Distribution, intervalle de taille et taux de croissance des tortues imbriquées dans un important terrain d’alimentation de L’est de L’océan Pacifique

article de recherche

répartition, intervalle de taille et taux de croissance des tortues imbriquées dans un important terrain D’alimentation de L’est de L’océan Pacifique

1 Eco-Mayto A. C.,, Cabo Corrientes, Jalisco, Mexique
2 Ministère de L’environnement du Panama
3 Système National de recherche du Panama (SNI), Panama
4 National Oceanic and Atmospheric Administration, Southwest Fisheries Science Center La Jolla, Californie, États-Unis
5 Grupo Tortuguero de las Californias BC, La Paz, Baja California Sur, Mexique et la recherche, la formation et, Tepic, Nayarit, Mexique
6 panama City, Panama
7 Tortuguias, Panama
8 World Wilflife Fund for Nature, Secretariat for Latin America and the Caribbean, Cali, Colombie
9 Eastern Pacific Hawksbill Initiative, San Diego, Californie, USA
10 San Diego State University, San Diego, Californie, USA
11 International Maritime University of Panama, UMIP
12 Foundation and Ground Water, FUNDAT, Panama
auteur correspondant: Israel Flames ([email protected])

résumé., Les tortues imbriquées (Eretmochelys imbricata) habitant l’est de l’océan Pacifique sont l’une des unités de gestion des tortues marines les plus menacées au monde. Malgré le fait que les connaissances sur l’état des tortues marines dans les aires d’alimentation constituent un élément clé pour l’élaboration de stratégies de conservation efficaces, des études approfondies sur les imbriqués dans les habitats d’alimentation dans l’est du Pacifique font toujours défaut., Pendant de nombreuses années, des informations anecdotiques ont indiqué que le Parc National de L’Île Coiba, au Panama, était un terrain potentiellement important pour la recherche de nourriture de l’imbriquance, ce qui a conduit au lancement de relevés de surveillance en septembre 2014. Des relevés de marquage-recapture continus pour évaluer l’état de la population, générer des données démographiques et identifier les principaux sites de recherche de nourriture ont été effectués tous les six mois dans le parc depuis lors. À ce jour, six campagnes de surveillance de quatre jours chacune ont été menées, ce qui a permis de capturer et de marquer 186 becs faucons, dont 51 ont été recapturés au moins une fois., La taille des individus capturés variait de 30,0 à 75,5 cm et se composait en grande partie de juvéniles. Les taux de croissance somatique des imbriqués individuels étaient très variables, allant de -0,78 à 7,1 cm an-1. À notre connaissance, ce sont les premiers taux de croissance publiés pour les tortues imbriquées juvéniles dans l’est de l’océan Pacifique. Lorsque ces données de croissance sont combinées avec des informations sur la démographie et la répartition de l’espèce, nos résultats indiquent que le Parc National de L’Île Coiba est l’un des plus importants sites connus de recherche de nourriture pour les tortues imbriquées dans l’est de l’océan Pacifique.,

mots-clés: tortue marine, Eretmochelys imbricata, démographie, Gestion, conservation, Panama.

INTRODUCTION

La connaissance de l’état des populations de tortues marines dans les zones côtières de recherche de nourriture est un élément clé pour l’élaboration de stratégies de conservation efficaces. Contrairement aux enquêtes sur les plages de nidification qui se concentrent uniquement sur les femelles adultes, les évaluations des zones de recherche de nourriture peuvent fournir des informations démographiques sur un large éventail de classes d’âge des deux sexes, donnant ainsi un aperçu des tendances actuelles et futures de l’abondance de la population (Diez & Van Dam, 2002; Blumenthal et al.,, 2009). De plus, des évaluations diagnostiques détaillées dans l’eau des populations de tortues de mer sont impératives pour déterminer les taux de croissance et de survie, contribuant ainsi à l’élaboration des meilleures options de gestion (Manly, 1990; CNRC, 2010). Le besoin d’évaluations de l’état dans les zones de recherche de nourriture a été élevé (Chaloupka & Limpus, 2001; Rees et al., 2016), et de telles études sont devenues beaucoup plus fréquentes ces dernières années (León & Diez, 1999; Eguchi et al., 2010; Burkholder et coll., 2011)., Cependant, les relevés dans l’eau ont eu tendance à se concentrer sur des sites facilement accessibles tels que les régions côtières continentales, tandis que les aires d’alimentation situées dans des milieux éloignés et difficiles d’accès, en particulier les habitats insulaires, restent sous-étudiées.

