클로르프로마진 복용량을 가이드로 주의사항-Drugs.com

의학적으로 검토 Drugs.com. Last updated on Feb5,2020.,ral:25mg IV 면,반복되는 1 시간에 필요한 경우
경구:후 초기 IM 량,25 50mg 을 하루에 3 번
적은 심각하게 방해

경구:
-초기 용량:25mg 을 하루에 3 번
-유지 용량:400mg 을 하루
외래

경구: 10mg 을 경구로 3~4 시간을 하루 또는 25mg 을 2~3 회 하루
더 심한 경우:
경구:25mg 을 하루에 3 번,증가하는 20~50mg semiweekly 간격으로까지 환자 진정을하고 협력

-환자가 경험한 작은 치료를 얻을 복용량으로 1000mg/주어진 일에 대한 확장된 기간이 됩니다.,
-환자는 일반적으로 24 시간 및 48 시간 내에 조용하고 협조적입니다.
-용량이 증가되어야 될 때까지 점차적으로 증상이 개선이 발생합니다;이것은 복용량이 계속되어야한다 2 주,그리고 다음 서서히 감소한 가장 효과적인 복용량입니다.
-경구 제형으로 최대 개선은 수 주에서 수개월이 걸릴 수 있습니다.,ral:25mg IV 면,반복되는 1 시간에 필요한 경우
경구:후 초기 IM 량,25 50mg 을 하루에 3 번
적은 심각하게 방해

경구:
-초기 용량:25mg 을 하루에 3 번
-유지 용량:400mg 을 하루
외래

-환자가 경험한 작은 치료를 얻을 복용량으로 1000mg/주어진 일에 대한 확장된 기간이 됩니다.,
-환자는 일반적으로 24 시간 및 48 시간 내에 조용하고 협조적입니다.
-용량이 증가되어야 될 때까지 점차적으로 증상이 개선이 발생합니다;이것은 복용량이 계속되어야한다 2 주,그리고 다음 서서히 감소한 가장 효과적인 복용량입니다.
-경구 제형으로 최대 개선은 수 주에서 수개월이 걸릴 수 있습니다.,
사용:
관리의 표현의 정신 장애
처리의 정신 분열증
-하 제어 발현의 조병의 유형의 조 병

일반 성인 용량에 대한 구역/구토

경구:10~25mg 을 경구로서는 4~6 시간에 대해 필요한 구역/구토
비경구적:25mg IM 한다.
-는 경우에 저혈압이 발생하지 않는,제 25~50mg IM3~4 시간이 필요에 따라 구토가 멈출 때까지,그리고 다음을 환자를 구제.
수술 중 메스꺼움/구토:
IM:12.,5mg IM,반복적으로 30 분에 필요한의 부재에서 저혈압
IV:2mg IV2 분마다,희석 1mg/mL
-최대 IV 복용량:25mg
명:의 주파수 투약에 구두 제제될 수 있는 증가 필요한 경우입니다.
사용:을 제어하는 구역과 구토

일반 성인 복용량을 위한 빛의 진정

경구:25~50mg 을 2~3 시간 전에 작업을
비경:12.,5~25mg IM1~2 시간 전에 작업을
사용:호의 불안과 염려 수술 전

일반 성인 복용량을 위한 딸꾹질

경구:25~50mg 을 경구로 3~4times a day.
비경:
-증상이 지속되는 후 2~3 일.구강 치료:25~50mg IM 면
-이 계속 증상 후 IM 관리: 25~50mg 느린 IV 주입에 500~1000mL 의 염

-증상이 지속되면 후 2~3 일 경구 정립,비경구 치료 시작되어야 한다.,
-느린 IV 주입은 침대에서 평평하게 누워있는 환자에게 투여해야하며 혈압을 면밀히 모니터링해야합니다.
사용:의 완화를 위해 다루기 어려 딸꾹질

