Denne studien ble gjennomført for å vurdere effekten av 0.025% og 0,05% azelastine øye-dråper i pasienter med sesongmessige allergisk konjunktivitt av > eller = 1 år»s varighet. Av en total av 151 pasienter fikk 0.025% eller 0.05% azelastine øye-dråper eller placebo b.jeg har.d., for 14 dager i henhold til en dobbelt-blind, randomisert, placebo-kontrollert, parallell-dosering design; 129 pasienter fullførte studien som planlagt. Tre mål symptomer, scoret på 4-punkt skalaer, var kløe, lacrimation, og rødhet i øynene; responders ble pasienter med symptom poengsum redusert med > eller = 3 fra en baseline resultat av > eller = 6 av dag 3. Gjennomsnittlig score av disse fem og andre symptomer ble registrert også på dager 7 og 14, og pasienter holdt daglige dagbøker av de tre viktigste symptomer og hovne øyelokk., Responder priser var 73% for 0.025% (P=0.115 vs placebo) og 82% for 0.05% azelastine øye-dråper (P=0.011 vs placebo) og 56% for placebo. Den gang kurs i mean (undersøkere» og pasienter») poengsummer for de tre viktigste symptomer reflektert doseavhengig effekt av azelastine øye-dråper. En pasient som hver av de to azelastine grupper og tre fra placebo gruppen trakk seg på grunn av inefficacy. Bivirkninger ble rapportert av 14 og 24 pasienter som mottar 0.025% og 0,05% azelastine øye-dråper, henholdsvis, og ved åtte placebo pasienter., Disse reaksjonene var i hovedsak liten applikasjonsstedet reaksjoner og smaksforstyrrelser (bitter eller ubehagelig smak). Azelastine øye-dråper er effektiv og godt tolerert i en dose på 0,05% for behandling av sesongmessige allergisk konjunktivitt.