CORONA, Kalifornia. Jan. 2/ PRNewswire-FirstCall / — Watson Pharmaceuticals, Inc. johtava erikoisuus lääkealan yritys, ilmoitti tänään, että se on saanut lopullisen hyväksynnän yhdysvallat (USA) Elintarvike-ja Drug Administration (FDA) on sen Lyhennetty Uusi Huumeiden Hakemus (ANDA) varten Ipratropium Bromide and Albuterol Sulfaatti Hengitettynä Ratkaisu 0,5 mg/3 mg: n vahvuus.
Watson”s ipratropiumbromidi ja Albuterolisulfaattituote on yleinen vastine Dey: lle, L. P.,”s DuoNeb(R), joka on tarkoitettu hoitoon bronkospasmi liittyy krooninen keuhkoahtaumatauti (COPD) potilailla, jotka tarvitsevat enemmän kuin yhden keuhkoputkia avaavana lääkeaineena. 12 kuukautta päättyen syyskuun 2007, DuoNeb(R) ja sen yleisiä vastineet oli yhteensä YHDYSVALTAIN myynti noin $265 miljoonaa euroa, IMS Health data. Watson aikoo lanseerata ipratropiumbromidi-ja Albuterolisulfaattituotteensa välittömästi.
Watson Pharmaceuticals, Inc.
Watson Pharmaceuticals, Inc.,, pääkonttori Corona, CA, on johtava erikoisuus lääkealan yritys, joka kehittää, valmistaa, markkinoi, myy ja jakelee tuotemerkin ja geneeristen lääkkeiden. Watson tavoittelee kasvun strategiaa, jossa yhdistyvät sisäinen tuotekehitys, strategiset liittoutumat ja yhteistyö ja synergistiset yrityskaupat tuotteita ja yrityksiä.
lehdistötiedotteiden ja muiden yritystietojen osalta vieraile Watson Pharmaceuticalsin verkkosivuilla osoitteessahttp://www.watsonpharm.com.,
Tulevaisuuteen Selvitys
Mahdolliset lausumat sisältyvät tämän lehdistötiedotteen, jotka liittyvät tuleviin tapahtumiin tai muita ei-historiallisia tosiasioita, ovat tulevaisuutta koskevia lausumia, jotka heijastavat Watson”s nykyinen näkökulmasta nykyisiä trendejä ja tietoja, kuten päivästä, jona tämä julkaisu. Ellei laissa nimenomaisesti edellytetä, Watson kieltäytyy aikeista tai velvollisuuksista päivittää näitä tulevaisuuteen katsovia lausuntoja. Todelliset tulokset voivat poiketa olennaisesti Watsonin nykyisistä odotuksista riippuen useista Watsonin liiketoimintaan vaikuttavista tekijöistä., Näitä tekijöitä ovat muun muassa vaikutus kilpailukykyiset tuotteet ja hinnoittelu, markkinoiden hyväksynnän ja jatkoi kysyntää Watson”s tuotteita; ongelmia tai viivästyksiä valmistus, ja muut riskit ja epävarmuustekijät yksityiskohtainen Watson”s määräajoin julkisen viilaus kanssa Securities and Exchange Commission, mukaan lukien mutta ei rajoitettuna Watson”s vuosikertomuksen Form 10-K vuoden päättyi 31. joulukuuta 2006.
DuoNeb(R) on rekisteröity tavaramerkki Deyssa L. P.
(Logo: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20020214/WATSONLOGO)
ota YHTEYTTÄ: Patty Eisenhaur Watson Pharmaceuticals, Inc.,, +1-951-493-5611
Web-sivusto: http://www.watsonpharm.com//