일반 성인 복용량을 위한 Porphyria

경구:25~50mg 을 경구로 3~4times a day.
비경구적:25mg IM3~4 시간,하루에까지 계속되는 환자를 취할 수 있는 구두 제형

-환자는 일반적으로 중단할 수 있습니다 처리를 한 후 몇 주만,일부이 필요할 수 있습 유지보수 치료입니다.
-비경 구 제형:환자는 투여 전 및 투여 후 최소 30 분 동안 누워 있어야합니다.,
사용:간헐적으로 급성 porphyria

일반 성인 복용량을 위한 파상풍

비경:
IM:25~50mg IM3~4 시간,하루에 일반적으로 바르 비탈
IV:25~50mg IV,희석하여 적어도 1mg/mL 과정에서의 비율 1mg/min

-환자에서 시작되어야 합 저 IM 용량; 후속 투약 주파수에 의해 결정되어야한 환자 반응이다.
-IM 복용량은 천천히 주어져야합니다.
-환자는 투여 전과 투여 후 최소 30 분 동안 누워 있어야합니다.,
사용:고등기술연구원 책임연구원의 치료 파상풍

보통 소아 용량에 대한 적극적인 동작

6 개월에서 12 년간:
입원:
심각한 행동 장애:50 100mg/day 복용 또는 메신저(젊은 환자);최소한 200mg/day 복용 또는 메신저(전 환자)
-최대 IM 용량:40mg/day(최대 5 년간 또는 22.7kg); 75mg/day(5~12 년 동안 또는 22.7 45.5kg)
외래

경구:0.55mg/kg 구두 4~6 시간이 필요에 따라
비경:0.55mg/kg IM 모든 6 8 시간이 필요에 따라

-경로 관리해야에 의해 결정된 환자의 상태.,
-교란되는 정신 장애를 가진 환자는 500mg/day 이상의 용량으로 치료 이득을 거의 경험하지 못했습니다.,
사용:
치료에의 심각한 행동 문제가에 의해 표시 combativeness 및/또는 폭발적인 hyperexcitable 동작(비율에서 즉각적인 도발)
-단기적인 치료의 어린이 활동적인 과도한 모터로 활동 및 첨부된 행동장애 표시 충동에 의해 어려움을 유지주의,적극성,분위기의 불안정성, 및/또는 가난한 좌절을 허용.

보통 소아 용량에 대한 구역/구토

보통 소아 용량에 대한 빛의 진정

경구:0.55mg/kg 구두 2~3 시간 전에 작업을
비경:0.,55mg/kg IM1~2 시간 전에 작업을
사용:호의 불안과 염려 수술 전

보통 소아과 선량한 파상풍

신장 용량 조정

주의해서 사용합니다.

간 용량 조정

주의해서 사용합니다.

용량 조정

비경 관리:이 노선으로 제한해야 누워있는 환자 및/또는 급성 보행 상황입니다.
과도한 졸음:환자는 졸음이 번거롭고/또는 시작 2 주 후에 지속되면 복용량을 줄일 수 있습니다.,
있는 환자는 노인이,쇠고/또는 쇠약:투약해야 낮은 치료에서 매니아,정신병,및/또는 정신 분열증.

주의사항

우리에게 박스의 경고:
사망률 증가에 노인 환자 치매 관련 정신병

-노인 환자 치매 관련 정신병으로 치료 항정신병 약물에 있는 위험을 증가의 죽음입니다. 분석이 17 개의약-대조 제어 실험(모달의 기간에 10 주)크게 복용 환자에서 비정형 항정신병 약물을 공개한 위험의 죽음에서 약물 치료 환자의 사 1.6 1.,위약 치료 환자에서 사망 위험의 7 배. 전형적인 10 주간의 통제 시험 기간 동안 약물 치료 환자의 사망률은 위약군에서 약 2.6%의 비율과 비교하여 약 4.5%였다.
-지만 죽음의 원인이었다 다양하고,대부분의 사망 나타나 심장 혈관(예를 들어,심장 마비,갑작스런 죽음)또는 전염성(예를 들어,폐렴)자연에 있습니다.
-관측 연구에 따르면 비정형 항 정신병 약물과 유사하게 기존의 항 정신병 약물로 치료하면 사망률이 증가 할 수 있습니다., 어느 정도 연구 결과의 사망률 증가에서 관찰연구에 기인할 수 있습니다 항정신병 약물을 반대하는 몇 가지 특징(s)의 환자가 명확하지 않습니다.
-이 약은 치매 관련 정신병 환자의 치료를 위해 승인되지 않았습니다.
6 개월 미만의 환자에서는 안전성 및 효능이 확립되지 않았다.
추가주의 사항은 경고 섹션을 참조하십시오.,