La tortue imbriquée, Eretmochelys imbricata, est une tortue de mer très menacée avec une distribution circumtropicale (Mortimer& Donnelly, 2008). L’espèce est mieux décrite par son bec allongé et ses scutelles imbriquées sur la carapace et le plastron, en particulier aux stades juvéniles et subadultes., Appelées « écaille de tortue » ou « bekko », ces plaques ont fait de la tortue imbriquée la cible d’une récolte exhaustive pour des usages artisanaux à travers le monde (Groombridge & Luxmoore, 1989; Shattuck, 2011). Cette demande, conjuguée à la perte d’habitat de nidification et à la récolte d’œufs et de viande destinés à la consommation humaine, a fait chuter les populations de tortues imbriquées dans le monde entier (Meylan & Donnelly, 1999).,

dans l’est de L’océan Pacifique, les tortues imbriquées sont classées en danger critique d’extinction et demeurent l’une des unités de gestion régionales les plus menacées au monde (Wallace et al., 2011). Cependant, contrairement à la plupart des scénarios de conservation modernes d »aujourd » hui, le récit de conservation pour les tortues imbriquées dans l « Est de l » océan Pacifique évolue vers un positif. Cela découle du fait qu’il y a seulement une décennie, la communauté de conservation croyait que l’espèce avait presque disparu de la région (Mortimer & Donnelly, 2008)., Cette perspective de conservation défavorable a commencé à changer en 2007 avec la découverte de plusieurs plages de nidification et zones de recherche de nourriture critiques (Gaos et al., 2010) et la mise en place subséquente de projets de conservation dans bon nombre de ces sites critiques a donné de l’espoir pour le rétablissement.

bien que de nombreux sites de recherche de nourriture pour l’imbroglio aient été identifiés dans l’est du Pacifique, la majorité des rapports proviennent d’études opportunistes axées sur d’autres sujets (p. ex., prises accessoires de pêche, conservation des plages de nidification, etc.,) ou ont été de nature à court terme et de taille d’échantillon limitée (Tableau 1) (Alfaro-Shiqueto et al., 2010; Carrión-Cortez et coll., 2010; Quiñones et coll., 2011; Brittain et coll., 2012; Chacón-Chaverri et coll., 2014; Heidemeyer et coll., 2014; Tobón-López & Amorocho, 2014). Par conséquent, l’information complète sur la démographie de l’imbriqué des aires de recherche de nourriture dans l’est du Pacifique demeure extrêmement limitée. Considérant les vastes ressources qui ont été investies dans la conservation des plages de nidification au cours des dernières décennies (Gaos et al.,, 2017), des relevés continus structurés sur les aires d’alimentation sont nécessaires pour comprendre les taux de recrutement et les tendances des populations afin d’évaluer l’efficacité des efforts de conservation sur les plages de nidification, ainsi que pour mieux orienter les futures mesures de conservation.

le Tableau 1. Publié tortue imbriquée dans la surveillance de l’eau
études disponibles pour l’est de l’Océan Pacifique,
y compris l’auteur, le pays et la taille de l’échantillon (n).,

Le Parc national de Coiba (CNP) est une réserve marine composée de 39 îles principales situées dans le golfe de Chiriqui, République de Panama (ANAM, 2009) (fig. 1). L’Île Coiba, l’île principale du CNP, a servi de colonie pénitentiaire de 1919 à 2004, le résultat non intentionnel étant la préservation des ressources naturelles de la région. Cela inclut la plus grande étendue d’agrégations coralliennes dans l’est du Pacifique (Glynn, 1997)., Les conditions environnementales immaculées de l’archipel ont conduit à la déclaration de la zone en tant que Parc National en 1992, appliquée par la loi en 2004, et comme un Site du Patrimoine Mondial de l’UNESCO en 2005. Pourtant, malgré sa nature intacte, peu d’études sur l’état des tortues de mer sont disponibles en raison de son emplacement éloigné.

la Figure 1. Carte du Parc National de Coiba, Panama, avec encarts a) et b) montrant l’emplacement
et les détails de plusieurs sites de relevé hawksbill.,

