Guide de Dosage de Chlorpromazine avec des précautions - Drugs.com

examiné médicalement par Drugs.com. dernière mise à jour le 5 février 2020.,ral: 25 mg IV une fois, répété en 1 heure si nécessaire
Oral: après une dose initiale D’IM, 25 à 50 mg par voie orale 3 fois par jour
moins fortement perturbé:
Oral:
-dose initiale: 25 mg par voie orale 3 fois par jour
-dose D’entretien: 400 mg par voie orale par jour
ambulatoires:
Oral: 10 mg par voie orale 3 à 4 fois par jour ou 25 mg par voie orale 2 à 3 fois par jour
cas plus graves:
Oral: 25 mg par voie orale 3 fois par jour, augmentant de 20 à 50 mg à intervalles semestriels jusqu’à ce que le patient soit calme et coopératif

-Les patients ont connu peu de GAIN thérapeutique avec des doses supérieures à 1000 mg/jour administrées pendant de longues périodes.,
– Les Patients deviennent généralement calmes et coopératifs dans les 24 et 48 heures.
– La posologie doit être augmentée progressivement jusqu’à ce que l’amélioration des symptômes se produise; cette dose doit être poursuivie pendant 2 semaines, puis progressivement réduite à la dose efficace la plus faible.
– l’amélioration maximale avec les formulations orales peut prendre des semaines à des mois.,ral: 25 mg IV une fois, répété en 1 heure si nécessaire
Oral: après une dose initiale D’IM, 25 à 50 mg par voie orale 3 fois par jour
moins fortement perturbé:
Oral:
-dose initiale: 25 mg par voie orale 3 fois par jour
-dose D’entretien: 400 mg par voie orale par jour
ambulatoires:
Oral: 10 mg par voie orale 3 à 4 fois par jour ou 25 mg par voie orale 2 à 3 fois par jour
cas plus graves:
Oral: 25 mg par voie orale 3 fois par jour, augmentant de 20 à 50 mg à intervalles semestriels jusqu’à ce que le patient soit calme et coopératif

dose adulte habituelle pour les nausées/vomissements

orale: 10 à 25 mg par voie orale toutes les 4 à 6 heures au besoin pour les nausées/vomissements
parentérale: 25 mg IM une fois.
– Si l’hypotension ne se produit pas, donner 25 à 50 mg IM toutes les 3 à 4 heures au besoin jusqu’à ce que les vomissements cessent, puis les patients doivent être passés à des formulations orales.
nausées / vomissements pendant la chirurgie:
IM: 12.,5 mg IM, répété en 30 minutes au besoin et en l’absence d’hypotension
IV: 2 mg IV toutes les 2 minutes, dilué à 1 mg / mL
-dose IV maximale: 25 mg
commentaire: la fréquence d’administration dans les formulations orales peut être augmentée si nécessaire.
utilisation: pour contrôler les nausées et les vomissements

Dose habituelle chez l’adulte pour une sédation légère

Par voie orale: 25 à 50 mg par voie orale 2 à 3 heures avant l’opération
parentérale: 12.,5 à 25 mg IM 1 à 2 heures avant l’opération
Utilisation: soulagement de l’agitation et de l’appréhension avant la chirurgie

Dose adulte habituelle pour le hoquet

orale: 25 à 50 mg par voie orale 3 à 4 fois par jour
parentérale:
-Les symptômes persistent après 2 à 3 jours avec un traitement oral: 25 à 50 mg IM de solution saline

-Si les symptômes persistent après 2 à 3 jours avec des formulations orales, un traitement parentéral doit être commencé.,
– les perfusions IV lentes doivent être administrées aux patients couchés à plat dans leur lit et la pression artérielle doit être surveillée de près.
utilisation: pour le soulagement du hoquet intraitable

dose adulte habituelle pour la porphyrie

orale: 25 à 50 mg par voie orale 3 à 4 fois par jour
parentérale: 25 mg IM 3 à 4 fois par jour, poursuivie jusqu’à ce que le patient puisse prendre des formulations orales

