Behandling og Behandle Pulmonal Arteriell Hypertensjon


Hvordan Pulmonal Arteriell Hypertensjon Er Behandlet

Selv om det er ingen kur for PAH, det er medisiner og prosedyrer som kan bremse utviklingen av sykdommen og forbedre din livskvalitet. Behandling alternativer varierer fra person til person, så vil du ønsker å jobbe tett med legen din for å fastslå den beste planen for deg. Nylig diagnostiserte pasienter med PAH bør henvises til en godkjent pulmonal hypertensjon care center for evaluering og høyre hjertet kateterisering.,

PAH-spesifikke medisiner kommer i flere former: oral, innånding og intravenøs (IV)/underhud. Intravenøs behandlinger åpne opp blodkar for å hjelpe lindre brystsmerter og tung pust. Subkutan behandlinger bruker en bærbar infusjon pumpe for å åpne opp blodkar og enkel PH symptomer. Inhalert behandlinger, slik som prostacyclins, er først og fremst brukt til å lindre pustebesvær.

Det er et bredt spekter av oral behandling alternativer., Endothelin-Reseptor Antagonister (Epoker) hindre blodkar fra innsnevring og blir ofte brukt til å hjelpe pasienter å delta i fysiske aktiviteter. Fosfodiesterase-Hemmere (PDE-5-Hemmere) kan du få lungene til å slappe av og blodkarene utvider seg. Prostasyklin Analog, Selektiv IP-Reseptor Agonist, og Løselig Guanylate Cyclase (sGC) Stimulatorer tillate blodårene i lungene slappe av.

I tillegg er en rekke støttende terapi er anbefalt i forbindelse med medisinering. Diuretika kan hjelpe behandle væskeansamling og hevelse., Antikoagulantia kan være foreskrevet for å hindre blodpropp fra forming. Noen pasienter kan kreve en bærbar oksygen tank. I de mest alvorlige tilfeller, en hjerte-lunge -, singel lunge-eller dobbeltrom lunge transplantasjon kan anbefales. Pulmonal rehabilitering samt daglig mosjon er også sterkt anbefalt å hjelpe pasienter å bedre pusting og livskvalitet.

Behandle Pulmonal Arteriell Hypertensjon

Blir diagnostisert med en kronisk sykdom som PAH er livsforvandlende., Pasienter vil trenge å ha et nært forhold med en PAH-ekspert samt en utmerket support system av familie og venner.

Mange pulmonal hypertensjon barnehager krever besøk i løpet av noen måneder og regelmessig testing for eksempel echocardiograms og 6-minutters spasertur testing. Noen sentre vil gjøre det som er rett hjertet catheterizations hvert år for å se hvor godt behandlingen virker på pulmonal press og hjertefunksjon. I tillegg er det viktig å ta dine medisiner nøyaktig som anvist, være forsiktig for ikke å kjøre ut eller endre tidsplan med mindre regissert av legen din., Det er også viktig å få årlige influensa og lungebetennelse vaksinasjoner.

PAH-pasienter bør vedta eller fortsett med disse endringer i livsstil for å bevare sin helse.

  • å Slutte å røyke og å unngå passiv røyking er en av de viktigste beslutninger du kan gjøre. The American Lung Association har store ressurser til å hjelpe deg å slutte.
  • Om PAH kan gjøre at du føler deg sliten, er det viktig å holde seg aktiv og trene så mye som mulig. Du kan få behov for å unngå aktivitet som vektløfting som kan sette for mye press på lungene og hjertet., Spør legen din for hjelp til å opprette en sikker øvelse plan.
  • Unngå å sitte i et boblebad eller badstue, samt reiser til store høyder, som kan også sette press på lungene og hjertet.
  • Spise sunt vil være en viktig del av å administrere din sykdom. Mange leger anbefaler å unngå mettet fett, transfett og kolesterol, og å begrense saltinntaket.
  • Graviditet kan sette belastning på kroppen og for en pasient med PAH muligens være livstruende, så dette er et emne som du bør diskutere med legen din før du blir gravid.,
  • Med all denne endringen, pasienter med PAH kan lett føle deg overveldet. Mange enkeltpersoner kan oppleve angst og/eller depresjon etter diagnose. Det finnes en rekke støtte grupper og andre psykiske helsetjenester alternativer tilgjengelig. Hvis du har problemer med å hanskes med situasjonen din, snakk med legen din om å få litt hjelp.

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert. Obligatoriske felt er merket med *