균 백신

균 meningitidis13 임상적으로 중요한 serogroups,에 따라 분류하는 항원의 구조들의 다당류 캡슐입니다. 6 개의 혈청 그룹,A,B,C,Y,W-135 및 X 는 인간의 거의 모든 질병 사례를 담당합니다.

Quadrivalent(Serogroups A,C,W-135,Y)편집

세가지 백신에서 사용할 수 있 미국을 방지하는 수막구균 질병,모든 quadrivalent 에서 자연을 대상으로,serogroups A,C,W-135,Y:

• 세 결합 백신(MCV-4),Menactra,Menveo 및 MenQuadfi., 순수한 다당류 백신 Menomune,MPSV4 는 2017 년에 미국에서 중단되었습니다.

Menveo 및 MenQuadfi 는 유럽 연합에서 의료용으로 승인되었습니다.

MenveoEdit

최초의 meningococcal conjugate vaccine(MCV-4)인 Menactra 는 2005 년 SANOFI Pasteur 에 의해 미국에서 허가되었으며 menveo 는 2010 년 Novartis 에 의해 허가되었습니다. 두 MCV-4 백신 모두 2 세에서 55 세 사이의 사람들을 위해 FDA(FOOD And Drug Administration)의 승인을 받았습니다., Menactra FDA 승인을 받았습니다 사용하기 위해서 어린 아이들이 9 개월 월 2011 년 동안 Menveo FDA 승인을 받았습니다 사용하기 위해서 어린 아이들은 두 달에 August2013. 질병 통제 예방 센터(CDC)는 2 년 미만의 어린이에게 또는 그 사용에 대한 권장 사항을 제시하지 않았습니다.

MenomuneEdit

균 다당류 백신(MPSV-4),Menomune,사용할 수 있는 1970 년대 이후. 그것은 경우 사용할 수 있습니다 MCV-4 을 사용할 수 없는 유일한 수막구균 백신 라이센스에 대한 사람들은 이전보다 55., Information about who should receive the meningococcal vaccine is available from the CDC.

NimenrixEdit

Nimenrix (developed by GlaxoSmithKline and later acquired by Pfizer), is a quadrivalent conjugate vaccine against serogroups A, C, W-135, and Y., 월 2012Nimenrix 승인을 받았으로 첫 번째 quadrivalent 백신에 대한 침습성 수막구균성 질병으로 관리되는 하나의 용량에서 세 이상의 사람들은 하나,올해 유럽 약 기관입니다. 2016 년에 그들은 6 주 이상 영아에서 백신을 승인했으며 캐나다와 호주를 포함한 다른 국가에서도 승인되었습니다. 그것은 미국에서 라이센스가 없습니다.,

MencevaxEdit

Mencevax(GlaxoSmithKline)및 NmVac4-A/C/Y/W-135(JN-국제 의료 Corporation)이 전세계에서 사용되고 있지만,없었던에서 라이센스 United States.

LimitationsEdit

기간 면제의 중재에 의해 Menomune(MPSV-4)세 년 이내에 세 어린이에서 다섯하지 않기 때문에 생성 메모리 티 세포입니다. 하여이 문제를 극복하기 위해 반복되는 예방 접종 결과는 성능이 저하된 상태에서,증가하지 않고 항체 반응,그래서 부스터는 권장하지 않음으로 이 백신입니다., 으로 모든 다당류 백신 Menomune 을 생산하지 않는 점막 면제,그래서 사람들은 여전히 점령으로 악성 종자의 수막구균과 아무 무리를 면제 개발할 수 있습니다. 이러한 이유로 메노 무네는 단기 보호가 필요한 여행자에게는 적합하지만 국가 공중 보건 예방 프로그램에는 적합하지 않습니다.,

Menveo 및 Menactra 포함한 동일한 항원으로 Menomune 지만,항원 결합을 디프테리아 toxoid 다당–단백질 복합체의 결과로 기대되는 향상된 기간의 보호,증가된 면역 승압기를 가진 예방 접종하고 효과적인 무리를 면제.,

EnduranceEdit

발표된 연구에서 2006 년,비교한 두 가지 종류의 백신을 발견 76%의 주제는 여전히 수동 보호 세 년 후에 받 MCV-4(63%보호에 비해 컨트롤)이 있지만,49%가 수동 보호받은 후 MPSV-4(31%보호 컨트롤과 비교). 으로 2010 년 남아있 제한된 증거하는 모든 현재의 복합 백신은 제안 계속되는 보호를 넘어 세 년 동안 연구하는 지 결정하는 실제 기간 면제,이후 요구 사항의 부스터 예방 접종을 권장하였습니다., 질병 통제 예방 센터는 부스터 예방 접종을 받아야한다고 느끼는 사람에 관한 권장 사항을 제공합니다.

