이 연구 수행의 효능을 평가 하기 위해 0.025%0.05%젤라 스틴 눈에 방울을 가진 환자 계절성 알레르기 결막염의>or=1 년”s 기간이 있습니다. 총 151 명의 환자가 0.025%또는 0.05%아젤라 스틴 점안제 또는 위약 b.i.d 를 받았다., 이중 맹검,무작위,위약 대조,병행 투약 설계에 따라 14 일 동안;129 명의 환자가 계획대로 연구를 완료했다. 세상의 증상이터 획득에서 4 점 척 했 가려움증,눈물,그리고 적색의 눈;응답자들 환자는 증상 합계 점수가 감소하여>or=3 에서의 기준 점수의>or=6 일 3. 평균 점수가 이들의 다른 다섯 가지 현상이 기록되었 또한 일에 7~14,환자 보관 매일 일기의 세 가지 주요 현상과 부어 눈꺼풀을 다하고 있습니다., 응답 비율은 73%0.025%(P=0.115 대 위약)및 82%를 0.05%젤라 스틴 눈 방울(P=0.011 대 위약)및 56%를 위약. 의 시간의 평균(연구자”와 환자”)점수에 대한 세 가지 주요 현상을 반영하량에 따라 멀티칼라를 가능하게젤라 스틴의됩니다. 두 아젤라 스틴 그룹에서 각각 한 명의 환자와 위약 그룹에서 세 명의 환자가 비효율 때문에 철수했습니다. 이상 약물 반응은 각각 0.025%및 0.05%아젤라 스틴 점안제를 투여받은 14 명 및 24 명의 환자 및 8 명의 위약 환자에 의해보고되었다., 이러한 반응은 주로 경미한 적용 부위 반응 및 미각 변태(쓴 맛 또는 불쾌한 맛)였다. 아젤라 스틴 점안제는 계절성 알레르기 성 결막염 치료를 위해 0.05%의 용량으로 효과적이고 잘 견딥니다.