새로운 연구 보고서는 자폐증을 5 개국에서는 80 퍼센트의 자폐증을 위험을 추적할 수 있습을 상속된 유전자가 아닌 환경적 요인과 임의의 돌연변이가 있습니다.
연구,출판 월 18JAMA Psychiatry,분석 데이터의 거의 2 천만 사람들을 통해 덴마크,핀란드,스웨덴 이스라엘,그리고 오스트레일리아도 있습니다., 그것은 가장 큰 가족을 기반의 유전 자폐증을 연구하는 날짜를 포함하여,자폐증을 가진 아이들,형제 자매와 사촌,뿐만 아니라 부모와 그들의 형제입니다.
“우리는 확장된 이전의 결과에 포함하여 더 많은 가족 구성원과 데이터를 국가에서는 다양에 자신의 자폐증을 보건 시스템,”고 말했다 요셉 Buxbaum,M.D.,한 연구의 저자와 교수의 정신에서 아이칸의 학교에서 의학 Mt. 시나이 의료 센터. “우리는 자폐증 위험에 가장 강한 기여자가 유전 된 유전자에서 비롯된 것으로 나타났습니다., 자발적인 유전 적 변화와 우리가 추정 할 수 없었던 다른 요인들은 자폐증의 위험에 대한 추가 기여자입니다.”
또한,연구 발견 매우 거의 또는 전혀 위험 결과에서 산모의 효과 같은 만성은 건강상태는 일관된 모든 여자의 임신 중이다. 그러나 단 한 번의 임신에서 발생할 수있는 모성 요인에 대해이 연구의 분석은 그 위험을 분리 할 수 없습니다.
동안 연구의 저자가 체결하는 모 효과를 만들지 않는 위험 자폐증을 위해 연구자는 연구는 이러한 효과는 말은 복잡한 문제입니다.,
“논문의 모성 효과 측면은 영리한 분석 접근법입니다. 그러나,그것은에 따라 비교적 적은 숫자의 임산부 링크된 사 쌍 자폐증,따라서 할 수 없으로 촬영한 결정적인 대답이다. 어떤 사이의 상호작용 유전자를 상속 효과 환경이 어려운 모델을 이 방식에서”고 말했다 Daniele Fallin,Ph.D.,역학 및 의학과 정신건강의 존스 홉킨스 대학에서의 블룸버그 School of Public Health., “이 결과를 확인에 매우 중요한 역할의 상속된 유전자를 자폐증을 위험,그것은 실수는 결론을 그 규칙에 중요한 역할을 하는 환경 위험을 또는 산모의 효과.”
이 연구는 또한 보여 넓은 범위에서 상속 가능성 데이터는 결과에서는 각 국가의 문화는 주변습니다. 웨스턴 오스트레일리아에서는 데이터가 낮은 쪽 끝에있는 반면,북유럽 국가의 대부분은 더 높은 유전성을보고했습니다., 는 경우 국가하는 경향이 진단하는 자폐증을 덜 자주,아마도 때문에 문화적 차이 또는 어떻게 그리고 때 공급자 스크린을 위해 자폐증,유전율이 높은 또한 표시로서 낮은 수입니다.
“그것은 예측하기 쉽지 않은 기여를 임의의 유전자 변형에서 이러한 분석,하지만 이해력의 유전적 영향을 중요한 선도적으로 향하게 맞춤 치료와 솔루션은 미래,”말했다는 자폐증을 말 수석 과학자 토마스 프레이,Ph.D., “우리는 격려 모두와 함께하는 자폐증을 진단하는 말과 그들의 공급자에 대한 유전자 테스트에 참여한 유전학 연구 때 그들은 할 수 있습니다.”