effets secondaires de Xarelto

nom générique: rivaroxaban

médicalement examiné par Drugs.com. dernière mise à jour le 13 novembre 2020.

  • consommateur
  • professionnel

Remarque: ce document contient des informations sur les effets secondaires du rivaroxaban. Certaines des formes posologiques énumérées sur cette page peuvent ne pas s’appliquer à la marque Xarelto.,

Pour le Consommateur

s’Applique à rivaroxaban: oral tablet

Avertissement

voie Orale (Comprimé)

l’arrêt Prématuré de tout anticoagulant oral, y compris le rivaroxaban, augmente le risque d’événements thrombotiques. Pour réduire ce risque, envisager une couverture par un autre anticoagulant si le rivaroxaban est arrêté pour une raison autre que des saignements pathologiques ou la fin d’un traitement., Des hématomes épiduraux ou rachidiens, pouvant entraîner une paralysie à long terme ou permanente, sont survenus chez des patients traités par rivaroxaban qui reçoivent une anesthésie neuraxiale ou subissent une ponction rachidienne. Le moment Optimal entre l’administration de rivaroxaban et les procédures neuraxiales n’est pas connu., Les facteurs qui peuvent augmenter le risque de développer des hématomes comprennent: l’utilisation de cathéters périduraux à demeure; l’utilisation concomitante de médicaments affectant l’hémostase, tels que les AINS, les inhibiteurs plaquettaires ou d’autres anticoagulants; ou des antécédents de ponctions épidurales ou rachidiennes traumatiques ou répétées, une déformation de la colonne vertébrale ou une chirurgie de la colonne vertébrale. Surveiller fréquemment les patients pour une déficience neurologique. Si un compromis neurologique est noté, un traitement urgent est nécessaire. Envisager les risques / avantages avant une intervention neuraxiale chez les patients anticoagulés ou à être anticoagulés pour la thromboprophylaxie.,

effets Secondaires nécessitant une attention médicale immédiate

outre les effets escomptés, le rivaroxaban (l’ingrédient actif contenu dans Xarelto) peut causer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas survenir, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter des soins médicaux.,

  • lésions cutanées rouges, souvent avec un centre violet
  • yeux rouges et irrités
  • maux de tête sévères
  • mal de gorge
  • plaies, ulcères ou taches blanches dans la bouche ou sur les lèvres
  • douleur à l’estomac ou gonflement
  • oppression dans la poitrine
  • odeur désagréable d’haleine
  • saignements inhabituels ou ecchymoses
  • fatigue ou faiblesse inhabituelle
  • vomissements
  • yeux ou peau jaunes
  • effets indésirables ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

    certains effets indésirables du rivaroxaban peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux., Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement que votre corps s’habitue au médicament. En outre, votre professionnel de la santé peut être en mesure de vous parler des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.,

    vérifiez auprès de votre professionnel de la santé si l’un des effets indésirables suivants persiste ou est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet:

    moins fréquent

    • Ampoules
    • spasme musculaire

    pour les professionnels de la santé

    S’applique au rivaroxaban: kit oral, comprimé oral

    général

    Les effets indésirables les plus fréquents étaient des saignements complications.

    le risque de saignement peut être augmenté dans certains groupes de patients, y compris les patients présentant une hypertension artérielle sévère non contrôlée et/ou un traitement concomitant affectant l’hémostase.,

    Hématologiques

    Très fréquent (10% ou plus): Tout saignement

    Commune (de 1% à 10%): Anémie (y compris post-opératoire de l’anémie)

    Rare (0.,opération, diminution de l’hémoglobine, diminution de l’hémoglobine de 2 g/dL (20 g/L) ou plus, saignement mortel, saignement d’organe non critique non mortel, sang occulte positif, thrombocythémie, transfusion de 2 unités ou plus de sang total ou de globules rouges emballés (y compris saignement au site extra-chirurgical),

    rapports post-commercialisation: agranulocytose

    gastro-intestinal

    fréquent (1% à 10%): Constipation, diarrhée, dyspepsie,, hémorragie gastro-intestinale (y compris hémorragie rectale), saignements gingivaux, nausées, maux de dents, douleurs abdominales supérieures, vomissements

