밀러 박사:나는”m 기 Balamurali Ambati,그리고 그는”s 안과 교수 여기에서 대학을 주었습니다. 우리는”다시 가고 이야기에 대해 발생하는 문제와 각막으로,최초의 눈에는 환경입니다.
Dr.Ambati:각막은 눈의 앞쪽 창문이며,그것에 층이 있습니다. 비록 그것이”의 매우 얇고,그것을”약 0.5mm 두께,그것은 다섯 가지 레이어입니다., 그리고 두 가장 일반적인 문제의 각막이라는 조건 각막,어디서 각막이 변화에서 정상적인 둥근 모양으로의 더 많은 원뿔 모양입니다.밀러 박사:그리고 시간이 지남에 따라이 작업을 수행합니까?그리고 그것은 시간이 지남에 따라 이것을합니다. 고 일반적으로 그것이 이에서 늦은 십 년,20 대와 30. 그래서 그것은”상태에 주로 젊은 성인의 수 있습니다 누가 알거나 보고서는 눈이 불안정하고 변화하고 있습니다. 대부분의 사람들은 눈이 20 세 또는 21 세까지 성장을 멈추고 처방전을받습니다…
밀러 박사:거의 뼈처럼.
박사., Ambati:정확히 처방전이 안정적입니다. 그러나 누군가의 난시가 바뀌면… 난시는 각막이 완벽한 구체보다 축구처럼 형성 될 때입니다. 할 수 있는 초기 등의 각막,환자 보고할 수 있습을 필요로부터 이동 소프트 렌즈를 소프트 콘택트 렌즈,또는 하드 콘택트 렌즈. 그들은 근시력이 증가하고 수년 동안 난시가 증가한다고보고 할 수도 있습니다., 그리고 이것은 종종 진단하지 못한 늦게까지 단계는,그래서 당신이 할 경우 불안정한 굴절 또는 변동하는 시각을 통해 시간은 것이 현명 할 것을 얻을 각막 스캔으로는 안과의사.
밀러 박사:당신이 언급했듯이 변동하는 시력과 점진적인 시력 악화의 차이점은 무엇입니까? 당신은 그 정의를 줄 수 있습니까? 나는 당신이 우리가 문제로 각화증에 대해 이야기 할 때 언급 한 것을 알고 있습니다.
Ambati 박사:특히 Fuchs”Dystrophy 에서 발생할 수있는 변동 시력에서 시력은 아침과 오후에 다릅니다., 에서 진보적인 비전의 손실이 년의 과정,사람들이 인식하는 자신의 비전을 나쁘지 않 년 전,또는 두 개의 년 전입니다.
밀러 박사:의 최종 결과는 베팅에 몇 가지 포인트 아마의 연락처하고 렌즈는 더 이상 효과적인 변화에서,비전이 될 말?이것이 발생할 수 있습니다. 최종 단계의 각막이 필요합이라는 것이 각막이식을 대체하기 위해,각막으로 기증한 각막에서 사람”s 망에 기증한 눈을합니다., 다행히도 이제 마지막에 다섯 개의 년,우리는”ve 경 관리의 각막을 우리가 어디를 방지할 수 있 발전에 온화하거나 온건한 각막 고급 원추.
와 같은 것들을 인텍스,되는 반지는 배 안에 각막 구조적 지원을 제공하는,그들은”다시 기본적으로 아래에-철사를 위한 각막에 그것을 변경 콘을 구체입니다. 레이저를 사용하여 각막을 경직시키고 각막의 약화를 방지하는 가교 결합의 신흥 기술뿐만 아니라.
밀러 박사:그래서 치료에 다른 옵션이 있습니까?
박사., Ambati:대단히 그렇습니다.이것이 유전적인 문제입니까?
Ambati 박사:그것은 가변 penetrance 라고 불리는 것에 유전적인 문제입니다. 당신이 그것으로 첫 번째 학위 친척이있는 경우 그래서 당신은”그것을 위해 더 높은 위험에 다시.
밀러 박사:녹내장과 다소 비슷합니다.
Ambati 박사:참으로.
밀러 박사:그래서 누군가가 있다면 가족의 역사를 원추어야 그들이 추구하는 안과 검사와 각막 스캔?
Ambati 박사:나는 그들이 중요한 근시 또는 난시가 있다면 그것이 바람직하다고 생각합니다., 그리고 그들이 라식을 고려하고 있다면 확실히 권할 것입니다. 는 것 중 하나는 우리가 모란 눈한 액세스를 제공하기 위해 신중하게 화면을 환자에서 오는 잠재적인 라식 또는 레이저 시력 교정을 확인들은”t 는 원추 또는 다른 각막 문제입니다.
밀러 박사:그래서 그냥을 확실하는 경우,하나는 원추 그것은 항상 필요로 이식거나가있다,당신이 말했듯이,변수 단계의 발전이 문제인가요?
박사., Ambati:그것은 확실히 스펙트럼의 진행,그리고 우리는 그것을 잡을 수 있습니다에서는 온화하거나 온건한 단계를 목표를 사용하는 것입 인텍스 또는 cross-linking,또는 일부의 이러한 다른 옵션을 방지하에 필요한 각막 이식입니다.
밀러 박사:각막에 다른 문제가 있습니까? 나는 알기 때문에 각막은 앞으로 직면 부분은 환경,자외선,햇빛가에 영향을 주는 각막은 더 이상 이렇게 눈의 다른 부분에 같은 렌즈 또는 망막?
박사., Ambati:확실히 많은 햇빛과 자외선에 노출 된 환자는 각막 표면의 성장 인 익상편을 개발할 수 있습니다.
밀러 박사:그래서”때때로 자외선 노출의 결과입니까?
Ambati 박사:참으로. 그리고 자외선은 또한 내피 인 각막의 뒷층을 손상시킬 수 있습니다. 그리고 그 세포들은 실제로”사후 유사 분열이라고 불리는 것,그들은 스스로를 대체 할 수 없다”는 것입니다. 그래서 각막 뒤쪽의 세포가 천천히 죽는 Fuchs”Dystrophy 라고 불리는 상태에 기여할 수 있습니다., 고 필요로 않는 부분 두께 각막 이식하지만,전체 각막이식 교체하고 다시 계층의 각막. 그리고 그 두 가지 조건 인 Fuchs”Dystrophy 와 keratoconus 는 아마도 각막 이식 절차가 필요한 가장 일반적인 두 가지 원인 일 것입니다.
밀러 박사:그래서 요약,그것은 적당하는 경우에는 가족 역사의 중 하나 이러한 문제가 아마 추구하는 안과 검사에 언젠가는 그들의 20s,아니면 그들이 변화하는 시각나 난시가 있습니까?
박사., Ambati:그래,당신은 변동 시력이있는 경우 당신의 인생의 언제든지 안과 의사를 참조하는 것이 좋습니다. 는 경우에 당신은 가족 역사의 각막에서,당신의 형제,자매나 부모,내가 생각하는 것이 좋습을 볼 수 있는 안과에 일찍 또는 mid20s. 고 있는 경우의 가족사 Fuchs”증하는 일반적으로 제공에서 자체 40 대 50 대이는 것이 가장 좋은 시간이 존재합니다.
Dr.Miller:치료되지 않음 치료를받지 않으면 이것의 최종 결과는 무엇입니까?
박사., Ambati:치료를하지 않으면 결국 시력을 잃을 것이고,눈은 흐리고 상처를 입을 것입니다. 그러나 일반적으로 사람들은 그 전에 잘옵니다.
밀러 박사:대단히 감사합니다.
Ambati 박사:감사합니다.
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