Painamista ja sikiön kehitykseen
Imprinting on pystynyt selittämään tiettyjä predicaments elämän kohdussa. Useita painettu geenejä liittyvät alkion ja sikiön kasvua ja siten luonnonvarojen kohdun ympäristön kasvulle. Äiti ja isä, kuitenkin, on eri intressit miten resurssit ovat uutetaan, koska epäsymmetrinen vanhempien investointeja kunkin tietyn lapsen., Tämä johtuu siitä, että äitien voi olla vain yksi lapsi joka yhdeksän kuukauden aikana noin 20 vuotta, kun taas isä voisi mahdollisesti kyllästää monia eri naisten murrosikä kuolemaan asti.
Systemaattinen tyrmäys (inaktivaatio) tutkimuksissa näppäintä painettu geenejä, varsinkin kun suoritettiin hiirillä, ovat tukeneet hypoteesia, että painettu geenejä, jotka mahdollistavat ilmaisun isältä perittyä alleelia on tapana ajaa enemmän louhinta ravinteita äiti raskauden aikana ja synnytyksen jälkeen tuottaa suurempi lapsi., Sen sijaan, painettu geenejä, jotka mahdollistavat ilmaisun emolle perittyä alleelia on tapana ajaa mekanismeja estämään kohtuutonta resurssien käyttöä, joita sikiö. Usein mainittu esimerkki tästä erosta resurssien siirto hiirillä on isältä ilmaisi Igf2-geenin (insuliinin kaltainen kasvutekijä 2), joka parantaa sikiön kasvu ja istukan ravinteiden kuljetus kapasiteetti, ja emolle ilmaisi Igf2-reseptorin (Igf2r), joka heikentää liiallinen Igf2 proteiinia.
Monet vaikutukset painettu geenejä esiintyy istukan, keskeinen sivusto resurssi ja ravinteiden siirto. Esimerkiksi umpeenkasvaneen istukan (rypäleraskaus) tuloksia, kun äidin painatuksia puuttuu. Lisäksi Silver-Russell-oireyhtymä (tai Russell-Silverin oireyhtymä), äidin uniparental disomy (molemmat kappaletta kromosomi tai osittainen kromosomi periytyy yksi vanhempi), kasvun rajoittaminen on läsnä. Samanlaisia vaikutuksia on myös muissa sekavissa muistijäljissä., Preeclampsia, esimerkiksi, jossa huonokuntoinen merkintä on ollut mukana myös osoittaa kasvun rajoittaminen kohdussa. Monia näistä sairauksista voidaan ymmärtää vain yhteydessä kuvaan kuin yhteinen mekanismi vanhempien konflikti ja manipulointi fenotyyppisten tulosten lapsia.