    Peu fréquent (0.,

    Rare (moins de 0,1%): saignement rétropéritonéal

    système nerveux

    fréquent (1% à 10%): vertiges, maux de tête, syncope

    Peu fréquent (0,1% à 1%): troubles cérébraux et neurologiques

    hémorragie intracrânienne

    rare (0,01% à 0.,1%): hémorragie cérébelleuse, hémorragie intracrânienne fatale, AVC de transformation hémorragique

    fréquence non rapportée: saignement Intraspinal, hématome rachidien/péridural

    rapports post-commercialisation: hémiparésie, hématome sous-dural

    cardiovasculaire

    Après l’arrêt du traitement dans L’essai ROCKET AF, des cas d’AVC ont été rapportés pendant la transition du rivaroxaban (l’ingrédient actif contenu dans Xarelto) patients atteints de fibrillation auriculaire non valvulaire.

    Rare (moins de 0.,1%): pseudoanévrisme vasculaire

    fréquence non rapportée: saignements péricardiques et intra-articulaires, symptômes d’ischémie cardiaque tels que douleur thoracique ou angine de poitrine (conséquence de l’anémie)

    hépatique

    fréquent (1% à 10%): augmentation des transaminases

    Peu fréquent (0,1% à 1%): anomalie de la fonction hépatique, augmentation de la bilirubine, augmentation glutamyltransférase (GGT)

    rare (moins de 0.,1%): augmentation de la bilirubine conjuguée (avec ou sans augmentation concomitante des ALAT), ictère

    rapports post-commercialisation: cholestase, hépatite cytolytique

    rénale

    fréquent (1% à 10%): insuffisance rénale (y compris augmentation de la créatinine sanguine et de l’urée sanguine)

    Peu fréquent (0.,1% à 1%): diminution de la créatinine clairance rénale

    fréquence non rapportée: insuffisance rénale/insuffisance rénale aiguë secondaire à un saignement suffisant pour provoquer une hypoperfusion

    hypersensibilité

    rapports post-commercialisation: réaction anaphylactique, choc anaphylactique, hypersensibilité

    dermatologique

    fréquent (1% à 10%): cloques, contusions, hémorragies cutanées et sous-cutanées, ecchymose, prurit (y compris les cas peu fréquents de prurit généralisé), éruption cutanée, hémorragie de la plaie, sécrétion de la plaie

    peu fréquent (0.,1% à 1%): dermatite allergique, urticaire

    rapports post-commercialisation: angioedème, syndrome de Stevens-Johnson

    génito-urinaire

    fréquent (1% à 10%): rétention urinaire, hémorragie des voies urogénitales (y compris hématurie et ménorragie), hémorragie vaginale

    Peu fréquent (0,1% à 1%): infection des voies urinaires

    Rare (0,01% à 0,1%): ménométrorragie, métrorragie

    métabolique

    peu fréquent (0,1% à 1%): hyperglycémie, augmentation de l’amylase, augmentation de la LDH, augmentation de la lipase

    rare (moins de 0.,1%): oedème localisé

    musculo-squelettique

    fréquent (1% à 10%): arthralgie, maux de dos, augmentation du tonus musculaire et crampes, spasmes musculaires, arthrose, douleur aux extrémités

    Peu fréquent (0,1% à 1%): hémarthrose

    Rare (moins de 0,1%): hémorragie musculaire

    fréquence non rapportée: saignement intramusculaire avec syndrome du compartiment

    oculaire

    fréquent (1% à 10%): hémorragie oculaire (y compris hémorragie conjonctivale)

    peu fréquent (0,1% à 1%): hémorragie vitréenne

    rare (moins de 0.,1%): saignement intraoculaire

    psychiatrique

    fréquent (1% à 10%): réaction anxieux, troubles du sommeil

    respiratoire

    fréquent (1% à 10%): dyspnée, épistaxis, hémoptysie, douleur oropharyngée, sinusite

    fréquence non signalée: hémorragie pulmonaire et hémorragie pulmonaire avec bronchectasie

    autre

    fréquent (1% à 10%): diminution générale de la force et de l’énergie (y compris fatigue et asthénie), fièvre

    peu fréquent (0.,1% à 1%): malaise (y compris malaise)

    Informations complémentaires

    consultez toujours votre professionnel de la santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.

    certains effets indésirables peuvent ne pas être rapportés. Vous pouvez les signaler à la FDA.,h2>en savoir plus sur Xarelto (rivaroxaban)

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