경고
의 일부로 포함 예방 조치는 섹션입니다.
주의사항
과민성 반응
알레르기 반응의 형태로 발진,두드러기,angioedema,알레르기,다형 홍반,스티븐-존슨 증후군,ortoxic 상피 necrolysis 보고되었으로 사용하의 KEFLEX. Beforetherapy 와 KEFLEX 이 제정,지 여부를 확인하고 환자의 역사를 가지고 있 ofhypersensitivity 반응을 세팔 렉신,세팔로스포린,페니실린 또는 otherdrugs., 베타-락탐 항균 약물 중 교차 과민증이 발생할 수 있습니다.페니실린 알레르기 병력이있는 환자의 10%까지.
KEFLEX 에 대한 알레르기 반응이 발생하면 약물을 중단하고 적절한 치료를 받으십시오.
Clostridium 체 관련 설사
Clostridium 체 관련 설사(CDAD)되었습보고와 함께 사용하여 거의 모든 항균제,includingKEFLEX 및 수 있습 범위에 심각도에서는 가벼운 설사를 치명적인 대장염.항균제를 사용한 치료는 C.difficile 의 과증식으로 이어지는 결장의 정상적인 식물상을 변화시킵니다.,
C.difficile 은 독소 A 와 B 를 생성합니다.CDAD 의 발달에 기여합니다. Hypertoxin 산 균주 C. 디피의 원인이 증가 질병과 사망으로 이러한 감염될 수 있는 다루기 힘든 항균성 치료가 필요할 수 있습 절제술. CDAD 는 반드시항생제 사용 후 설사와 함께 존재하는 모든 환자에게 권장됩니다.CDAD 가 과다하게 발생하는 것으로보고 되었기 때문에주의 깊은 병력이 필요합니다.항균제 투여 후 2 개월.
CDAD 가 의심되거나 확인되면 진행중인 항생제 usenot 이 C 에 대해 지시되었습니다., difficile 은 중단해야 할 수도 있습니다.적절한 유체 및 전해질 관리,단백질 보충,C.difficile 의 항생제 치료 및 수술 평가는 임상 적으로 지시 된대로 제정되어야합니다.
Direct Coombs”Test Seroconversion
Positive direct Coombs”테스트는 cephalexin 을 포함한 cephalosporin 항균 약물로 치료하는 동안보고되었습니다.세 팔 렉신 치료에 의해 유도 된 급성 혈관 내 용혈이보고되었다.,는 경우에 빈혈을 개발 중이나 후에 세팔 렉신 치료를 수행하 diagnosticwork 업을 위한 약물에 의한 용혈빈혈을 중단 세팔 렉신과 instituteappropriate 치료입니다.
잠재적인 발작
여러 세팔로스포린에서 내포되었습니다 triggeringseizures,특히 신장애 환자에서 경량 wasnot 감소합니다. 발작이 발생하면 KEFLEX 를 중단하십시오. 항 경련제 치료는임상적으로받은 경우.
연장 된 프로트롬빈 시간
세 팔로 스포린은 연장 된 프로트롬빈 시간과 관련 될 수있다., 사람들을 위험에 환자를 포함한 신장 또는 hepaticimpairment,또는 가난 영양 상태,뿐만 아니라 받은 환자 aprotracted 코스의 항균 치료를 받는 환자응고제 치료입니다. 위험 및 관리 환자의 프로트롬빈 시간 모니터링표시했다.
개발의 약물성 박테리아
처방 KEFLEX 의 부재에서 입증 또는 stronglysuspected 세균 감염 가능성을 제공하는 혜택을 환자에게 andincreases 위험의 개발의 약물성 박테리아.,
KEFLEX 의 장기간 사용은 과증식 ofnonsceptible 유기체 귀착될지도 모릅니다. 환자를주의 깊게 관찰하는 것이 필수적입니다. 치료 중 감염이 발생하면 적절한 조치를 취해야합니다.
비 독성학
발암,Mutagenesis,장애 비옥
수명 연구에서 동물이 수행되지 않았 toevaluate 발암 가능성의 세팔 렉신. 세팔 렉신의 themutagenic 잠재력을 결정하기위한 시험은 수행되지 않았다., 에서는 남성과 femalerats,불임과 생산 성능에 의해 영향을 받지 않았는지 cephalexinoral 최대 용량은 1.5 시간의 최고 권장하는 인간의 복용량에 따라 bodysurface 영역입니다.
에서 사용하는 특정 집단
임신
임신 Category B
기 적절하고 잘 통제 연구 inpregnant 여성이다. 동물 생식 연구가 항상 예측되는 것은 아니기 때문에인간의 반응에 따라이 약물은 임신 중에 분명히 필요한 경우에만 사용해야합니다.
생식 연구는 cephalexin monohydrate0 의 경구 투여 량을 사용하여 마우스 및 래츠에서 수행되었다.,6 및 1.5 배 최대 일일 투여 량(66mg/kg/day)은 신체 표면적 기준에 따라 태아에 대한 다산 장애 또는 해의 증거를 밝히지 않았습니다.
간호 어머니
cephalexin 은 인간의 우유에서 배설됩니다. 케플렉스가 간호 여성에게 투여 될 때주의해야합니다.
소아과 사용
의 안전성 및 효과 KEFLEX 에 pediatricpatients 에 설립되었 임상 시험에 대한 노출량에 설명된 thedosage 및 관리 섹션입니다.,
노인 사용
3 건의 발표 된 임상 연구에서 701 명의 피험자 중 433 명(62%)이 65 세 이상이었다. 아 전체적인 차이점이에서 안전 oreffectiveness 관찰되었다 사이의 이러한 주제와 젊은 과목,andother 보고한 임상 경험은 확인되지 않는 차이점에서 responsesbetween 노인과 젊은 환자.
이 약은 실질적으로 배설하여,신장 및 위험 독성 반응이 될 수 있습니다 약물 큰 환자에서 withimpaired 신장 기능이다., 노인 환자가 가질 가능성이 높기 때문에신장 기능 저하,용량 선택에주의를 기울여야합니다.
신장 손상
KEFLEX 는 손상된 신장 기능(크레아티닌 클리어런스<30mL/min,투석없이)에주의해서 투여해야합니다. 같은 조건에서,주의 임상 관측 andlaboratory studies 신장 기능을 모니터링 실행해야 하기 때문에 safedosage 보다 낮을 수있는 일반적으로 권장합니다.<피>1. 임상 및 실험실 표준 연구소(CLSI)., 에어로빅으로 자라는 박테리아에 대한 항균 감수성 시험을 희석시키는 방법;승인 된 표준-열 번째 판. CLSI 문서 M07-A10,임상 및 실험실 표준 연구소,950 웨스트 밸리로드,모음곡 2500,웨인,펜실베니아 19087,미국,2015.<피>2. 임상 및 실험실 표준 연구소(CLSI). 항균제 감수성 검사에 대한 성능 표준;25 번째 정보 보충. CLSI 문서 M100-S25,임상 및 실험실 표준 연구소,950 웨스트 밸리로드,모음곡 2500,웨인,Pennsylvania19087,미국,2015.<피>3., 임상 및 실험실 표준 연구소(CLSI). 항균성 디스크 감수성 시험을위한 성능 표준;승인 된 표준-제 12 판. CLSI 문서 M02-A12,임상 및 실험실 표준 연구소,950 웨스트 밸리로드,모음곡 2500,웨인,펜실베니아 19087,미국,2015.