목적의 검토:Colorectal 암(CRC)세 번째로 가장 일반적인 암 미국에서 상속 암 증후군에 대한 책임은 약 3~5%의 모든 Crc. 유전자 테스트 비용이 급락에서 최근 몇 년 동안 그러나,대한 인식과 추천의 위험이 높은 환자를 위한 테스트는 여전히 아주 낮습니다., 우리가 현저한 검토 임상 기능,유전학,그리고 관리의 잘 정의한(GI)유전 polyposis syndromes 포함족 adenomatous polyposis,MUTYH 관련 polyposis,그리고 hamartomatous polyposis syndromes.
최근 연구 결과:포괄적인 내시경 감시에 있는 잠재력의 개발을 방지하기 위해 GI 암을 식별하는 초기단계의 암;새로운 개발과 같은 높은 정의를 내시경,chromoendoscopy,그리고 사용의 모자-지원 내시경 검사는 다음과 같 위한 약속을 강화된 병변을 탐지 요금입니다., 여러 자성 시험은 유망한 결과를 얻지 못했지만 안전 및 효과에 대한 데이터를 장기간 사용이 여전히 기다리고 있었다. 최근 몇 년 동안 몇 가지 새로운 용종증 유전자도 확인되었습니다. 여러 사회 최근에 출판 업데이트 감시 지침서 원조하는 임상의 검색 및 관리와 환자의 유전 GI polyposis syndromes. 하지만 이러한 증후군은 희귀,그것은 매우 중요한 임상의들을 인식하는 이들이 적시에,적절한 관리 계획을 위한 환자와 그들의 위험에 가족들이 있습니다.