Ribonucleoprotein 항체
Sm 및 nuclear ribonucleoprotein(RNP)항는 미립자로 구성된 복잡한의 작은 핵 RNAs(U-RNAs)고 단백질이다. 이 복합체는 식염수에 용해되기 때문에 추출 가능한 핵 항원(ENA)이라고도합니다. 이러한 항원에 대한자가 항체는 전신성 홍 반성 루푸스 및 혼합 결합 조직 질환에서 발생합니다.
Sm(Smith)및 관련 핵 리보 핵단백질(nRNPs)은 SLE 에서자가 항체의 표적입니다., 이 항원은 작은 Rna 를 함유 한 펩타이드로 구성된 spliceosomes 라고 불리는 subcellular organelles 에 존재합니다. 항 Sm 항체는 SLE 환자의 15~30%에서만 존재하지만 SLE 에 대해 매우 특이적입니다. 그들은 SLE 를 가진 젊은 흑인 여성에서 더 자주 발생합니다(60%). 그들은 건강한 개인이나 다른 질병을 가진 환자에서 거의 발생하지 않습니다. 항 Sm 항체는자가 면역 간 질환에서 검출 된 항 평활근 항체와 혼동되어서는 안됩니다., 일반적으로 항-Sm 과 함께 시험되는 항-RNP 항체는 SLE 환자의 30~40%에 존재한다. 그러나,항-RNP 항체는 SLE 에 특이 적이 지 않으며 SLE 의 진단을 확립하는데 유용하지 않다. 고 titers Sm 및 RNP 항체 환자에서 보고 되었다 적은 신장 및 중추 신경계 질병만,다른 사람들이 반박 이러한 결과입니다. Sm 항체는 rnp 항체가 지속되는 동안 치료와 함께 사라질 수 있습니다.
하나 이상의 전신 류마티스 질환과 양립 할 수있는 임상 적 징후와 증상을 보이는 많은 환자., 이러한 오버랩 증후군 중 하나는 혼합 결합 조직 질환(MCTD)입니다. MCTD 환자는 sle,경피증 및 근염의 겹치는 특징이 있습니다. 관절염,관절통,레이노 현상,식도 장애,근염은 일반적이지만,신장 참여한다. 다른 항체가없는 경우 RNP 항체의 검출은 mctd 의 진단을 강력하게 시사합니다., 두 개의 실험실 표준에 필요한 진단 MCTD:(1)의 존재 고가 RNP 항체(2)의 부재 anti-DNA,반대로-Sm 및 히스톤 항체
와 드문 경우를 제외하고는,이러한 테스트를 해야하지 않는 경우에는 아나 부정 또는 약하게 긍정적이기 때문에 더 적은 5%이상의 환자 ANA titers<1:160 는 것입니다 긍정적인 후속 테스트합니다. Sm 역가는 질병 활동의 마커로 또는 예후를 확립하기 위해 측정되어서는 안됩니다.