세포주기
적극적으로 나누어 진핵생물 세포의 시리즈를 통해 전달 단계 집합적으로 세포주기:두 갭 단계(G1and G2);S(합성)단계에서는 유전적 물질은 중복되고 있는 M 단계에서는 유사 분열 파티션 유전자 재료와 셀 분할.
- G1 단계. 신진 대사 변화는 분열을 위해 세포를 준비합니다., 특정 시점(제한 지점)에서 셀은 분열에 전념하고 S 단계로 이동합니다.
- s 단계. DNA 합성은 유전 물질을 복제합니다. 각 염색체는 이제 두 개의 자매 염색체로 구성됩니다.
- G2 상. 대사 변화는 유사 분열 및 세포 분열에 필요한 세포질 물질을 조립합니다.
- M 단계. 핵 분열(유사 분열)다음에 세포 분열(세포 분열)이 뒤 따른다.
유사 분열 사이의 기간,즉 G1,S 및 G2 는 interphase 로 알려져 있습니다.,
사 분열
사 분열 형태의 진핵 세포분열 생성하는 두 딸이 세포와 같은 유전적 요소가 부모로 셀입니다. S 단계 동안 복제 된 염색체는 각 딸 세포가 모든 염색체의 사본을 받도록하는 방식으로 나뉩니다. 활발히 분열하는 동물 세포에서 전체 과정은 약 1 시간이 걸립니다.
복제 염색체는 첨부된”mitotic 장치”에 맞는 그들과 다음 분리 자매 염색 분체를 생산하는 심지어는 파티션의 유전자 소재입니다., 이 분리의 유전자 소재에서 mitotic 핵과(또는 karyokinesis)에 따라 분리하여 세포의 세포질에서 셀룰러 부(또는 cytokinesis)을 생산하는 두 딸이 세포입니다.
일부 단세포 유기체에서 유사 분열은 무성 생식의 기초를 형성합니다. 이배체 다세포 생물에서 성 생식은 이배체 접합체를 생성하기 위해 두 개의 일배체 배우자의 융합을 포함한다. 접합체 및 딸 세포의 유사 분열은 그 다음 유기체의 후속 성장 및 발달을 담당한다., 성인 유기체에서 유사 분열은 세포 대체,상처 치유 및 종양 형성에 중요한 역할을합니다.
유사 분열은 연속 과정이지만 통상적으로 prophase,prometaphase,metaphase,anaphase 및 telophase 의 5 단계로 나뉩니다.
단계의 유사 분열
의향
의향을 차지의 절반 이상이 유사 분열. 핵막은 여러 개의 작은 소포를 형성하기 위해 분해되고 핵소체는 분해됩니다., 중심체라고 알려진 구조는 그 자체를 복제하여 세포의 반대쪽 끝으로 이동하는 두 개의 딸 중심체를 형성합니다. 중심체는 유사 분열 스핀들을 구성하는 스핀들 섬유를 형성하는 미세 소관의 생산을 조직합니다. 염색체는 컴팩트 한 구조로 응축됩니다. 각 복제 염색체는 이제 알 수있을 구성하는 두 가지 동일한 염색 분체(자매 염색 분체)의 구조로 알려져 있 centromere.,
Prometaphase
염색체들이 동원,마이그레이션을 적도기 중반에서 선의 세포에서 오른 각도를 축에 의해 형성된 centrosomes. 유사 분열 스핀들의이 영역은 메타 제 플레이트로 알려져 있습니다. 스핀들 섬유는 kinetochore 라고 불리는 각 염색체의 centromere 와 관련된 구조에 결합합니다. 개별 스핀들 섬유는 centromere 의 각 측면에있는 kinetochore 구조에 결합합니다. 염색체는 계속 응축됩니다.,
Metaphase
염색체는 스핀들 장치의 metaphase 판을 따라 스스로를 정렬합니다.
아나 파제
유사 분열의 가장 짧은 단계. 의 중심절 나누기,그리고 자매 염색 분체의 각각의 염색체가 뽑아 떨어져-혹은”분리”-그리고 이동하면 반대쪽 끝의 셀,뽑으로 스핀들 섬유에 부착된 kinetochore 지역입니다. 분리 된 자매 chromatids 는 이제 딸 염색체로 지칭됩니다., (그것은 각 딸 세포가 모든 염색체의 사본을 받도록하는 데 중요한 메타 아제와 아나 파제의 정렬과 분리입니다.)
