으며으로도 알려져 있: 졸라
- 개요
- 부작
- 투여
- 전문
- 팁
- 상호 작용
- 임신
하고 있으며 임신 경고
동물 연구 실패했을 공개하는 증거의 기형나 의 증거가 있었는 지연화 및 재생산에 영향에 기인한 모체 독성이 있다., 감소 신생아 생존을 다음과 같은 모성 관리에 노출과 비슷하나 약간 더보다 최대 권장 인간의 용량 200mg 도 관찰되었다;임상적 의미를 알 수 없습니다. 인간 임신에는 통제 된 데이터가 없습니다.
결과의 여러 연구에서는 사용 SSRIs 에서 임신 초기와 관련될 수 있는 위험을 증가의 심장 혈관 그리고/또는 다른 선천성 기형이 그러나,이 연결되지 않은 명확하게 설정됩니다. 협회는 다른 SSRI 인 파록세틴에 대해 가장 강한 것으로 보인다.,
의 사용하고 있으며 임신 중에 보고되었을 증상이 발생와 호환되는 탈퇴 반응은 신생아에서 그의 어머니가 촬영하고 있으며. 신생아에 노출되 SSRIs 및 Snri 늦은 세 번째 임신에서는 때때로 보고 임상 연구 결과를 포함하여 호흡곤란,청색증,무호흡,발작,온도의 불안정성,공급의 어려움,구토,저혈당,근력 저하,과반,진동,,초조,과민성,일정 울고있다. 이러한 효과는 대부분 출생시 또는 출생 후 며칠 이내에 발생했습니다., 이러한 기능과 일치 하나에 직접적인 독성의 효과 SSRIs 및 Snri,또는 마약 중단을 증후군;어떤 경우에,임상과 일치하는 세로토닌 증후군. 결과의 코호트 연구를 나타내는 30%의 신생아 있던 장기간 노출 SSRIs 자궁에서 증상을 경험,에 복용량 응답 방식으로,의 신생아,절제 증후군 출생 후에. 저자들은 Ssri 에 노출 된 유아가 출생 후 최소 48 시간 동안 면밀히 모니터링되어야한다고 제안합니다.,
역학 자료는 Ssri 의 사용,특히 임신 후기에 신생아에서 지속적인 폐 고혈압의 위험을 증가시킬 수 있다고 제안했다. SNRIs 에는 데이터를 사용할 수 없습니다.
한 연구는 FLUVOXAMINE,paroxetine 또는 sertraline 중 하나 인 SSRI 에 노출 된 267 명의 여성을 267 명의 대조군과 비교했습니다. Ssri 에 대한 노출은 주요 기형에 대한 위험 증가,유산 비율 증가,사산 또는 미숙아와 관련이 없었습니다. SSRI 사용자 중 평균 출생 가중치는 재태 연령과 마찬가지로 대조군과 유사했습니다., 이 연구는 결론을 내렸다 SSRIs fluvoxamine,항우울제 등,그리고 있으며을 높이기 위해 나타나지 않았다형적 위험에 사용되는 경우 그 권장 용량.
sertraline 을 사용한 동물 데이터는 다산에 영향을 미치지 않았습니다. 일부 SSRIs 의 인간 사례 보고서는 가역적 인 정자 품질에 대한 영향을 보여주었습니다. 아직까지 인간의 생식력에 미치는 영향은 관찰되지 않았다.
항우울제 치료에 노출 된 임산부의 산모-태아 결과를 모니터링하기 위해 항우울제에 대한 국가 임신 레지스트리가 설립되었습니다., 의료 서비스 제공자는 환자를 전문적으로 등록하도록 권장됩니다. 에 대한 추가 정보:https://womensmentalhealth.org/clinical-and-research-programs/pregnancyregistry/antidepressants/
AU TGA 임신 category C:약 때문에,그들의 약리학적인 효과가 발생할 수 있 일으킬 것으로 의심,해로운 영향에서 인간적인 태아 또는 신생아 일으키지 않고 기형이다. 이러한 효과는 되돌릴 수 있습니다. 첨부 된 텍스트는 자세한 내용을 참조해야합니다.,
미국 FDA 에 임신 카테고리가 할당되지 않:미국 FDA 에서는 개정된 임신 라벨에 대한 규칙을 처방약의 제품 라벨을 요구하는 요약되어 있의 위험을 토론의 데이터를 지원하는 요약,그리고 관련 정보를 돕는 건강 관리 공급자에게 처방 결정을 내리고 권고 여자에 대한 약물의 사용을 중요하다. 임신 카테고리 A,B,C,D 및 X 가 단계적으로 폐지되고 있습니다.,
이 약 임신 중에 사용되어야한 경우에 잠재적인 이득은 태아에 대한 잠재적 위험을 계정으로 위험의 우울증 치료되지 않.
-알코올을 함유 한 경구 농축액 및 용액 제제:권장하지 않습니다.
