Chlorpromazine Dosering Guide med Forholdsregler - Drugs.com

Medisinsk anmeldt av Drugs.com. Sist oppdatert den Feb 5, 2020.,ral: 25 mg IV gang, gjentatt i 1 time om nødvendig
P: Etter en første IM dose, 25 og 50 mg oralt 3 ganger om dagen
Mindre Akutt Forstyrret:
P:
-Initial dose: 25 mg oralt 3 ganger om dagen
-Vedlikehold dose: 400 mg oralt per dag
polikliniske pasienter:
P: 10 mg oralt 3 til 4 ganger om dagen, ELLER 25 mg oralt 2 til 3 ganger om dagen
Mer Alvorlige Tilfeller:
P: 25 mg oralt 3 ganger om dagen, øker med 20 til 50 mg på semiweekly intervaller inntil pasienten er rolig og samarbeidsvillig

-Pasienter har opplevd lite terapeutisk gevinst med doser over 1000 mg/dag gitt i lengre perioder.,
-Pasienter vanligvis blir rolig og samarbeidsvillig innen 24 og 48 timer.
-dosen bør økes gradvis til symptom forbedring oppstår; denne dosen bør videreføres for 2 uker, og deretter gradvis reduseres til laveste effektive dose.
-Maksimal forbedring med muntlige formuleringer kan ta uker til måneder.,ral: 25 mg IV gang, gjentatt i 1 time om nødvendig
P: Etter en første IM dose, 25 og 50 mg oralt 3 ganger om dagen
Mindre Akutt Forstyrret:
P:
-Initial dose: 25 mg oralt 3 ganger om dagen
-Vedlikehold dose: 400 mg oralt per dag
polikliniske pasienter:
P: 10 mg oralt 3 til 4 ganger om dagen, ELLER 25 mg oralt 2 til 3 ganger om dagen
Mer Alvorlige Tilfeller:
P: 25 mg oralt 3 ganger om dagen, øker med 20 til 50 mg på semiweekly intervaller inntil pasienten er rolig og samarbeidsvillig

Vanlige Voksen Dose for Kvalme/Oppkast

P: 10 til 25 mg oralt hver 4 til 6 timer som trengs for kvalme/oppkast
Parenteral: 25 mg IM gang.
-Dersom hypotensjon oppstår ikke, gi 25 til 50 mg IM hver 3 til 4 timer som trengs til oppkast stopper, og så skal pasientene være slått til muntlige formuleringer.
Kvalme/Oppkast Under Operasjonen:
CHAT: 12.,5 mg IM, gjentatt i 30 minutter etter behov OG i fravær av hypotensjon
IV: 2 mg IV hver 2 minutter, fortynnet til 1 mg/mL
-Maksimal IV dose: 25 mg
Kommentar: frekvensen av dosering i den muntlige formuleringer kan økes dersom det er nødvendig.
Bruk: for Å kontrollere kvalme og oppkast

Vanlige Voksen Dose for Lett Sedasjon

P: 25 til 50 mg oralt 2 til 3 timer før operasjon
Parenteral: 12.,5 til 25 mg IM 1 til 2 timer før operasjon
Bruk: Lindring av rastløshet og engstelse før operasjonen

Vanlige Voksen Dose for Hikke

P: 25 til 50 mg oralt 3 til 4 ganger om dagen
Parenteral:
-Symptomene vedvarer etter 2 til 3 dager med oral behandling: 25 til 50 mg IM gang
-Symptomer som vedvarer etter CHAT-administrasjon: 25 til 50 mg langsom INTRAVENØS infusjon i 500 til 1000 mL saltløsning

-Hvis symptomene vedvarer etter 2 til 3 dager med muntlige formuleringer, parenteral behandling bør startes.,
-Sakte IV infusjoner bør gis til pasienter som blir liggende i sengen, og blodtrykk bør overvåkes nøye.
Bruk: For lindring av uløselige hikke