Les relevés effectués en 2011 pour évaluer la présence de tortues de mer autour de L’Île Coiba ont identifié la zone comme un site important de nidification et de recherche de nourriture pour plusieurs espèces (Ruiz& Rodriguez, 2011), mais les quantifications spécifiques à l’espèce restaient indisponibles. Sur la base de ces résultats et de la présence de récifs coralliens immaculés dans le CNP, qui représentent un habitat primaire d’alimentation des tortues imbriquées (Meylan, 1988; Van Houtan et al, 2016), une évaluation rapide dans l’eau de trois jours a été réalisée en septembre 2014 pour évaluer la présence de tortues imbriquées., L’équipe de recherche, composée de chercheurs et d’organisations nationales et internationales, a observé 103 becs communs individuels au cours de cette période, révélant immédiatement le CNP comme l’une des plus importantes zones d’alimentation des becs communs connues dans l’est du Pacifique. Ces constatations ont mené à la mise en place subséquente d’un programme cohérent de surveillance de l’eau sur le site au cours des prochaines années.,

nous présentons ici les résultats de la surveillance des becs communs dans l’eau au CNP entre 2014 et 2016, qui représentent l’ensemble le plus complet de données de surveillance dans l’eau pour les becs communs dans les aires d’alimentation du Pacifique est, ainsi que la première pour un sol d’alimentation des becs communs au Panama. Ces résultats serviront de point de référence pour des études à long terme de l’état de l’espèce dans cette aire marine protégée insulaire et serviront également de point de comparaison pour d’autres aires d’alimentation de l’espèce dans l’est du Pacifique.,

méthodes et matériaux

Zone D’étude

le CNP appartient à la Province biogéographique Panamique, qui s’étend du Golfe de Guayaquil en Équateur (3°S) au Golfe de Tehuantepec au Mexique (16°N) (Cortes, 1997). Le climat de la région est humide-tropical mousson, avec une pluviométrie allant jusqu’à 3500 mm an-1, une température moyenne de 25,9°C, et une saisonnalité marquée; il a des saisons sèches (de mi-décembre à mi-avril) et des saisons des pluies. Les îles sont couvertes par la forêt tropicale humide, et ils ont plusieurs rivières avec des débits variables et la taille du bassin hydrographique., Les récifs coralliens du CNP sont généralement de petite superficie, peu profonds (<15 m) et structurellement simples, et possèdent une faible richesse en espèces de coraux scléractiniens (Cortes, 1997). Un total de 56 espèces de coraux durs, 20 espèces de coraux scléractiniens (dominés par Pavona spp.), et deux espèces d’hydrocoraux sont présentes. En plus de ces coraux, une variété d’espèces de macroalgales frondeuses et de gazon sont présentes; les communautés d’algues se composent principalement de Gelidiopsis intlicata, Hypnea pannosa, Dictyota spp. et Amphiroa beauvosii., Une variété d’autres invertébrés comme les éponges sont également présents (Guzman et coll., 2004).

méthodologie de L’enquête, procédures de capture et collecte de données

Nous avons mené des campagnes systématiques de surveillance des collecteurs d’adresses au CNP tous les six mois de septembre 2014 à septembre 2016 (six visites sur le terrain au total), chacune d’une durée de quatre jours. Lors de chaque visite à CNP, nous avons utilisé un 25-ft. skiff avec moteur hors-bord pour visiter les récifs coralliens précédemment identifiés dans les parties nord-ouest, nord-est et sud de CNP (Fig. 1).,

des faucons ont été repérés au cours de prospections diurnes et nocturnes avec tuba et, dans la mesure du possible, ont été capturés à la main en plongée libre. Les tortues capturées ont été immédiatement transportées à bord du skiff, où des mesures de la longueur de carapace incurvée (CCL) et de la largeur de carapace incurvée (CCW) ont été prises. Chaque tortue a été marquée avec des étiquettes Inconel (Style 681, National Band and Tag Company, Newport, Kentucky, USA) sur le flipper avant gauche., Au cours des trois dernières campagnes, nous avons également marqué tous les hawksbills par voie sous-cutanée avec un transpondeur passif intégré (Pit) (Avid, Norco, CA, USA) le long du flipper avant gauche des tortues, et le bon fonctionnement de la balise PIT a été confirmé par l’utilisation d’un dispositif de balayage (AVID Power Tracker IV). Dans la mesure du possible, le poids corporel (kg) a également été mesuré à l’aide d’un balancier à ressort., Après l’application de balises et la prise de mesures, nous avons utilisé des techniques sanitaires pour prélever des biopsies de tissus cutanés épidermiques sur la surface dorsale de la région du cou (Dutton, 1996) pour des analyses génétiques et des isotopes stables ultérieures, puis nous avons relâché les hawksbills à leur site de capture d’origine.

