Klooripromatsiini Annostus

Lääketieteellisesti tarkistetaan Drugs.com. Viimeksi päivitetty Feb 5, 2020.,ral: 25 mg laskimoon kerran, toistetaan 1 tunti tarvittaessa
Suun kautta: alustavan IM annos 25-50 mg suun kautta 3 kertaa päivässä
Vähemmän Akuutisti Häiriintynyt:
Suun kautta:
-aloitusannos: 25 mg suun kautta 3 kertaa päivässä
-ylläpitoannos: 400 mg suun kautta vuorokaudessa
AVOHOIDOSSA:
Suun kautta: 10 mg suun kautta 3-4 kertaa päivässä TAI 25 mg suun kautta 2-3 kertaa päivässä.
Enemmän Vakavia Tapauksia:
Suullinen: 25 mg suun kautta 3 kertaa päivässä, lisääntyi 20: sta 50 mg: semi-weekly välein, kunnes potilas on rauhallinen ja yhteistyöhaluinen

-Potilailla on esiintynyt vähän terapeuttista hyötyä annoksina yli 1000 mg/vrk pitkiä aikoja.,
– potilaat tulevat yleensä hiljaisiksi ja yhteistoiminnallisiksi 24 ja 48 tunnin kuluessa.
-annosta on lisättävä vähitellen, kunnes oire parannus tapahtuu; tämä annos olisi jatkunut 2 viikkoa, ja sitten vähitellen vähentää pienin tehokas annos.
– suun kautta otettavien lääkemuotojen maksimaalinen paraneminen voi kestää viikoista kuukausiin.,ral: 25 mg laskimoon kerran, toistetaan 1 tunti tarvittaessa
Suun kautta: alustavan IM annos 25-50 mg suun kautta 3 kertaa päivässä
Vähemmän Akuutisti Häiriintynyt:
Suun kautta:
-aloitusannos: 25 mg suun kautta 3 kertaa päivässä
-ylläpitoannos: 400 mg suun kautta vuorokaudessa
AVOHOIDOSSA:
Suun kautta: 10 mg suun kautta 3-4 kertaa päivässä TAI 25 mg suun kautta 2-3 kertaa päivässä.
Enemmän Vakavia Tapauksia:
Suullinen: 25 mg suun kautta 3 kertaa päivässä, lisääntyi 20: sta 50 mg: semi-weekly välein, kunnes potilas on rauhallinen ja yhteistyöhaluinen

-Potilailla on esiintynyt vähän terapeuttista hyötyä annoksina yli 1000 mg/vrk pitkiä aikoja.,
– potilaat tulevat yleensä hiljaisiksi ja yhteistoiminnallisiksi 24 ja 48 tunnin kuluessa.
-annosta on lisättävä vähitellen, kunnes oire parannus tapahtuu; tämä annos olisi jatkunut 2 viikkoa, ja sitten vähitellen vähentää pienin tehokas annos.
– suun kautta otettavien lääkemuotojen maksimaalinen paraneminen voi kestää viikoista kuukausiin.,ral: 25 mg laskimoon kerran, toistetaan 1 tunti tarvittaessa
Suun kautta: alustavan IM annos 25-50 mg suun kautta 3 kertaa päivässä
Vähemmän Akuutisti Häiriintynyt:
Suun kautta:
-aloitusannos: 25 mg suun kautta 3 kertaa päivässä
-ylläpitoannos: 400 mg suun kautta vuorokaudessa
AVOHOIDOSSA:
Suun kautta: 10 mg suun kautta 3-4 kertaa päivässä TAI 25 mg suun kautta 2-3 kertaa päivässä.
Enemmän Vakavia Tapauksia:
Suullinen: 25 mg suun kautta 3 kertaa päivässä, lisääntyi 20: sta 50 mg: semi-weekly välein, kunnes potilas on rauhallinen ja yhteistyöhaluinen

-Potilailla on esiintynyt vähän terapeuttista hyötyä annoksina yli 1000 mg/vrk pitkiä aikoja.,
– potilaat tulevat yleensä hiljaisiksi ja yhteistoiminnallisiksi 24 ja 48 tunnin kuluessa.
-annosta on lisättävä vähitellen, kunnes oire parannus tapahtuu; tämä annos olisi jatkunut 2 viikkoa, ja sitten vähitellen vähentää pienin tehokas annos.
– suun kautta otettavien lääkemuotojen maksimaalinen paraneminen voi kestää viikoista kuukausiin.,
Käyttö:
-Hallinta ilmenemismuotoja psykoottiset häiriöt
-skitsofrenian
-hallita oireita maaninen tyyppi maanis-depressiivinen sairaus