AU TGA 임신 카테고리:C
미국 FDA 임신 카테고리:할당되지 않음.
위험 요약:첫 번째 임신기에 주어지면 기형 위험이 거의 없습니다. 약물 관련 위험을 알리기 위해 제 3 삼 분기에이 약의 사용에 대한 결정적이지 않은 데이터가 있습니다.
-임신 노출 레지스트리를 사용할 수 있습니다.,
-제 3 삼 분기 말에이 약에 노출 된 신생아는 호흡기 지원,튜브 공급 및/또는 장기간 입원이 필요할 수 있습니다.
에 노출 된 신생아 감시되어야 한 후 배송에 대한 직접적인 효과 독성이 약의 약물 중단 증후군과 세로토닌 증후군(예를들면,호흡곤란,청색증,무호흡,발작,온도의 불안정성,공급의 어려움,구토,저혈당,hypo/안압,과반,진동,,초조,과민성,일정 울고).,
참조
유하고 있으며 경고
사용은 권장하지 않음;혜택하는 어머니가보다 중요한 위험을 유아입니다.
인간의 우유로 배설됩니다:예
-이 약물은 모유 수유 중에 선호되는 항우울제 중 하나로 여겨져 왔습니다.
축적 약물의 발생할 수 있습에서 조산아와 장애인을 대사 활동;비슷한 효과를 신생아는 절제할 수 있는 거의 존재하에서 이러한 유아 있습니다.
-임신과 산후 중에 SSRI 를 복용하는 산모는 모유 수유에 어려움을 겪을 수 있으며 추가 모유 수유 지원이 필요할 수 있습니다.,
신생아 양성 sleep myoclonus 에서는 4 개월 된 아기와 교반에서는 자발적으로 해결에서 또 다른 유아보고 호주 불리한 약 반응 자문위원회와 관련이 있을 수 있습의 존재하고 있으며에서 모유.
레벨에 있으며 모유하고 있습니다.은 약하게 활성 대사 산물 desmethylsertraline 될 수 있습에서 감지는 낮은 수준입니다. 26 명의 모유 수유 여성을 대상으로 한 연구에서 평균 15 명이었다.,8 주의 산후고 받는 평균 124mg 하고 있으며 매일 최소한 14 일 이내에 심한 우울증에 완전한 세트는 우유의 샘플 데이터를 사용할 수 있었던 어머니 15. 의 분석이 이러한 샘플 led 연구의 저자를 추정하는 독점적으로 모유아받을 것이라고의 평균 0.54%의 산모의 체중 조절을 사용합니다. 어머니의 복용량 후 8 시간에서 9 시간 후에 우유를 펌핑하고 버리면 유아의 일일 복용량이 17%감소합니다.
모유 수유중인 유아가 섭취 한 세르 트랄 린의 양은 적은 것으로보고되었습니다., 6 주에서 13 주 사이의 30 명의 모유 수유 영아에 대한 분석이 있었는데,그 중 19 명은 독점적으로 모유 수유를하고 11 명은 적어도 절반의 시간을 모유 수유했다. 혈청 세르 트랄 린 수치는 22 명의 영아에서 1mcg/l 이하였다. 8 다른 유아했고 평균은 혈청하고 있으며 수준의 7.9mcg/L;그들의 어머니가 있었의 평균 109mg 하고 있으며 매일 평균 혈청 수준의 52.8mcg/L.
데이터에서는 한 연구에서 세 가슴 먹 유아 것을 제안하고 있으며 그리고/또는 그 거의 비활성 대사 산물 norsertraline 존재할 수 있 매우 낮은 농도에서의 플라즈마에서 가슴 먹을 유발한다., 유아에서 부작용은 발견되지 않았다.
합 53 어머니-유아 쌍으로서 출판되지 않은 경우에는 것을 발견 유아했다는 평균의 2%에 있으며 플라스마 수준의 어머니”;의 세 가지 유아했 플라스마 수준의 10%이상은 어머니”.
연구 네 어머니 유아 쌍을 보고있는 동안 어머니를 받 임상 복용하고 있으며 상당한 경험의 봉쇄 혈소판 5-HT 운송업자,혈소판 5-HT 통풍관에서 간호 유아 치료의 어머니들이었는 변경되지 않습니다.,
또 다른 연구에의 열 두 가슴 먹이는 어머니를 보고는 모두고 있으며 desmethylsertraline 에 존재하는 모든유니다. 의 감지 수준으며 보고되었에 세 가지 유아를 간호와 검출 수준의 desmethylsertraline 서 보고 되었다는 여섯 유아 있습니다.
세르 트랄 린 요법을받는 동안 모유 수유를하는 어머니의 사례 연구도보고되었다. 이 약은 어머니의 우유에 존재하는 것으로 밝혀졌습니다. 그러나 유아의 혈청에서 세르 트랄 린이 검출되지 않았으며이 유아의 발달에서 비정상적인 발생이 발견되지 않았습니다.,참고 문헌
참조