-Les Patients peuvent habituellement interrompre le traitement après plusieurs semaines; cependant, certains peuvent nécessiter un traitement d’entretien.
-formulations parentérales: les Patients doivent se coucher avant et au moins 30 minutes après l’administration.,
Utilisation: porphyrie aiguë intermittente

Dose habituelle chez l’adulte pour le tétanos

parentérale:
IM: 25 à 50 mg IM 3 à 4 fois par jour, habituellement avec des barbituriques
IV: 25 à 50 mg IV, dilué à au moins 1 mg/mL et administré à raison de 1 mg/min

-Les Patients doivent commencer à prendre de faibles doses D’IM; la posologie et la fréquence ultérieures doivent être déterminées par la réponse du patient.
– Les doses IM doivent être administrées lentement.
– Les Patients doivent se coucher avant et au moins 30 minutes après l’administration.,
Utilisation: adjuvant au traitement du tétanos

Dose pédiatrique habituelle pour le comportement agressif

6 mois à 12 ans:
patients hospitalisés:
troubles graves du comportement: 50 à 100 mg/jour par voie orale ou IM (patients plus jeunes); au moins 200 mg/jour par voie orale ou IM (patients plus âgés)
-dose maximale IM: 40 mg/jour (jusqu’à 5 ans ou 22,7 kg); 75 mg/jour (5 à 12 ans OU 22,7 à 45,5 kg)
patients externes:
par voie orale: 0,55 mg/kg par voie orale toutes les 4 à 6 heures selon les besoins
par voie parentérale: 0,55 mg/kg im toutes les 6 à 8 heures selon les besoins

-LA VOIE d’administration doit être déterminée par l’état du patient.,
– Les Patients souffrant de handicaps mentaux qui sont perturbés ont connu peu de gain thérapeutique avec des doses supérieures à 500 mg/jour.,
utilisations:
-traitement de problèmes comportementaux graves marqués par la combativité et/ou le comportement hyperexcitable explosif (hors de proportion à la provocation immédiate)
-traitement à court terme des enfants hyperactifs avec l’activité motrice excessive et les troubles de conduite d’accompagnement marqués par l’impulsivité, la difficulté à maintenir l’attention, l’agressivité, la labilité de/kg par voie orale 2 à 3 heures avant l’opération
parentérale: 0.,55 mg / kg IM 1 à 2 heures avant l’opération
Utilisation: soulagement de l’agitation et de l’appréhension avant la chirurgie

Dose pédiatrique habituelle pour le tétanos

ajustements de la Dose rénale

utiliser avec prudence.

ajustements de la Dose hépatique

utiliser avec prudence.

ajustements posologiques

administration parentérale: cette voie doit être limitée aux patients alités et / ou aux situations ambulatoires aiguës.
somnolence Excessive: les Patients peuvent diminuer la dose si la somnolence est gênante et / ou persiste après 2 semaines d’initiation.,
Patients âgés, émaciés et/ou affaiblis: la posologie doit être plus faible dans le traitement de la manie, de la psychose et / ou de la schizophrénie.

