médicamente revisados por Drugs.com. última actualización el 22 de octubre de 2020.
- Consumidor
- profesional
para el consumidor
se aplica a la dobutamina: concentrado parenteral para inyección para infusión iv, inyección parenteral en dextrosa al 5% para infusión iv
Los efectos secundarios incluyen:
latidos cardíacos ectópicos, aumento de la frecuencia cardíaca, elevaciones de la presión arterial, hipotensión, flebitis, cambios inflamatorios locales.,
para profesionales de la salud
se aplica a la dobutamina: solución intravenosa
General
La reacción adversa más común fue el aumento de la frecuencia cardíaca en 30 latidos por minuto o más.,
Cardiovascular
muy frecuentes (10% o más): aumento de la frecuencia cardíaca en 30 latidos por minuto (lpm) o más (10%)
frecuentes (1% a 10%): aumento de la presión arterial sistólica en 50 mmHg o más, aumento de los latidos ventriculares prematuros, dolor anginal, palpitaciones, disminución de la presión arterial, arritmia ventricular, extrasístoles ventriculares dosis-dependientes, aumento de la frecuencia ventricular en pacientes con fibrilación auricular, vasoconstricción en pacientes tratados previamente con betabloqueantes, extrasístoles supraventriculares, taquicardia ventricular
poco frecuentes (0.,1% a 1%): fibrilación Ventricular
muy raras (menos de 0.,isquemia Delal, infarto de miocardio, paro cardíaco, bloqueo auriculoventricular de segundo grado, vasoespasmos coronarios, descompensación de la presión arterial hipertensiva/hipotensora, gradientes de presión intracavitaria
frecuencia no notificada: presión arterial sistólica aumentada de 10 a 20 mmHg, frecuencia cardíaca aumentada de 5 a 15 lpm, presión arterial disminuida precipitadamente, presión capilar pulmonar disminuida, molestias anginales pectorales, miocardiopatía por estrés, miocarditis eosinofílica, ruptura cardíaca mortal
Dermatológica
frecuentes (1% a 10%): exantema, erupción cutánea
muy raras (menos de 0.,01%): hemorragia petequial
frecuencia no notificada: prurito del cuero cabelludo
Local
frecuentes (1% a 10%): flebitis, inflamación
muy raras (menos de 0.,frecuentes (1% a 10%): dolor torácico inespecífico, fiebre
frecuencia no notificada: sensación de calor y ansiedad
respiratorio
frecuentes (1% a 10%): dificultad para respirar, broncoespasmo
sistema nervioso
frecuentes (1% a 10%): cefalea
frecuencia no notificada: parestesia, temblor
genitourinario
frecuentes (1% a 10%): urgencia aumentada con dosis altas de perfusión
frecuencia no notificada: urgencia urinaria
gastrointestinal
frecuentes (1% a 10%): náuseas
metabólicas
muy raras (menos de 0.,01%): hipopotasemia
frecuencia no notificada: disminución del potasio sérico
inmunológica
frecuencia no notificada: hipersensibilidad
musculoesquelética
frecuencia no notificada: espasmo Mioclónico
psiquiátrico
frecuencia no notificada: inquietud, ansiedad
información adicional
siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.
Es posible que no se comuniquen algunos efectos secundarios. Puede reportarlos a la FDA.
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