter. Overvej at stille dit sundhedshold følgende spørgsmål:

• Hvad er min risiko for at udvikle kolorektal cancer eller andre former for kræft?,

• Hvad kan jeg gøre for at reducere min risiko for kræft?

• Hvad er mine muligheder for kræftscreening?

Hvis du er bekymret for din familiehistorie og tror, at din familie kan have Lynch-syndrom, kan du overveje at stille følgende spørgsmål:

• øger min familiehistorie min risiko for tyktarmskræft eller andre former for kræft?

• øger min familiehistorie min risiko for hudkræft eller andre hudproblemer?

• er der foretaget MSI-eller IHC-test på mit tumorvæv?

• skal jeg mødes med en genetisk rådgiver?,

• bør jeg overveje genetisk test?

Relaterede Ressourcer

Genetik Kræft

gentest

Hvad skal Forvente, Når Du Mødes Med en Genetisk Rådgiver

at Indsamle Din Familie Kræft Historie

Deling af Genetiske Test Resultater med Din Familie
Familie gentest Q & En