Capture par unité d’effort (CPUE)

La Capture par unité d’effort (CPUE) a été calculée en fonction du nombre total de collemboles rencontrés (c.-à-d., captures et recaptures) à chaque site par campagne de surveillance., Ce total a ensuite été divisé par le temps total (h) passé pendant la plongée et le nombre de plongeurs participant aux relevés, exprimé en captures par personne et par heure.

analyse des données

comme CCL et CCW étaient significativement corrélées (Spearman, s = 215860; rho = 0.79; p < 0.01) et que certaines valeurs CCW manquaient dans notre ensemble de données, CCL a été utilisée comme seule variable biométrique pour la taille., Le taux de croissance moyen a été calculé à partir de la différence de CCL enregistrée lors de la première capture et de la dernière recapture de chaque individu, avec un intervalle minimum de 60 jours entre les événements de capture (Hawkes et al, 2014). Les taux de croissance ont été calculés à partir des profils de marquage-recapture pour chaque site d’alimentation échantillonné. Les taux de croissance négatifs ou nuls ont également été inclus, car ils font partie de l’erreur de mesure.

toutes les analyses statistiques ont été effectuées dans R v3.3.0 (R Core Team, 2016). Dans la mesure du possible, les données ont été transformées pour répondre à des hypothèses paramétriques, sinon des tests non paramétriques ont été effectués., Toutes les valeurs indiquées dans les résultats sont des moyennes (±SE), sauf indication contraire.

RÉSULTATS

Capture et reprend par site

le Tableau 2. Nombre de tortues imbriquées capturées pour la première fois et nombre de recaptures
au cours de chaque relevé au CNP. C: capture, RC: la récupération. * Toutes les captures sauf une ont eu lieu à
le site de la capture originale.

la Figure 2., a) distribution de la taille de la tortue imbriquée à la première capture
et b) taux de croissance selon la classe de taille des tortues imbriquées recapturées une
ou plusieurs fois dans la réserve marine CNP.

répartition des classes de taille et taux de croissance

il y a eu 23 recaptures multiples (nous avons recapturé huit tortues deux fois, cinq tortues trois fois, cinq tortues quatre fois et cinq tortues cinq fois), ce qui a donné lieu à 74 mesures du taux de croissance. Les taux de croissance individuels moyens (n = 51) variaient de -0,78 à 7,08 cm an-1 (fig. 2b). Les taux de croissance les plus rapides ont été trouvés chez les tortues mesurant 30,0-34.,9 cm CCL et les taux de croissance les plus lents ont été enregistrés pour hawksbills avec CCL de 45,049,9 cm (fig. 3).

la Figure 3. Distribution des taux de croissance des becs-collemboles dans la réserve marine CNP
.

Capture par unité d’effort

une moyenne de cinq personnes faisaient partie de chaque équipe de plongée en apnée au cours de chaque campagne de surveillance, effectuant un total de 59 séances de plongée en apnée (Tableau 3). La durée totale de l’enquête était de 58,8 h. La capture moyenne par unité d’effort était de 0,92 capture/personne/heure au cours des six campagnes, avec un taux de capture maximum par chercheur de 3,29 capture/ heure. , En moyenne, la première campagne a montré la CPUE la plus faible = 0,21 ± 0,32 captures/personne/ heure, tandis que la sixième campagne a montré la CPUE la plus élevée = 1,43 ± 1,28 captures/personne/ heure. Cependant, l’effort de capture entre les campagnes n’était pas significativement différent (test de Kruskal-Wallis, X52 = 10,35, P = 0,066). Les sites de Playa Blanca et de Granito de Oro ont tous deux montré le CPUE le plus élevé au cours de la sixième campagne, avec 3.67 et 3.00 captures/personne/heure, respectivement.

le Tableau 3. Longueur de carapace incurvée(CCL) et largeur
(CCW) de tortues imbriquées capturées et de nageoires
marquées à chaque site d’étude du CNP., Les valeurs sont moyennes
à la première capture ± SD.

