effets secondaires de la Dobutamine

médicalement examiné par Drugs.com. dernière mise à jour le 22 octobre 2020.

  • consommateur
  • professionnel

pour le consommateur

S’applique à la dobutamine: concentré parentéral pour injection pour perfusion iv, injection parentérale à 5% de dextrose pour perfusion iv

les effets secondaires comprennent:

battements cardiaques ectopiques, augmentation de la fréquence cardiaque, élévation de la pression artérielle, hypotension, phlébite, modifications inflammatoires locales.,

pour les professionnels de la santé

S’applique à la dobutamine: solution intraveineuse

général

l’effet indésirable le plus fréquent a été une augmentation de la fréquence cardiaque de 30 battements par minute ou plus.,

cardiovasculaire

très fréquent (10% ou plus): Augmentation de la fréquence cardiaque de 30 battements par minute (bpm) ou plus (10%)

fréquent (1% à 10%): augmentation de la pression artérielle systolique de 50 mmHg ou plus, augmentation des battements ventriculaires prématurés, douleur angineuse, palpitations, diminution de la pression artérielle, dysrythmie ventriculaire, extrasystoles ventriculaires dose-dépendantes, vasoconstriction chez les patients précédemment traités par des bêta-bloquants, extrasystoles supraventriculaires, tachycardie ventriculaire

Peu fréquent (0.,1% à 1%): fibrillation Ventriculaire

Très rare (moins de 0.,ischémie iale, infarctus du myocarde, arrêt cardiaque, bloc auriculo-ventriculaire du second degré, vasospasmes coronaires, décompensation de la pression artérielle hypertensive/hypotensive, gradients de pression intracavitaire

fréquence non signalée: augmentation de la pression artérielle systolique de 10 à 20 mmHg, augmentation de la fréquence cardiaque de 5 à 15 bpm, diminution précipitée de la pression artérielle, diminution de la pression capillaire pulmonaire, gêne angineuse pectorale, cardiomyopathie stressante, myocardite éosinophile, rupture cardiaque fatale

fréquent (1% à 10%): exanthème, éruption cutanée

très rare (moins de 0.,01%): saignement Pétéchial

fréquence non rapportée: prurit du cuir chevelu

Local

fréquent (1% à 10%): phlébite, inflammation

très rare (moins de 0.,rapporté: thrombocytopénie

autre

fréquent (1% à 10%): douleur thoracique non spécifique, fièvre

fréquence non déclarée: sensation de chaleur et d’anxiété

respiratoire

fréquent (1% à 10%): essoufflement, bronchospasme

système nerveux

fréquent (1% à 10%): céphalées

fréquence non signalée: paresthésie, tremblements

génito-urinaire

fréquent (1% à 10%): urgence accrue à fortes doses de perfusion

fréquence non signalée: urgence urinaire

gastro-intestinal

fréquent (1% à 10%): nausée

métabolique

très rare (moins de 0.,01%): hypokaliémie

fréquence non signalée: diminution de la kaliémie

immunologique

fréquence non signalée: hypersensibilité

musculo-squelettique

fréquence non signalée: spasme myoclonique

psychiatrique

fréquence non signalée: agitation, anxiété

plus d’informations

consultez toujours votre professionnel de la santé pour vous assurer les informations affichées sur cette page S’appliquent à votre situation personnelle.

certains effets indésirables peuvent ne pas être rapportés. Vous pouvez les signaler à la FDA.

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