Le Syndrome de Lynch


Quelle est le syndrome de Lynch?

La plupart des cancers colorectaux sont sporadiques, ce qui signifie qu’ils surviennent par hasard sans cause connue. Environ 3% à 5% de tous les cas de cancer colorectal et 2% à 3% de tous les cas de cancer de l’endomètre seraient dus au syndrome de Lynch.

comment le syndrome de Lynch est-il diagnostiqué?

le syndrome de Lynch peut être confirmé par un test sanguin. Le test peut déterminer si quelqu’un porte une mutation qui peut être transmise (appelée héréditaire) dans 1 des gènes associés au syndrome de Lynch., Actuellement, des tests sont disponibles pour les gènes MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 et EPCAM. Cependant, toutes les familles atteintes du syndrome de Lynch n’auront pas une mutation identifiable dans 1 de ces gènes.

des tests de dépistage peuvent également être effectués sur des tissus tumoraux (cancéreux) pour déterminer si le syndrome de Lynch est probable. Les 2 tests de dépistage proposés sont les tests d’instabilité des microsatellites (MSI) et les tests d’immunohistochimie (IHC). Les résultats de ces tests peuvent indiquer si des tests génétiques plus spécifiques doivent être envisagés.

quels sont les risques estimés de cancer associés au syndrome de Lynch?,

risques généraux de cancer à vie pour les personnes atteintes du syndrome de Lynch

risques de Cancer pour les femmes atteintes du syndrome de Lynch

  • cancer de l’endomètre 15% à 60%

  • cancer de l’ovaire 1% à 38%

des données récentes suggèrent que les personnes atteintes du syndrome de Lynch avec des mutations de la lignée germinale PMS2 pourraient avoir des risques de cancer considérablement plus faibles que les estimations citées ci-dessus.

quelles sont les options de dépistage du cancer pour le syndrome de Lynch?

ASCO recommande le dépistage suivant pour les personnes atteintes du syndrome de Lynch.,

  • endoscopie supérieure tous les 3 à 5 ans, en plus du dépistage de L’infection à Helicobacter pylori lors d’un examen initial avec traitement s’il est positif

  • examen annuel total de la peau du corps

  • examen quotidien de l’aspirine, qui a été lié à un risque réduit de cancer colorectal et pour d’autres cancers liés au syndrome de Lynch peut être recommandé selon les antécédents familiaux d’une personne, bien que l’efficacité d’un tel dépistage reste non prouvée.,

  • dépistage pour les femmes

    • examen pelvien annuel, échographie pelvienne, biopsie de l’endomètre, de 30 à 35 ans. Les femmes qui ont fini d’avoir des enfants peuvent envisager d’avoir une chirurgie préventive pour enlever l’utérus et les ovaires, d’autant plus que le dépistage du cancer de l’endomètre et de l’ovaire ne s’est jamais avéré efficace chez les femmes atteintes du syndrome de Lynch.

    Les options de dépistage peuvent changer au fil du temps à mesure que de nouvelles technologies sont développées et que l’on en apprend davantage sur le syndrome de Lynch et ses autres formes., Il est important de parler avec votre médecin des tests de dépistage appropriés.

    En savoir plus sur ce à quoi s’attendre avec des tests et des procédures communes.

    Questions à poser à l’équipe de soins de santé

    Si vous êtes préoccupé par votre risque de cancer colorectal ou d’autres types de cancer, parlez-en à votre équipe de soins de santé. Il peut être utile d’amener quelqu’un à vos rendez-vous pour prendre des notes. Pensez à poser les questions suivantes à votre équipe de soins de santé:

    • Quel est mon risque de développer un cancer colorectal ou d’autres types de cancer?,

    • Que puis-je faire pour réduire mon risque de cancer?

    • Quelles sont mes options pour le dépistage du cancer?

    Si vous êtes préoccupé par vos antécédents familiaux et pensez que votre famille pourrait avoir le syndrome de Lynch, pensez à poser les questions suivantes:

    • est-ce que mes antécédents familiaux augmentent mon risque de cancer colorectal ou d’autres types de cancer?

    • mes antécédents familiaux augmentent-ils mon risque de cancer de la peau ou d’autres problèmes de peau?

    • des tests MSI ou IHC ont-ils été effectués sur mon tissu tumoral?

    • dois-je rencontrer un conseiller en génétique?,

    • devrais-je envisager des tests génétiques?

    Ressources connexes

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