일찍 개입 서비스에 대한 아이들과 함께 윌리엄스 증후군
없지만 치료를 위해 윌리엄스 증후군,초기의 개입이 차이를 만들 수 있습니다. 을 통해 일찍 개입 서비스와 함께 작업할 수 있습 건강 전문가를 치료하는 아동의 현상을 지원하고 아동,결과 개선을 위해 당신의 아이 및 아이 그 잠재력.,
전문가의 팀에 참여 지원이 당신과 당신의 아이 포함될 수 있습 소아과 의사,심리학자,물리 요법,언어 치료사,작업 치료사 및 특수교육 선생님입니다.
건강 전문가가 권장하는 어린이들과 함께 윌리엄스 증후군가 평가에 대한 심장과 청각 문제를 일년에 한 번뿐만 아니라,정기적인 치과 치료입니다.함께,귀하와 귀하의 팀은 귀하의 자녀를 가장 잘 도울 수있는 치료 및 치료 옵션을 선택할 수 있습니다.,
금융 지원에 대한 아이들과 함께 윌리엄스 증후군
경우 자녀가 확인된 진단 윌리엄스 증후군,당신의 자녀 지원을 얻을 수 있는 국가에서 장애 보험 Scheme(NDIS). NDIS 는 데 도움이 당신의 서비스와 지원,지역 사회에서의 제공 자금 같은 것들에 대해 일찍 개입 치료 또는 항목처럼 휠체어 등이 있습니다.
자신과 가족을 돌보기
자녀가 윌리엄스 증후군을 앓고 있다면,그녀를 돌보는 데 잡히기 쉽습니다. 그러나 자신의 웰빙을 돌보는 것도 중요합니다., 육체적으로나 정신적으로 잘 지내면 자녀를 더 잘 돌볼 수있게됩니다.
지원이 필요한 경우 시작하기 좋은 곳은 GP 와 유전 상담가에게 있습니다. Genetic Alliance Australia 와 같은 조직의 지원을받을 수도 있습니다.다른 부모와 이야기하는 것도 지원을받을 수있는 좋은 방법이 될 수 있습니다. 대면 또는 온라인 지원 그룹에 가입하여 유사한 상황에 처한 다른 부모와 연결할 수 있습니다.,
이 있는 경우,다른 아이들이 이러한 형제로 아이들의 장애 필요를 느끼는 것은 그들만큼 중요하다–당신은 당신이 그들에 대해 걱정하고 그들이 처음부터 끝까지 가고 있다. 그들과 이야기하고,그들과 시간을 보내고,그들에게도 올바른 지원을 찾는 것이 중요합니다.