DISCUSSION

Cette étude représente l’effort de marquage et de recapture le plus complet à ce jour pour les tortues imbriquées dans les aires de recherche de nourriture dans l’est du Pacifique. Alors que nous avons documenté plus d’individus par rapport aux études précédentes dans le Pacifique oriental (Chacón-Chaverri et al., 2014; Heidemeyer et coll., 2014; Tobón-López & Amorocho, 2014), nous l’avons fait au cours de seulement six campagnes de surveillance, mettant en évidence la forte présence de tortues imbriquées au CNP., Nous avons continué à documenter les nouvelles collemboles individuelles à chaque campagne, indiquant que la population globale utilisant la région pourrait se Compter en milliers. La majorité des faucons étaient des juvéniles de la classe de taille la plus petite, ce qui souligne l’importance de la région comme pépinière.,

bien que le suivi par satellite ait attiré une attention considérable au cours de la dernière décennie pour déterminer la résidence et l’utilisation de l’habitat des tortues marines, le marquage des nageoires reste un outil plus financièrement réalisable pour surveiller plusieurs individus d’une population et peut fournir des données inaccessibles via les technologies satellitaires (Hart et al., 2015). Pour les imbriqués du Pacifique est, le marquage des nageoires est particulièrement utile pour la surveillance des populations en raison de leurs petits domaines vitaux (Gaos et al.,, 2012a) et cela est corroboré par notre étude, où tous les individus recapturés sauf un ont été recapturés à leur site de capture d’origine. La forte fidélité aux zones de recherche de nourriture est ponctuée par le fait que de nombreux sites sont situés à seulement quelques kilomètres les uns des autres, mais que les tortues ont généralement été recapturées au même site que leur capture initiale (Fig. 2b). Dans le cas de la seule personne qui a changé d’emplacement, ses mouvements couvraient >20 km, démontrant que la fidélité du site n’est pas absolue., De petits domaines vitaux ont déjà été décrits pour les juvéniles (Carrion-Cortez et al., 2013), mais même les imbriqués adultes du Pacifique Est ont certains des mouvements de migration les plus courts de toutes les tortues de mer (Gaos et al., 2012a). Les tortues étaient les plus grandes à Playa Blanca (CCL: 51 cm) et les plus petites à Isla Brincanco (CCL: 35 cm). Cependant, les imbriqués femelles adultes dans l’est du Pacifique se déplacent sur de plus grandes distances pendant leur période de nidification (Gaos et al., 2012a) ce qui peut expliquer que nous ne recaptions pas les six tortues avec CCL >70 cm (Plage: 70-75.,5 cm) qui visitaient peut-être la zone entre les événements de nidification plutôt que d’être des résidents de Coiba. Alternativement, le faible taux de recapture des adultes peut aussi être dû au fait que les imbriqués adultes ne visitent le CNP qu’à titre d’escale lors de migrations plus longues vers des zones à l’extérieur du Parc.

bien que le CNP représente un point chaud important pour les tortues imbriquées dans L’est du Pacifique, nous n’avons trouvé aucun individu qui avait déjà été marqué dans d’autres zones d’alimentation/de nidification, malgré des programmes de marquage effectués sur les plages de nidification et les lieux d’alimentation dans divers pays voisins (p. ex.,, Altamirano, 2014; Chacón-Chaverri et coll., 2014; Tobón-López & Amorocho, 2014; Heidemeyer et coll., 2014; Liles et coll., 2015). Des rapports anecdotiques et confirmés de nidification limitée d’imbriqués à diverses plages le long du Panama continental, y compris Playa Malena et Mata Oscura (J. Rodriguez, pers. comm.), qui sont situés le long de la côte sud de la province de Veraguas et où la surveillance des plages de nidification est effectuée par des groupes communautaires locaux et des ONG (D. Pinto, pers. comm.)., Malgré des tentatives limitées d’évaluation de la nidification au cours de nos campagnes de surveillance en eau, nous n’avons pas été en mesure de confirmer la nidification des becs faucons sur les plages du CNP. Cependant, CNP est un archipel composé de 39 petites îles et de multiples plages propices à la nidification des imbriqués. Nous recommandons donc un relevé complet des plages de nidification potentielles pendant la saison de nidification présumée (juin / juillet; Gaos et al., 2017).