Tavallinen Aikuisten Annos Pahoinvointi/Oksentelu

Suullinen: 10 25 mg suun kautta joka 4-6 tunnin välein kuin tarvitaan pahoinvointi/oksentelu
Parenteraalisen: 25 mg IM kerran.
-Jos hypotensio ei tapahdu, antaa 25-50 mg IM välein 3-4 tuntia kuin tarvitaan, kunnes oksentelu pysähtyy, ja sitten potilaita on siirtynyt suullinen muotoiluja.
pahoinvointi / oksentelu leikkauksen aikana:
IM: 12.,5 mg IM, toistuva 30 minuutin tarpeen mukaan JA ilman hypotensio
IV: 2 mg IV 2 minuutin välein, laimennettiin 1 mg/mL
-Enintään IV annos: 25 mg
Kommentti: taajuus annostelu suun muotoiluja voidaan lisätä, jos tarpeen.
Käyttö: valvoa pahoinvointi ja oksentelu

Tavallinen Aikuisten Annos Kevyt Sedaatio

Suullinen: 25 50 mg suun kautta 2-3 tuntia ennen leikkausta
Parenteraalisen: 12.,5 25 mg IM 1-2 tuntia ennen leikkausta
Käyttö: Helpotusta levottomuus ja pelko ennen leikkausta

Tavallinen Aikuisten Annos Hikka

Suullinen: 25 50 mg suun kautta 3-4 kertaa päivässä
Parenteraalisen:
-jos Oireet jatkuvat sen jälkeen, kun 2 3 vrk suun hoito: 25 50 mg IM kerran
-Oireet jatkuvat sen jälkeen, kun IM hallinto: 25 50 mg hidas IV-infuusiona 500 1000 mL keittosuolaliuosta

-Jos oireet jatkuvat sen jälkeen, kun 2-3 päivää suullinen muotoiluja, parenteraalinen hoito tulee aloittaa.,
Hitaasti IV-infuusio tulee antaa potilaille, jotka ovat makaa sängyssä, ja verenpainetta on seurattava tiiviisti.
Käyttö: helpotusta hankala hikka

Tavallinen Aikuisten Annos Porfyria

Suullinen: 25 50 mg suun kautta 3-4 kertaa päivässä
Parenteraalisen: 25 mg IM 3-4 kertaa päivässä, jatketaan, kunnes potilas ei voi ottaa suun kautta otettavaa

-Potilaat yleensä voivat lopettaa hoito sen jälkeen, kun useita viikkoja, kuitenkin, jotkut saattavat vaatia ylläpitohoito.
– parenteraaliset lääkemuodot: potilaiden tulee maata ennen antoa ja vähintään 30 minuuttia sen jälkeen.,
Käyttö: Akuutti ajoittainen porfyria

Tavallinen Aikuisten Annos Jäykkäkouristus

Parenteraalisen:
IM: 25 50 mg IM 3-4 kertaa päivässä, yleensä barbituraatit
IV: 25-50 mg IV, laimennettu vähintään 1 mg/mL ja annetaan nopeudella 1 mg/min

-hoito aloitetaan miedolla IM annoksina; myöhemmin annostus ja taajuus määräytyy potilas vastaus.
-IM-annokset tulee antaa hitaasti.
– potilaiden tulee maata ennen antoa ja vähintään 30 minuuttia sen jälkeen.,
Käyttö: Lisänä hoitoon jäykkäkouristus

Tavallista Pediatric Annos Aggressiivista Käyttäytymistä

6 kuukautta 12 vuotta:
VUODEOSASTOILLA:
Vakavia Käyttäytymisen Häiriöt: 50-100 mg/vrk suun kautta tai lihakseen (nuoremmat potilaat); vähintään 200 mg/vrk suun kautta tai lihakseen (vanhemmat potilaat)
-Suurin IM annostus: 40 mg/päivä (enintään 5 vuotta TAI 22.7 kg); 75 mg/vrk (5-12 vuotta TAI 22.7 45,5 kg)
AVOHOIDOSSA:
Suullinen: 0.55 mg/kg suun kautta joka 4-6 tuntia kuin tarvitaan
Parenteraalisen: 0.55 mg/kg IM joka 6. – 8 tuntia kuin tarvitaan

