IND Ohjelmat
Charles-Joki on todistettu kokemus IND-mahdollistaa tutkimukset ja saada meidän asiakkaiden tutkimuslääkkeiden uusia lääkkeitä markkinoille. Ainutlaatuisen palveluvalikoiman ja huippuluokan asiantuntemuksen avulla autamme asiakkaita käynnistämään ja täydentämään IND-mahdollistavan ohjelmansa ajoissa ja budjetissa. Ja, maailmanlaajuisena CRO: na, voimme hyödyntää tätä samaa kokemusta sopivien tutkimusten tai ohjelmien suunnitteluun sääntelyviranomaisille ympäri maailmaa.,
Custom IND Opinnot
työskentelemme asiakkaiden kanssa muokata kunkin valmisteleva IND-mahdollistaa opinto-ohjelma perustuu tyyppinen lääke, sen tarkoitettu reitti, ja sen kliininen merkintä. Voimme myös ohjata ohjelman toteutukseen johtavia vaiheita, mukaan lukien lääkeaineenvaihdunta ja farmakokineettiset arvioinnit, joita tarvitaan ehdokasvalinnan ilmoittamiseksi.,
Yksinkertaistaa Patologian Työnkulun
osana yleistä pyrkimystä tehostaa oman kehityksen ohjelmia ja tuottaa nopeammin tuloksia, Charles River tarjoaa nyt täysin GLP-yhteensopiva digitaalinen patologia työnkulun tuki patologian vertaisarviointi maailmanlaajuisesti koko meidän sivustoja.,
Lue Lisää
Kuten menestys IND ohjelma vetoaa niin paljon, kun suunnittelu ja toteutus, jokainen ohjelma valvoo ja suorittaa tutkijat ja ohjelman hallinnoinnin ammattilaisia, jotka ovat omistautuneet sekä löytämisen ja kehittämisen. Tämä mahdollistaa johtavan ehdokasvalinnan sujuvan saumattomasti kehitykseen. Kanssa syvä ymmärrys tutkimuslääkkeiden uusia huumeiden ohjelmia ja Charles River on kattava valikoima palveluja, meidän joukkueet voivat luoda mukautettuja ratkaisuja asiakkaillemme.,
Uusi LÄHETTÄÄ Ohjeet Huomaa:
Kuten heinäkuussa 15, 2020, Elintarvike-ja Drug Administration (FDA) Center for Biologics Arviointi ja Tutkimus (CBER) on julkaissut Federal Register Ilmoitus, vaatimus tukea CDISC Standardi Vaihto ei-kliiniset Tiedot (LÄHETÄ). Lue lisää