Varhaisen tuen palveluja lapsille, joilla on Williamsin oireyhtymä
Vaikka ei ole parannuskeinoa, Williamsin oireyhtymä, varhainen puuttuminen voi tehdä ero. Varhaisen puuttumisen palvelut, voit työskennellä terveydenhuollon ammattilaisten hoitoon lapsesi oireet, tukea lapsesi, parantaa tuloksia lapsellesi ja auttaa lasta saavuttamaan potentiaalinsa.,
joukkue ammattilaisia mukana tukemassa sinä ja lapsesi voi sisältyä lastenlääkärit, psykologit, fysioterapeutit, puhe patologeja, toimintaterapeutti ja erityisopetuksen opettajat.
Terveydenhuollon ammattilaiset suosittelevat, että lapset, joilla on Williamsin oireyhtymä, on arviointeja sydän-ja kuulo-ongelmia kerran vuodessa, samoin kuin säännöllinen hammashoito.
yhdessä sinä ja tiimisi voitte valita hoito-ja hoitovaihtoehdot auttaaksenne parhaiten lastanne.,
Taloudellista tukea lapsille, joilla on Williamsin oireyhtymä
Jos lapsesi on diagnosoitu Williamsin oireyhtymä, lapsesi voi saada tukea Kansallisen työkyvyttömyysvakuutus (NDIS). NDIS auttaa sinua saamaan palveluja ja tukea paikkakunnallasi, ja antaa sinulle rahoitus asioita, kuten varhainen puuttuminen hoitoja tai kertaluonteisia eriä kuten pyörätuolit.
huolehdi itsestäsi ja perheestäsi
Jos lapsellasi on Williams-oireyhtymä, hänestä on helppo jäädä kiinni. Mutta on tärkeää huolehtia myös omasta hyvinvoinnista., Jos olet fyysisesti ja henkisesti kunnossa, pystyt paremmin huolehtimaan lapsestasi.
Jos tarvitset tukea, hyvä paikka aloittaa on oman GP, ja geneettinen neuvonantaja. Voit myös saada tukea organisaatioilta, kuten Genetic Alliance Australia.
muiden vanhempien kanssa puhuminen voi olla myös hyvä tapa saada tukea. Voit olla yhteydessä muihin vastaavissa tilanteissa oleviin vanhempiin liittymällä kasvokkain tai online-tukiryhmään.,
Jos sinulla on muita lapsia, nämä sisarukset lapset ja vammaiset tarvitsevat tuntea, että he ovat yhtä tärkeitä sinulle, että välität heistä ja mitä he ovat menossa läpi. On tärkeää keskustella heidän kanssaan, viettää aikaa heidän kanssaan ja löytää heille myös oikea tuki.