la diversité des habitats marins et côtiers présents aux îles Coiba comprend les récifs coralliens, les herbiers marins et plusieurs estuaires de mangrove (ANAM, 2009)., Les récifs coralliens couvrent environ 1700 ha et sont en bon état en raison du statut protégé de L’aire marine protégée (amp) du parc et de l’histoire antérieure en tant que colonie pénitentiaire, où les navires de pêche étaient interdits de s’approcher de l’Île. Au cours de notre étude, toutes les activités de surveillance ont été menées dans les récifs coralliens. Les récifs coralliens sont connus pour être l’habitat principal des tortues imbriquées dans le monde entier (Meylan& Donnelly, 1999; Wood et al., 2013; Reising et coll.,, 2015), et les faucons jouent un rôle important dans le maintien de la santé de ces systèmes (Leon & Bjorndal, 2002). Des faucons ont également été identifiés se nourrissant sur des récifs coralliens dans d’autres parties du Pacifique oriental (Carrion-Cortez et al., 2013; Heidemeyer et coll., 2014; Chacón-Chaverri et coll., 2014). Cependant, dans l’est du Pacifique, la tortue imbriquée est réputée pour sa nidification et sa recherche de nourriture dans les estuaires de mangrove (Gaos et al. , 2012b; Liles et coll., 2015)., La question de savoir si les imbriqués utilisent les estuaires de mangrove dans le PNC pour nicher ou se nourrir demeure inconnue, car nous n’avons pas été en mesure de surveiller ces systèmes pendant la période d’étude. La surveillance en eau dans les estuaires de mangrove du CNP est compliquée par la présence de crocodiles (Crocodylus acutus) dans ces habitats. Il est à noter cependant que les plus grands peuplements de mangrove de L’île principale de Coiba se trouvent sur la côte Est, où se trouvent également les récifs coralliens primaires (Fig. 1), donc la possibilité que hawksbill utilise les deux habitats est probable.,

on suppose en grande partie que les tortues imbriquées passent leurs premières années de vie dans les habitats océaniques (Reich et al., 2007), au cours d’une étape communément appelée Les Années perdues (Carr, 1987), avant le recrutement dans les habitats néritiques à une taille de 20 à 35 cm CCL (Witzell, 1983). Cependant, des recherches récentes suggèrent que les imbriqués dans l’est du Pacifique pourraient manquer de phase pélagique au début du développement post-éclosion (Liles et al., 2017; Gaos et coll., 2017)., Notre recherche suggère que L’archipel de Coiba est un site de recrutement pour les jeunes tortues imbriquées juvéniles, qu’elles proviennent de systèmes océaniques pélagiques ou néritiques, car la plus petite tortue marquée au cours de cette étude était de 30,0 cm CCL

taux de croissance des tortues imbriquées de l’Atlantique Ouest entre 1980 et 2013 a indiqué un taux de croissance annuel moyen de 3,1 ± 2,3 cm an-1 (Bjorndal et al., 2016). Ce taux est supérieur au taux de croissance moyen que nous avons documenté de 2,8 cm an-1 pour les imbriqués dans le CNP. Cependant, les taux de croissance individuels dans le PNC variaient de -0,78 à 7.,08 cm an-1, ce qui se situe dans l’aire de répartition de la population de l’Atlantique Ouest (-2,1 à 22,6 cm an-1; Bjorndal et al., 2016), et la plus petite moyenne annuelle peut être le résultat de la période relativement courte de notre étude. Cependant, les taux de croissance peuvent également différer entre les populations de conspécifiques en raison de l’habitat et de la disponibilité de nourriture dans les zones de recherche de nourriture., Les Hawksbills du Pacifique Ouest ont des taux de croissance maximaux plus tard dans la vie (60 SCL, Bjorndal & Bolten, 2010) que leurs homologues de L’Atlantique (environ 35 cm SCL) (Chaloupka & Limpus, 2001), ce qui est plus proche de celui des tortues dans CNP, où la distribution cm CCL avait le taux de croissance le plus élevé (3,6 cm an-1).

