ESPGHAN 출판 업데이트된 지침에 2019 년의 주위에 없는 생 진단입니다. No-생 진단을 만들 수 있습니다면 아이들은 매우 높은 항체 수준에서 처음으로 혈액 테스트는 다음에 긍정적인 두 번째 항체 혈액 테스트입니다. ESPGHAN 지침은 또한 무 생검 진단이 복강 질환(무증상 어린이)의 증상이없는 어린이에게 제공 될 수 있다고 권고합니다., 는 경우 이러한 접근은 것으로 간주를 위한 당신의 자녀가 될 것이다 중요한 상세한 면담과 건강 관리 팀은 무엇이 최선인지를 결정한 아이입니다. 다음은 고려해야 할 몇 가지 질문입니다.
- 생검이”t 복강 질환이라는 것을 보여줄 가능성이 얼마나 높습니까?
- no-biospy 진단을 위해 혈액 검사 결과가 차단 수준에 얼마나 근접 했습니까?
- 미래에 복강 질환의 진단에 의문이 생기면 진단에 어떻게 도전 할 것입니까?,
- 생검 입증 된 진단을하는 것이 내 아이가식이 요법을 얼마나 엄격하게 따르는 지에 영향을 줍니까?
Coeliac UK 및 BSPGHAN 공동 지침은 ESPGHAN 의 최신 지침에 따라 업데이트되고 있습니다.
을 따라 아이들을 위한
한 번의 아이는 진단,BSPGHAN 추천한 지속적인 모니터링을 경험이 풍부한 영양사 소아 및 소아찰했다. 어린이는 진단 후 6 개월에서 12 개월 후에 추적해야하며,이 후 매년 검진을 받아야합니다. 이것은 매년 또는 덜 자주 항체 혈액 검사를 포함해야합니다., 또 다른 생검이 제공 될 수 있지만 일상적으로 수행되지는 않습니다.
아이들은 또한 성장과 발달을 모니터하기 위해 키와 몸무게를 검사해야합니다.그러나 글루텐이없는식이 요법을 따르고 나서 자녀의 증상이 호전되지 않았거나 악화 된 경우 건강 관리 팀에 문의하십시오. 자녀의 복강 질환을 관리하고 적절한 후속 치료를 받도록하는 것은 압도적 일 수 있습니다. 우리는 글루텐 자유로운 모든 것에 있는 전문 기술의 50 년 이상 돕기 위하여 여기 있습니다., 친절한 조언을 위해 0333 332 2033 에 헬프 라인 팀에 전화하면 우리가 당신을 도울 수 있습니다.자세한 내용은 최고 복강 질환 전문가와의 인터뷰를 통해 어떤 치료를 기대해야하는지에 대한 팁을 살펴보십시오.
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다운로드하에 관한 정보를 참조하십시 지원 자녀와 함께 체강 질병,아래의 그 밖의 공동 선언문과 infographic,생산으로 연결의 유럽 체강 사회(AOECS)및 ESPGHAN. 우리는 또한 배꼽 무리라고 불리는 어린 아이들(약 6 세까지)을위한 전단지를 가지고 있습니다.