방글라데시 사람으로 큰 나무 껍질과 같은 사마귀에서 자신의 몸을 때의 유전적 장애로 알려진”트리”사람을 증후군에서 다시는 병원에서 다카 화요일에,몇 개월 후에 건너 뛰는 자신의 치료를 마지막 년입니다.
방글라데시”s”tree man”이라고도 알려진 abul Bajandar(28 세)는 1 월부터 다카 의과 대학 병원에서 치료를 받았다., 2016 년 5 월 2018 년까지 그의 몸에서 자라는 나뭇 가지와 같은 병변을 제거하기 위해 19 번의 복잡한 수술이 수행되었습니다.
그의 의사에 따르면,그 남자는 전염성이 없지만 치료가 불가능한 질병 인 표피 이형성증 verruciformis 로 고통 받고 있습니다. 수술은 일시적인 구제만을 제공합니다.
에서 수년 동안 이슬 라마단,Bajandar 반환하는 그의 마을에서 남쪽-서쪽 방글라데시와 그의 가족입니다. 그는 지난 일요일까지 치료를 위해 병원으로 돌아 가지 않았다.,
자신의 꿈의 정상적인 생활과 함께 그의 아내 그리고 딸과 다시 시작으로 그의 작품 드라이버로 바뀌는 악몽을 때 그는 사마귀었다 점점 성장하고,다시합니다.
“나는 모든 희망을 잃었다. 여기 의사들은 최선을 다했지만 나는 희망을 보지 못했다,그”내가 집에 돌아 이유의,”Bajandar 화요일에 EFE 말했다.
“그러나 내가 떠난 이후로 내 상태가 악화되었다. 사마귀가 내 양손과 다리에 돌아왔다. 나는 일하거나 정상적으로 움직일 수 없었다. 나는 의사들에게 다시 연락을했고 그들은 나에게 다시 오라고 요청했다”고 말했다.,
병원 당국이었을 제공할 수 없습니 Bajandar 와 침대에 그것의 붐비는 화상 및 플라스틱 수술 장치,의미하는지 일의 바닥에 병원과 그의 어머니에미나 비비.”나는 그것이 이용 가능 해지 자마자 침대를 약속 받았다. 그때까지 나는 여기에 머물러야한다”고 말했다.침대 부족으로 인해 병원이 치료를 시작하지 못하게되었습니다.
“우리는 그를 위해 의료위원회를 설립했으며 현재 필요한 검사를 실시하고 있습니다. 다음 주에는 수술이있을 수 있습니다.”병원의 외과 의사 인 Samanta Lal Sen 은 EFE 에게 말했다.,
Bajandar 았다고 싶지 않아 너무 오래 하고 물었다 병원을 볼 수 있으면 마련 자신의 치료를 국내외.
“여기서 그들은 최선을 다해 많은 작업을 수행했습니다. 그러나 도움이되지 않았다”고 말했다.
병원의 관리들은 Bajandar 가 해외에서 매우 특이한 상태에 대한 치료를 찾을 수 있을지 모른다는 희망을 일축했다.이런 종류의 질병에 대한 치료가 어디에서 가능한지 전혀 모릅니다. 우리 의료위원회의 아무도 그것을 권장하지 않았습니다. 이런 종류의 질병을 가진 소수의 사람들이 모두 사망했다”고 말했다.,
Bajandar 는 방글라데시에서이 장애로 고통받는 유일한 사람이 아닙니다.
두 개의 년 전,두 남자와 작은 있었던 것으로 고통에서”트리”사람을 증후군 및 입학이 허가되었는 병원에서 북부 방글라데시.이 장애로 진단받은 10 세 소녀도 있습니다.
By Azad Majumder