Jusqu’à présent, la grande majorité de nos efforts de surveillance dans CNP ont porté sur la côte est de l’île principale (c.-À-D., L’Île Coiba) et les petites îles périphériques vers le continent (Fig., 2b), principalement en raison de l’accessibilité. La côte ouest de L’Île de Coiba n’a pas encore été surveillée en raison de la forte exposition au vent, qui crée des conditions difficiles pour les bateaux et les équipes de surveillance. Néanmoins, il est important que les activités de surveillance futures incluent cette partie de l’Archipel, qui abrite probablement aussi des habitats d’imbriqués, et cela sera important pour comprendre toute l’importance du CNP pour l’espèce.,

la CPUE a augmenté au cours de notre étude et pourrait résulter de l’expérience acquise par les membres de l’équipe dans l’accès aux habitats et la capture de tortues à chaque campagne de surveillance successive. Les tortues étaient plus facilement capturées à Playa Blanca et Granito de Oro, ce qui en faisait des sites prioritaires pour une surveillance continue si les ressources financières devenaient limitées. Granito de Oro est un site de plongée en apnée populaire à CNP pour les touristes venant pour des excursions d’une journée du continent, ce qui peut avoir désensibilisé hawksbills à la présence humaine., Bien que cela puisse faciliter la surveillance de l’espèce, compte tenu de la valeur élevée de l’écaille de tortue (Mortimer & Donnelly, 2008), cela pourrait également faciliter le braconnage de l’espèce, des mesures de gestion devraient donc être prises pour assurer la sécurité des tortues imbriquées et de leur habitat.

remerciements

Nous remercions le Ministère de L’environnement du Panama et le Comité Scientifique de CNP pour le permis scientifique SEA / A-106-16 et les permis d’entrée à la station du parc à CNP., Un merci spécial à Conservation International au Panama et à la Fondation MarViva pour leur soutien financier supplémentaire aux expéditions de surveillance. Enfin, nous sommes reconnaissants à tous les membres du CNP, y compris les rangers et le Conseil d’administration. Nous remercions tout particulièrement Mali Mali pour ses conseils et ses idées au cours de ce projet.

Altamirano, E. 2014. Informe del Proyecto de Conservación de tortuga Carey (Eretmochelys imbricata) en la RN Estero Padre Ramos, Nicaragua. Temporada 2014. Fauna y Flora International & initiative EP Hawksbill. Managua Techn. Rép.,, 34 pp.

Carr, A. 1987, de Nouvelles perspectives sur la pêche des poissons pélagiques stade de tortue de mer de développement. Conserv. Biol., 1: 103-121.

Cortés, J. 1997. Biologie et géologie des récifs coralliens du Pacifique oriental. Récifs Coralliens, 16: S39-S46.

Dutton, P. H. 1996. Méthodes de collecte et de conservation d’échantillons pour les études génétiques des tortues marines. Dans: B. W. Bown & W. N. Witzell (éd.). Les actes du Symposium International sur les tortues marines de conservation génétique. NOAA Tech Memo NMFS-SEFSC-396, Service National D’Information technique, Springfield, p. 17 à 24.,

Groombridge, B.& R. Luxmoore. 1989. La tortue verte et la tortue imbriquée( Reptilia: Cheloniidae): statut mondial, exploitation et commerce. Programme des Nations Unies pour l’environnement, Secrétariat de la Convention sur le commerce International des espèces de faune et de flore sauvages menacées d’Extinction, Cambridge, 601 p.

Meylan, A. 1988. Spongivory chez les tortues imbriquées: un régime de verre. La Science, 239: 393-395.

Meylan, A. B. & M. Donnelly. 1999., Statut justification de l’inscription de la tortue imbriquée (Eretmochelys imbricata) comme espèce en danger critique d’extinction sur la liste rouge des animaux menacés de l’UICN de 1996. Chéloniens Préserver. Biol., 3: 200-224.

Ruiz, A. & J. Rodríguez. 2011. Caractérisation des plages de nidification des tortues de mer dans le Parc National de Coiba, province de veraguas, Panama. Conservation internationale, 39 p.

Shattuck, E. F. 2011. Les origines géographiques de la récolte illégale à écailles de tortues de mer produits. MS Thèse. Université d’État du Michigan, Michigan, 63 p.

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