Vanlige Voksen Dose for Porfyri

P: 25 til 50 mg oralt 3 til 4 ganger om dagen
Parenteral: 25 mg IM 3 til 4 ganger om dagen, fortsatte inntil pasienten er i stand til å ta muntlige formuleringer

-Pasienter vanligvis kan avslutte behandlingen etter flere uker, men noen kan kreve vedlikehold terapi.
-Parenteral formulering: Pasienter bør legge ned før og minst 30 minutter etter administrering.,
Bruk: Akutt intermitterende porfyri

Vanlige Voksen Dose for Stivkrampe

Parenteral:
CHAT: 25 til 50 mg IM 3 til 4 ganger om dagen, vanligvis med barbiturater
IV: 25 til 50 mg IV, utvannet til minst 1 mg/mL og gis til en pris av 1 mg/min

-Pasienter bør være i gang på lave IM doser; påfølgende dosering og hyppighet bør bli bestemt av pasientens respons.
-CHAT doser bør gis sakte.
-Pasienter bør legge ned før og minst 30 minutter etter administrering.,
Bruk: Supplement til behandling av stivkrampe

Vanlige Pediatrisk Dose for Aggressiv Atferd

6 måneder til 12 år:
inneliggende pasienter:
Alvorlige atferdsforstyrrelser: 50 til 100 mg/dag oralt eller CHAT (yngre pasienter); minst 200 mg/dag oralt eller CHAT (eldre pasienter)
-Maksimal IM dose: 40 mg/dag (opp til 5 år ELLER på 22,7 kg); 75 mg/dag (5 til 12 år ELLER 22.7 å 45.5 kg)
polikliniske pasienter:
P: 0.55 mg/kg oralt hver 4 til 6 timer som trengs
Parenteral: 0.55 mg/kg IM hver 6 til 8 timer som trengs

-tilførselsvei skal bestemmes av tilstanden til pasienten.,
-Pasienter med psykisk utviklingshemning som er forstyrret, har opplevd litt terapeutisk gevinst med doser over 500 mg/dag.,
Bruker:
-Behandling av alvorlige atferdsproblemer som er merket med combativeness og/eller eksplosive hyperexcitable atferd (i forhold til umiddelbar provokasjon)
-kortvarig behandling av hyperaktive barn med overdreven motorisk aktivitet og tilhørende atferd lidelser preget av impulsivitet, vansker med å opprettholde oppmerksomhet, aggressivitet, humør labilitet, og/eller dårlig frustrasjon toleranse

Vanlige Pediatrisk Dose for Kvalme/Oppkast

Vanlige Pediatrisk Dose for Lett Sedasjon

P: 0.55 mg/kg oralt 2 til 3 timer før operasjon
Parenteral: 0.,55 mg/kg IM 1 til 2 timer før operasjon
Bruk: Lindring av rastløshet og engstelse før operasjonen

Vanlige Pediatrisk Dose for Stivkrampe

Renal Dose Justeringer

Bruk med forsiktighet.

Leveren Dose Justeringer

Bruk med forsiktighet.

Dose Justeringer

Parenteral administrasjon: Denne ruten skal begrenses til bedfast pasienter og/eller akutt oppegående situasjoner.
Overdreven søvnighet: Pasienter kan redusere dosen hvis døsighet er plagsom og/eller vedvarer etter 2 uker med oppstart.,
Pasienter som er eldre, avmagret, og/eller svekket: Dosering bør være lavere i behandling av mani, psykose, og/eller schizofreni.