Telophase
유사 분열의 최종 단계 및 prophase 동안 관찰 된 많은 과정의 역전. 핵 멤브레인 개혁이 주위에 그룹화된 염색체 중 하나에서 극 세포의 염색체 풉가 확산,그리고 스핀들 섬유 사라집니다.
Cytokinesis
두 개의 새로운 세포를 형성하는 최종 세포 분열., 식물에서 세포 판은 메타 제 판의 선을 따라 형성되며;동물에서는 세포질의 수축이있다. 그런 다음 세포는 유사 분열 사이의 간격 인 인터 페이즈로 들어갑니다.
Meiosis
Meiosis 이의 형태로 진핵 세포분열 생성하는 단일 성 셀 또는 배우자(을 포함하는 단일의 사본 각 염색체)에서 이배체 세포(을 포함하는 두 개의 복사본 각 염색체의). 이 과정은 두 개의 연속적인 핵 및 세포 분열(감수 분열 I 및 감수 분열 II)이 뒤 따르는 하나의 DNA 복제의 형태를 취합니다., 유사 분열에서와 마찬가지로 감수 분열은 각 염색체를 두 개의 자매 염색체로 전환시키는 DNA 복제 과정에 선행됩니다.
감수 분열 I
감수 분열 나는 상동 염색체 쌍을 분리한다.
감수 분열 I 에서 특별한 세포 분열은 이배체에서 haploid 로 세포를 감소시킨다.
Prophase I
상동 염색체는 쌍을 이루고 DNA 를 교환하여 재조합 염색체를 형성한다. Prophase I 는 5 단계로 나뉩니다:
- Leptotene:염색체가 응축되기 시작합니다.,
- Zygotene:상동 염색체는 밀접하게 연관되어(synapsis)4 개의 chromatids(tetrads)로 구성된 염색체 쌍(bivalents)을 형성합니다.
- Pachytene:chiasmata(sing. 키아 스마).
- Diplotene:상동 염색체는 분리되기 시작하지만 chiasmata 에 의해 부착 된 상태로 유지됩니다.
- Diakinesis:상동 염색체는 계속 분리되고 chiasmata 는 염색체의 끝으로 이동합니다.,
Prometaphase I
스핀들 장치가 형성되고,키네토코어에 의해 스핀들 섬유에 부착된 염색체.
Metaphase i
상동 염색체 쌍(bivalents)은 metaphase 판을 따라 이중 행으로 배열되어있다. 스핀들 장치의 극과 관련하여 쌍을 이루는 염색체의 배열은 메타 아제 판을 따라 무작위이다. (이것은 동종 쌍의 부계 및 모체 염색체가 유사하지만 동일하지 않기 때문에 무작위 구색을 통한 유전 적 변이의 근원이다., 가능한 배열의 수는 2n 이며,여기서 n 은 haploid 세트의 염색체 수입니다. 인간은 23 개의 다른 염색체를 가지고 있으므로 가능한 조합의 수는 223 개이며 이는 800 만 개가 넘습니다.)
Anaphase I
동종의 염색체에서 각가 분리 및 이동은 반대의 극 셀
Telophase I
의 염색체가 발산하고 핵 막습니다.
Cytokinesis
최종 세포 분열은 감수 분열 II 다음에 두 개의 새로운 세포를 형성한다., Meiosis 나는 감소 부서:원본 이배체포했다는 두 개의 복사본 각 염색체;새로 형성된 단일 세포 중 하나는 각각의 사본을 염색체입니다.
감수 분열 II
감수 분열 II 는 각 염색체를 두 개의 염색체로 분리합니다.
의 이벤트 Meiosis II 는 유사한 사람들의 mitotic 부문하지만,염색체의 수여되었다가 절반으로 줄어들었습니다.,
Meiosis 생성하는 유전적 다양성을 통:
- exchange 유전 물질의 사이 동종의 염색체 동안 Meiosis I
- 랜덤 선형의 산모와 아버지의 염색체 Meiosis I
- 랜덤 선형의 염색 분체에서 Meiosis II