Quels sont les symptômes d’une immunodéficience combinée sévère?
l’immunodéficience combinée sévère (SCID) peut être difficile à détecter parce que les bébés atteints de la maladie peuvent ne montrer aucun signe de maladie jusqu’à ce qu’ils développent une infection révélatrice. Dans la plupart des cas, les infections sont la première indication qu’un enfant peut avoir SCID, bien que chez certains enfants, le premier signe est un échec à prospérer.
qu’est-ce qui cause SCID?,
Il existe plus de 15 types reconnus de SCID, mais le type le plus commun, connu sous le nom de SCID-X1 (pour « X-linked severe combined immunodeficiency”), implique un défaut dans un gène sur le chromosome X. Parce que les filles ont deux chromosomes X alors que les garçons n’en ont qu’un, SCID-X1 affecte uniquement les enfants de sexe masculin. Cependant, les filles peuvent être « porteuses » et peuvent transmettre le trouble à leurs propres fils plus tard dans la vie.
différents défauts génétiques causent chaque forme de SCID. Mais tous les types de SCID sont génétiques-ce qui signifie qu’ils sont causés par une erreur ou une mutation dans les gènes de l’enfant.,
même si le SCID est une maladie génétique, avoir un enfant avec le SCID ne signifie pas nécessairement que d’autres membres de la famille, y compris les frères et sœurs, vont développer la maladie. Cependant, c’est une bonne idée de demander à votre médecin des conseils génétiques pour vous et vos autres enfants.