précautions

mises en garde:
augmentation de la mortalité chez les PATIENTS âgés atteints de psychose liée à la démence:
-Les patients âgés atteints de psychose liée à la démence traités par des antipsychotiques courent un risque accru de décès. Les Analyses de 17 essais contrôlés versus placebo (durée modale de 10 semaines), principalement chez des patients prenant des antipsychotiques atypiques, ont révélé un risque de décès entre 1,6 et 1 chez les patients traités.,7 fois le risque de décès chez les patients traités par placebo. Au cours d’un essai contrôlé typique de 10 semaines, le taux de décès chez les patients traités par le médicament était d’environ 4,5%, comparativement à un taux d’environ 2,6% dans le groupe placebo.
– bien que les causes de décès soient variées, la plupart des décès semblent être de nature cardiovasculaire (p. ex. insuffisance cardiaque, mort subite) ou infectieuse (p. ex. pneumonie).
– des études observationnelles suggèrent que, tout comme les antipsychotiques atypiques, le traitement par des antipsychotiques conventionnels peut augmenter la mortalité., La mesure dans laquelle les résultats de l’augmentation de la mortalité dans les études d’observation peuvent être attribués au médicament antipsychotique par opposition à certaines caractéristiques des patients n’est pas claire.
– Ce médicament n’est pas approuvé pour le traitement des patients atteints de psychose liée à la démence.
La Sécurité et l’efficacité n’ont pas été établies chez les patients de moins de 6 mois.
consulter la section mises en garde pour des précautions supplémentaires.,

dialyse

données non disponibles

autres commentaires

conseils D’Administration:
-Les doses IM doivent être administrées profondément dans le quadrant externe supérieur de la fesse et / ou dans le deltoïde. Si les patients ont besoin de plusieurs doses DE IM, les sites d’injection doivent être tournés pour éviter l’irritation.
-Les formulations IV doivent être diluées avant administration. Les Patients qui développent une irritation avec des formulations IM peuvent bénéficier de la dilution du médicament avec une solution saline ou de l’ajout de 2% de procaïne.
-Les comprimés ne doivent pas être écrasés.
exigences de stockage:
-voir les informations sur le produit du fabricant.,
techniques de Reconstitution/préparation:
-voir les informations sur le produit du fabricant.
IV compatibilité:
-voir les informations sur le produit du fabricant.
Généralités:
-Tous les patients sous traitement prolongé doivent être réévalués régulièrement afin de déterminer si la posologie peut être abaissée ou si le traitement peut être interrompu.
– Les Patients recevant un traitement à long terme peuvent avoir un risque plus élevé de développer des lésions hépatiques, des dépôts cornéens/lenticulaires et/ou une dyskinésie irréversible.
– Le traitement n’a pas été efficace pour la prise en charge des complications comportementales chez les patients présentant une déficience mentale.,
– Les préparations orales de sirop sont recommandées pour les patients qui refusent de prendre ou ont de la difficulté à avaler des comprimés.
– Les fournisseurs de soins de santé qui administrent des formulations parentérales devraient envisager d’utiliser des gants en caoutchouc pour réduire le risque de développer une dermatite de contact.
surveillance:
-ECG et surveillance de la fréquence cardiaque pour les patients à risque d’allongement de L’intervalle QT (par exemple,ts, en particulier chez les patients présentant un dysfonctionnement hépatique
-tension artérielle, en particulier chez les patients présentant une altération du système cardiovasculaire et les patients pédiatriques
-examens oculaires, en particulier chez les patients sous traitement prolongé
-glycémie chez les patients atteints de diabète sucré
-tests périodiques de la fonction rénale, en particulier chez les patients sous traitement prolongé
-examens annuels de la capacité d’apprentissage chez les patients pédiatriques
-mesures de la température corporelle, en particulier chez les patients à risque d’hypothermie
conseils aux patients:
-Les Patients doivent être avertis pour éviter l’arrêt brutal de ce médicament.,
-Les Patients doivent être informés de signaler immédiatement tout signe / symptôme de neutropénie / leucopénie, de toxicité hépatique, de syndrome malin des neuroleptiques ou de dyskinésie tardive.
-informer les patients que ce médicament peut causer ou altérer les capacités mentales/physiques, et ils devraient éviter de conduire ou d’utiliser des machines jusqu’à ce que les effets complets du médicament soient vus.
– les patientes devraient être avisées de parler à un fournisseur de soins de santé si elles sont enceintes, ont l’intention de le devenir ou allaitent.,

plus d’informations

consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.,v>

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