IND 프로그램
찰스 리버에는 검증된 경험과 IND 성 연구와 함께 받고 우리의 클라이언트의 임상 새로운 약물 시장이다. 독특한 범위의 서비스와 최고 수준의 전문 지식,우리는 클라이언트는 성공적으로 시작하고 완전한 자신의 IND 용 프로그램으로 시간 및 예산 내에서. 고,글로벌 CRO,우리가 활용할 수 있는 이 같은 경험을 디자인하는 적합한 연구 또는 프로그램을 위해 제출해 전세계 주요 규제 기관들.,
사용자 지정 IND 연구
우리는 작업을 하는 클라이언트와 사용자 정의 각 탐구 IND 성 연구 프로그램의 유형에 따라 약물,그것의 용도로의 관리 및 임상 표시. 우리는 또한 가이드를 선도하는 단계에까지 이 프로그램의 구현을 포함하여,약물 대사와 약동학 평가하는 데 필요한 알리 후보자를 선택합니다.,
단순화의 병리학 워크플로우
의 일환으로 전반적인 노력을 간소화 하는 개발 프로그램과 전달,빠른 결과 찰스 강은 지금 제공하고 완벽한 GLP 준수 디지털 병리학 워크플로를 지원하는 병리어 전 세계에 걸쳐 우리의 사이트입니다.,
으로의 성공 IND 프로그램이 의존하는 대로 따라 많은 계획으로 실행,모든 프로그램은 감독 및 실행 과학자들에 의해 프로그램을 관리 전문가들을 위해 최선을 다하고 있습니다 모두에 발견 및 개발이 있습니다. 이를 통해 리드 후보 선택이 개발에 원활하게 흐를 수 있습니다. 대한 깊은 이해로 조사 가능한 새로운 약 프로그램 및 찰스 강 의 포괄적인 포트폴리오의 서비스 우리 팀을 만들 수 있습 맞춤형 솔루션에 대한 우리의 클라이언트입니다.,
새로운송 지도 통:
As of July15,2020,식품의약청(FDA)Center for Biologics 평가 및 연구(CBER)발표했다 연방 등록 고지를 발표하의 요구 사항을 지원 CDISC 표준에 대한 교환기의 비임상 데이터(SEND). 자세히 알아보기