-antotapa määräytyy potilaan kunnosta.,
-häiriintyneet kehitysvammaiset potilaat ovat saaneet vain vähän terapeuttista hyötyä yli 500 mg: n vuorokausiannoksilla.,
Käyttö:
-vaikean käyttäytymisen ongelmia merkitty combativeness ja/tai räjähtävien hyperexcitable käyttäytyminen (ulos suhteessa välittömään provokaatio)
-lyhytaikainen hoito hyperaktiivinen lapsia, joilla on liiallinen moottorin toimintaa ja mukana käyttäytymisen häiriöt ominaista impulsiivisuus, vaikeus ylläpitää huomiota, aggressiivisuus, mielialan horjuvuus, ja/tai huono turhautumisen sietokyky,

Tavallista Pediatric Annos Pahoinvointi/Oksentelu

Tavallista Pediatric Annos Kevyt Sedaatio

Suullinen: 0.55 mg/kg suun kautta 2-3 tuntia ennen leikkausta
Parenteraalisen: 0.,55 mg/kg IM 1-2 tuntia ennen leikkausta
Käyttö: Helpotusta levottomuus ja pelko ennen leikkausta

Tavallista Pediatric Annos Jäykkäkouristus

Munuaisten Annosta

Käytä varoen.

maksan annoksen muuttaminen

Käytä varoen.

Annosta

Parenteraalisesti: Tämä reitti olisi rajoitettava bedfast potilaiden ja/tai akuutti avohoidossa tilanteissa.
liiallinen uneliaisuus: potilaat saattavat pienentää annosta, jos uneliaisuus on hankalaa ja/tai jatkuu 2 viikon kuluttua hoidon aloittamisesta.,
iäkkäät, heikkokuntoiset ja/tai heikkokuntoiset potilaat: manian, psykoosin ja/tai skitsofrenian hoidossa annostuksen tulee olla pienempi.

Varotoimia

YHDYSVALTAIN BOXED VAROITUKSET:
LISÄÄNTYNYT KUOLLEISUUS IÄKKÄILLÄ POTILAILLA, JOILLA oli DEMENTIAAN LIITTYVÄ PSYKOOSI:
-Iäkkäät potilaat, joilla on dementiaan liittyvä psykoosi käsitelty antipsykoottisia lääkkeitä, on lisääntynyt riski kuolla. Analyysit 17 lume-kontrolloiduissa tutkimuksissa (modaalinen kesto 10 viikkoa), pääasiassa potilailla, jotka käyttävät epätyypillisten psykoosilääkkeiden, paljasti kuoleman riskiä huumeiden-hoitoa saaneiden potilaiden välillä 1,6-1.,7-kertainen kuolleisuusriski lumelääkkeellä hoidetuilla potilailla. Tyypillisessä 10 viikkoa kestäneessä kontrolloidussa tutkimuksessa huumepotilaiden kuolleisuus oli noin 4,5%, kun lumelääkeryhmässä kuolleisuus oli noin 2,6%.
-Vaikkakin kuolinsyyt olivat vaihtelevia, suurin osa kuolemista näytti olevan joko sydän (esim, sydämen vajaatoiminta, äkkikuolema) tai infektioperäisiä (esim. keuhkokuume) luonnossa.
-Havainnoivat tutkimukset viittaavat siihen, että samanlainen epätyypilliset psykoosilääkkeet, hoitoon perinteiset psykoosilääkkeet saattavat lisätä kuolleisuutta., Missä määrin havainnot lisääntynyt kuolleisuus havainnointitutkimukset voivat johtua psykoosilääke toisin kuin jotkut ominaisuus(s) potilaiden ei ole selvä.
– tätä lääkettä ei ole hyväksytty dementiaan liittyvää psykoosia sairastavien potilaiden hoitoon.
turvallisuutta ja tehoa alle 6 kuukauden ikäisten potilaiden hoidossa ei ole varmistettu.
Katso varoitukset kohdasta lisävarotoimenpiteet.,

