IgA 신장병,식별가 50 년 전에 프랑스에서 가장 자주 사 질병 세계적입니다. 이 과정은 변수가 있지만,대부분의 경우에는 끊임없는 쇠퇴에서 신장 기능에 도달,신장 끝 단계에서 실패 10-60%의 경우는 10 년 후에는 40%이후 20 년이다. 이러한 데이터는 특히 진보적 인 경우에 적합한 치료 접근법을 찾는 것에 대한 관심을 정당화합니다., 지원료 포함하여,레닌 앤지오텐신 시스템을 억제제가 우선 순위에서는 경우와 함께 천천히 감소하고 신장 기능은 특히,개발 단백뇨. 최근의 지지대 면역 치료의 처리를 위한 진보적 인 IgA 신장병(중지-IgAN)무작위 및 제어 재판을 한층 더 강조하의 혜택은 엄격한 지원 관리를 포함한 생활 스타일의 변경,단백질과 소금을 제한., 그러나,거기에 명백한 증거에서 관측 연구(을 포함하여 유럽의 유효성 검사 공부의 옥스퍼드의 분류 IgA 신장병)및 새로운 무작위 및 제어 재판(치료 평가의 스테로이드에서 이가 신장병 Global)의 추가적인 혜택의 코르티코스테로이드 치료 환자에서 proteinuric IgA 신장병. 그러나,현재 처리 일정을 수행을 심각한 부작용을 주로 전염병증을 나타내는 필요한 보다 적게 유독한 개입이다., 최근 초점의 역할에 장-신의 축 IgA 신장병도의 검색 코르티코스테로이드 제제를 대상으로 장 점 막 면역 시스템(창자 관련된 림프 조직). 이 NEFIGAN 재판을 얻은 흥미로운 결과의 관점에서의 감소 단백뇨와의 안정화 신장 기능을 사용하여 드립할 수 있는 선택적인 약물전달에 장 소화 관련된 림프 조직은 곳입니다. 부작용,특히 감염은 임상 적으로 관련이없는 것으로 나타났습니다., 의 가능성을 개인화된 접근 방식에 따라 신장 생 검 병변(옥스포드 귀금속 점수)이 지원되는 여러 가지에 의해 통제되지 않은 연구가 가치가 훌륭한 관심에있다. 새로운 트리트먼트 옵션에 대한 IgA 신장병 약물을 포함한 타겟팅 BAFF,B-세포의 요소에 대한 중요 이가 합성 또는 타겟팅 시스템을 보완하고,또한 가능성의 연기를 직접 입금 이가에 의해 선택적 단백질의 소화입니다.