Bivalent(Serogroups C And Y)Edit

2012 년 6 월 14 일 FDA 는 6 주에서 18 개월 된 영아 및 어린이에게 수막 구균 성 질환 및 Hib 병의 두 가지 유형에 대한 복합 백신을 승인했습니다. 백신 Menhibrix 을 방지하는 질병 neisseria meningitidis serogroups C Y,b 형 헤모필루스 인플루엔자. 이 균 백신 것이 주어 유아에게로 젊은 six weeks old.,

Serogroup AEdit

백신이라고 MenAfriVac 개발되었 프로그램을 통해라는 뇌막염 백신 프로젝트와 잠재력의 발생을 방지 하는 그룹는 뇌막염에서 일반적인 사하라 사막 이남의 아프리카.

Serogroup 침대

백신에 대한 혈청형 B 수막구균 질환을 입증하기 어려운 생산,그리고 다른 접근 방식이 필요로부터 백신에 대하여 다른 혈청형., 반면에 효과적인 다당류 백신 생산에 대해 유형 A,C,W-135,Y,the capsular 다당류에서 B 형 박테리아는 너무 유사한 인간 신경 접착 분자 유용한 대상입니다.

다수의”serogroup B”백신이 생산되었습니다., 엄격히 말하자면,이들은”serogroup B”백신,그들은하지 않을 생산하는 것을 목표로 항체 그룹 B antigen:그것은 더 많은 것을 설명하기 위해 정확한으로 그들을 serogroup 독립적 인 백신,그 사용은 다른 항원의 구성 요소를 유기체이며,참으로 일부 항원은 일반적인을 다른균 종합니다.

백신 serogroup B 개발되었 쿠바에 응답하여 큰 발발의 뇌수막염 B1980 년대. 이 백신에 따라 인위적으로 생산 된 바깥 막 소포의 박테리아., VA-MENGOC-BC 백신 입증 안전하고 효과적인에 무작위 배정,이중-맹검 연구,하지만 부여된 라이센스만을 위한 연구를 목적으로 미국에서 정치적 차이 제한된 양국 간 협력.

때문에 마찬가지로 발병률이 높은 B-혈청형 염 노르웨이에서 사 1975 년 1985,노르웨이 건강에 당국은 백신 개발을 위해 특별히 설계 노르웨이 어린이와 청소년들. 백신이 모든 경우의 50%이상만을 약간 커버하는 것으로 밝혀진 후 임상 시험이 중단되었습니다., 또한 심각한 이상 반응의 영향을받는 사람들에 의해 노르웨이 주에 대한 손해 배상 소송이 제기되었습니다. 정보가 보건 당국을하는 동안 얻은 백신 개발했다 그 후에 전달하는 키론(지락),개발 유사한 백신 MeNZB,뉴질랜드.

MenB 백신은 2013 년 1 월 유럽에서 사용하도록 승인되었습니다. 다음과 같은 긍정적인 추천하는 유럽 연합에서”s 위원회에 대한 의약품에 대한 인간적인 사용,Bexsero 에 의해 생산,노바티스,받은 면허에서 유럽위원회입니다., 그러나 개별 EU 회원국에서의 배치는 여전히 국가 정부의 결정에 달려있다. In July2013,영국”s 공동위원회에서 접종하고 예방접종(JCVI)발급이 임시 위치를 문의 추천에 대하여 채택 Bexsero 의 일부로 일상적인 균 B 예방접종,프로그램의 근거가 비용 효과를 높일 수 있습니다. 이 결정은 2014 년 3 월 Bexsero 예방 접종에 찬성하여 되돌려졌습니다., 월 2015 영국 정부 발표했다고 합의에 도달과인들을 촬영했을 통해 노바티스는”백신 비즈니스,그리고 Bexsero 것을 도입으로 영국의 일상 예방접종 스케줄을 나중에는 2015 년에.

In November2013,대한 응답으로 발생 B-혈청형 뇌수막염 캠퍼스에서의 프린스턴대학교,연기의 머리 Centers for Disease Control and Prevention(CDC)뇌막염과 백신 예방 가능한 질병에 지점을 말 NBC 뉴스는 그 허가에 긴급 수입 Bexsero 를 중지도 발생할 수 있습니다., Bexsero 는 이후 2015 년 2 월 FDA 의 승인을 받았습니다. 2014 년 10 월 화이자가 생산 한 혈청 그룹 b 백신 인 Trumenba 가 FDA 의 승인을 받았습니다.

Serogroup XEdit

Serogroup X 의 발생은 북미,유럽,호주 및 서 아프리카에서보고되었습니다. Serogroup X N.meningitidis 질병으로부터 보호 할 백신은 없습니다.