Dialyysi

Tietoja ei saatavilla

Muita Huomautuksia

Hallinto neuvoja:
-IM-annoksia annetaan syvälle ylemmän ulomman quadrant pakaraan ja/tai olkavarren alueelle. Jos potilas tarvitsee useita IM-annoksia, pistoskohtaa on vaihdettava, jotta ärsytys vältetään.
-IV-lääkemuodot tulee laimentaa ennen antoa. Potilaat, joille kehittyy ärsytystä IM-formulaatioilla, voivat hyötyä lääkkeen laimentamisesta suolaliuoksella tai 2% prokaiinin lisäämisestä.
– tabletteja ei saa murskata.
säilytysvaatimukset:
– KS. valmistajan tuotetiedot.,
käyttövalmiiksi saattaminen / valmistustekniikka:
– KS. valmistajan tuotetiedot.
IV Yhteensopivuus:
– KS. valmistajan tuotetiedot.
Yleistä:
-Kaikki potilaiden pitkäaikainen hoito on arvioitava uudelleen säännöllisesti ja onko annostus voidaan alentaa tai hoito keskeyttää.
-Potilailla, jotka saavat pitkäaikaista hoitoa saattaa olla suurempi riski sairastua maksavaurioita, sarveiskalvon/linssimäinen talletuksia ja/tai peruuttamattomia dyskinesia.
– hoito ei ole tehonnut käytöshäiriöisten potilaiden käyttäytymiskomplikaatioiden hoitoon.,
-suun kautta otettavia siirappivalmisteita suositellaan potilaille,jotka kieltäytyvät ottamasta tabletteja tai joilla on nielemisvaikeuksia.
– parenteraalisia lääkemuotoja antavien terveydenhuollon tarjoajien on harkittava kumikäsineiden käyttöä kosketusihottuman riskin pienentämiseksi.
seuranta:
– EKG ja syketiheyden seuranta potilailla, joilla on QT-ajan pidentymisen riski (esim.,ts, erityisesti potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta
-verenpaine, erityisesti potilailla, joilla on heikentynyt sydän-järjestelmät ja lapsipotilailla
-Silmien tutkimukset, erityisesti potilailla, joilla on pitkäaikainen hoito
-Veren glukoosipitoisuutta potilailla, joilla on diabetes mellitus
-Säännöllinen munuaisten toiminnan testit, erityisesti potilailla, joilla on pitkäaikainen hoito
-Vuosittain oppimisen valmiuksia tutkimukset lapsipotilailla
-Kehon lämpötilan mittaukset, erityisesti potilailla, joilla on riski hypotermia
Potilas neuvoja:
-Potilaita on varoitettava välttää äkillinen lopettaminen tätä lääkettä.,
– potilaita tulee neuvoa ilmoittamaan heti neutropenian/leukopenian, maksatoksisuuden, malignin neuroleptioireyhtymän tai tardiivin dyskinesian oireet.
– kerro potilaille, että tämä lääke voi aiheuttaa tai heikentää psyykkisiä/fyysisiä kykyjä, ja heidän tulee välttää ajamista tai koneiden käyttöä, kunnes lääkkeen kaikki vaikutukset ovat nähtävissä.
– potilaita tulee neuvoa puhumaan terveydenhuollon ammattilaiselle, jos he ovat raskaana, aikovat tulla raskaaksi tai imettävät.,

lisätietoja

Aina kuulla teidän terveydenhuollon tarjoaja varmistaa, että tiedot esitetään tällä sivulla koskee henkilökohtaisia olosuhteita.,v>

Lisää klooripromatsiini

• Haittavaikutuksia
• Raskauden tai Imetyksen Aikana
• Huumeiden Kuvia
• Huumeiden Vuorovaikutus
• Vertaile Vaihtoehtoja
• Hinnoittelu & Kuponkeja
• En Español
• 52 Arvosteluja
• Huumeiden luokka: fenotiatsiini antiemeetit
• FDA Hälytyksiä (3)

Kuluttajien resurssit

• Klooripromatsiini
• Klooripromatsiini Tabletit
• Klooripromatsiini Injektio

Muita merkkejä: Thorazinea,

Ammatilliset resurssit

• Klooripromatsiini (AHFS Monografia)
• .,.. +3 lisää

hoitoon Liittyviä oppaita

• Hikka
• Kevyt Sedaatio
• Pahoinvointi/Oksentelu
• Mania
• … +5 Lisää