Mikä on Käänteishyljintäsairaus (GVHD)?

Siirteen vs. isäntä tauti (GVHD) on komplikaatio, joka voi kehittyä sen jälkeen, kun henkilö on ollut luuytimen tai kantasolujen siirto. Taudissa isäntäruumis joutuu luovutettujen solujen hyökkäyksen kohteeksi.

luuydin-ja kantasolusiirroissa potilas saa suuria annoksia solunsalpaajahoitoa tai sädehoitoa., Solunsalpaajahoidolla yritetään parantaa potilaan kehossa olevaa syöpää, auttaa muita hoitoja toimimaan tehokkaammin tai vähentää syöpäoireita. Sädehoidossa röntgensäteitä käytetään syöpäsolujen kohdentamiseen ja tappamiseen. Joskus tähän liittyy radioaktiivisen aineen sijoittaminen potilaan kehoon.

suurten kemoterapia-ja sädehoitoannosten sivuvaikutukset ovat kuitenkin olemassa. Syöpäsolujen tappamisen ohella ne voivat myös tappaa elimistön luuytimessä olevia kantasoluja. Kantasolut ovat soluja, jotka on kyky tulla muunlaisia solujen kuten verisolujen., Niitä tuottaa luuydin, joka löytyy luiden sisältä.

Jälkeen elinsiirtoihin, potilaan tarvitsee lahjoitus kantasolujen tai luuytimen luovuttajan potkia aloittaa oman veren solujen tuotanto. Lahjoitus koostuu valkosoluista, joita kutsutaan valkosoluiksi, jotka taistelevat viruksia ja bakteereja vastaan kehossa. Ne eivät yleensä hyökkää oman kehon soluihin, ellei potilas kärsi sairaudesta, kuten autoimmuunisairaudesta.

lääkärit testaavat isännän ja mahdollisen luovuttajan nähdäkseen, kuinka tarkasti heidän kudoksensa sopivat geneettisesti ennen luovutusta., Kliinikot yrittävät päästä mahdollisimman lähelle toisiaan, koska GVHD kehittyy, kun luovuttaja valkosolut (T-solut), joka tunnetaan myös siirteenä, tunnistavat isäntäsolut vieraiksi.

ihmissolut ovat perineet niihin geneettisiä merkkiaineita, joita kutsutaan ihmisen leukosyyttien antigeeneiksi. Nämä ovat yksilöllisiä jokaiselle ihmiselle. Ainoa kerta, jolloin ne sopivat täydellisesti yhteen, on identtiset kaksoset. Luovutetun luuytimen T-solut voivat erottaa toisistaan omat HLA-markkerinsa ja isäntäsoluissa olevat. Tämä johtaa siihen, että ne kohdistavat isäntäsolut tuhottaviksi.,

miten se vaikuttaa potilaisiin?

GVHD kehittyy noin 20% – 80% ihmisistä, joilla on ollut luovuttajan elinpankkien. Tauti voi vaihdella vaikeusasteeltaan eri ihmisillä. Potilaat voivat kokea erilaisia vaikutuksia elimiinsä. Ensisijaisia alueita, joihin on vaikuttanut, ovat iho, maksa ja ruoansulatuskanava (GI).

tautia on kahta tyyppiä. Akuutti KÄÄNTEISHYLJINTÄ alkaa 100 päivän kuluessa siitä, kun potilaalle on tehty siirtoleikkaus. Noin 70% elinsiirtopotilaista saa tällaista. Se pyrkii keskittymään ensisijaisesti ihoon, maksaan ja ruoansulatuskanavan., Krooninen GVHD keskittyy samoille alueille, mutta voi levitä myös kehon muihin elimiin. Lisäksi krooninen KÄÄNTEISHYLJINTÄ kehittyy 100 päivän kuluttua elinsiirron jälkeen. Noin 40% potilaista kehittää tällaista. Akuuttia ja kroonista KÄÄNTEISHYLJINTÄÄ voi esiintyä samanaikaisesti myös potilailla. Lisäksi jotkut potilaat kehittävät akuutin version ensin ja sitten on krooninen versio kuukausia sen jälkeen.

hoitohenkilökunta ei pysty luotettavasti ennustamaan, ketkä saavat taudin pahimmat muodot., Potilaan elämänlaatu voi heikentyä merkittävästi riippuen siitä, kuinka kauan tila kestää. Tauti voi joillakin kestää kuukausista vuosiin ja se voi olla myös hengenvaarallinen.

iäkkäillä on myös taipumus saada sairaus useammin kuin nuoremmilla potilailla. Vanhempi luovuttaja voi myös lisätä riskiä, että tauti kehittyy isäntä.

Lievempi tauti on katsottu hyödyttävän lääkärit kuin uskotaan, tarjota joitakin lisäsuojaa vastaan leukemia tai lymfooma palauttamalla potilaan. Tätä kuvaillaan siirteen ja leukemian vaikutukseksi.,

lääkärit voivat myös antaa potilaalle immunosuppressiivisia lääkkeitä, jotka rajoittavat GVHD: n kehittymisen mahdollisuutta.

kirjallisuutta

• Kaikki Graft Versus Host Disease, Sisältöä
• Tyypit Siirteen Vs. Isäntä Tauti (GVHD)
• Oireet ja Diagnoosi Siirteen Vs. Isäntä Tauti (GVHD)
• Hoito Siirteen Vs. Isäntä Tauti (GVHD)
• Syyt ja riskitekijät Siirteen Vs. Isäntä Tauti (GVHD)

sitaatit