투석

데이터를 사용할 수 없

기타 댓글

관리 조언:
-IM 용량 제공해야에 깊은 상 외부분의 엉덩이 및/또으로 삼각형. 환자가 여러 IM 용량을 필요로하는 경우 자극을 피하기 위해 주사 부위를 회전시켜야합니다.
-IV 제제는 투여 전에 희석되어야한다. IM 제형으로 자극을 일으키는 환자는 생리 식염수로 약물의 희석 또는 2%프로 카인의 첨가로 이익을 얻을 수 있습니다.
-정제는 분쇄되어서는 안됩니다.
스토리지 요구 사항:
-제조업체 제품 정보를 참조하십시오.,
재구성/준비 기술:
-제조업체 제품 정보를 참조하십시오.
iv 호환성:
-제조업체 제품 정보를 참조하십시오.복용량을 낮추거나 치료를 중단 할 수 있는지 여부를 결정하기 위해 장기간 치료중인 모든 환자를 정기적으로 재평가해야합니다.
-환자 장기 치료를 받고있는 개발의 위험이 높은 간 손상,각막이/렌즈의 예금 및/또는 돌이킬 수없는 운동 장애.
-치료는 정신 장애가있는 환자의 행동 합병증 관리에 효과적이지 않았습니다.,
-경구 용 시럽 제제는 복용을 거부하거나 정제를 삼키는 데 어려움이있는 환자에게 권장됩니다.
-비경 구 제형을 투여하는 의료 제공자는 접촉 성 피부염 발병 위험을 줄이기 위해 고무 장갑 사용을 고려해야합니다.
모니터링:
-QT 연장 위험이있는 환자의 심전도 및 심박수 모니터링(예:,ts 에서,특히 환자는 간 기능 장애
-혈압,특히 장애 환자에서 심장 혈관 시스템 및 소아환자
-눈 검사,특히 환자에서 장기간 치료
-혈당에서 당뇨병 환자
주기적 신장기능검사,특히 환자에서 장기간 치료
-매년 학습 능력 시험에서 소아환자
-몸의 온도를 측정하는 환자에서 특히 저체온증의 위험
환자 통보:
-환자들은 경고를 주의 사항 이 약입니다.,
-환자를 지시 즉시 보고 징후 증상의 호중구/증,간독성,신경이완 악성 증후군,지연 또는 장애.
알려주는 환자는 이 약 발생할 수 있습 손상시키거나 정신적/물리 능력,그리고 그들은 운전하지 마십시오거나 기계를 운영할 때까지 전체 약물의 효과를 볼 수 있습니다.
-환자는 임신 중이거나 임신을 예정하거나 모유 수유중인 경우 의료 서비스 제공자에게 이야기하도록 권고해야합니다.,

추가 정보

이 페이지에 표시된 정보가 귀하의 개인 상황에 적용되도록 항상 의료 제공자와상의하십시오.,v>

에 대해 더 클로르프로마진

부작
임신 중이거나 모유 수유
약품 이미지
약물 상호 작용
대안을 비교
격&쿠폰
스페인어
52 리뷰
약 종류:페 노티 아진 진토제
FDA 알림이(3)

소비자는 자원

클로르프로마진
클로르프로마진 태블릿
프로 주입

기타 브랜드: 토라진이라

전문적인 자원

클로르프로마진(AHFS 논문)
.,.. +3

클로르프로마진 복용량