Forsiktighetsregler

OSS ESKE ADVARSLER:
ØKT DØDELIGHET hos ELDRE PASIENTER MED DEMENS-RELATERTE PSYKOSER:
-Eldre pasienter med demens-relaterte psykoser behandles med antipsykotiske legemidler er en økt risiko for død. Analyser av 17 placebo-kontrollerte studier (modal varighet på 10 uker), hovedsakelig hos pasienter som tar atypiske antipsykotiske legemidler, åpenbart en risiko for død i narkotika-behandlede pasienter på mellom 1,6-1.,7 ganger risiko for død i placebo-behandlede pasienter. I løpet av en typisk 10-ukers kontrollert studie, antallet døde i narkotika-behandlede pasienter var om lag 4,5%, i forhold til en pris av ca 2.6% i placebogruppen.
-Selv om dødsårsakene var variert, de fleste av dødsfallene, viste seg å være enten kretsløpssystem (f.eks., hjertesvikt, plutselig død) eller infeksiøs (f.eks., lungebetennelse) i naturen.
-observasjonsstudier tyder på at lik atypiske antipsykotiske legemidler, behandling med konvensjonelle antipsykotika kan øke dødeligheten., I hvilken grad funn av økt dødelighet i observasjonsstudier kan knyttes til antipsykotisk legemiddel som motsetning til enkelte karakteristisk(e) for pasienter er ikke klar.
-Dette stoffet er ikke godkjent for behandling av pasienter med demens-relaterte psykoser.
Sikkerhet og effekt er ikke etablert hos pasienter yngre enn 6 måneder.
Les ADVARSLER seksjon for ekstra forholdsregler.,

Dialyse

Data ikke tilgjengelig

Andre Kommentarer

Administrasjon råd:
-CHAT doser bør gis dypt inn i den øvre ytre kvadrant av setemuskelen og/eller i deltoid. Hvis pasienter trenger flere CHAT-doser, injeksjonssteder bør varieres for å unngå irritasjon.
-IV formuleringer bør fortynnes før administrering. Pasienter som utvikler irritasjon med IM formuleringer kan ha nytte av fortynning av stoffet med saltvann eller tillegg av 2% prokain.
-Tablettene må ikke knuses.
krav til Oppbevaring av:
-Se produsenten produktinformasjon.,
Rekonstituering/forberedelse teknikker:
-Se produsenten produktinformasjon.
IV kompatibilitet:
-Se produsenten produktinformasjon.
Generelt:
-Alle pasienter på langvarig behandling bør revurderes jevnlig for å finne ut om dosen kan reduseres eller behandlingen seponeres.
-Pasienter som får langvarig behandling kan ha en høyere risiko for å utvikle leverskade, cornea/linseforma innskudd og/eller irreversible dyskinesier.
-Behandling ikke har vært effektiv for behandling av atferdsvansker komplikasjoner hos pasienter med mental svikt.,
-Oral sirup formuleringer som er anbefalt for pasienter som nekter å ta eller har problemer med å svelge tabletter.
-Helsepersonell parenteral administrasjon formuleringer bør vurdere å bruke gummihansker for å redusere risikoen for utvikling av kontakteksem.
Overvåking:
-EKG og pulsmåling for pasienter under risiko for QT-forlengelse (f.eks.,ts, spesielt hos pasienter med lever dysfunksjon
-blodtrykk, spesielt hos pasienter med nedsatt hjerte-systemer og pediatriske pasienter
-synsundersøkelser, spesielt hos pasienter på langvarig behandling
-blodsukkernivået hos pasienter med diabetes mellitus
-Periodisk nyrefunksjon tester, spesielt hos pasienter på langvarig behandling
-Årlig læring kapasitet eksamen i pediatriske pasienter
-Kropp temperatur målinger, spesielt hos pasienter med risiko for hypotermi
Pasienten råd:
-Pasienter bør bli advart mot å unngå brå seponering av dette stoffet.,
-Pasienter bør instrueres til å umiddelbart rapportere eventuelle tegn/symptomer på neutropenia/leukopeni, leveren toksisitet, nevroleptisk malignt syndrom, eller tardive dyskinesier.
-Informere pasienter om at dette stoffet kan føre til eller påvirke psykiske/fysiske evner, og de bør unngå å kjøre bil eller bruke maskiner før den fulle effekten av stoffet er sett.
-Pasienter bør rådes til å snakke med helsepersonell hvis de er gravid, planlegger å bli gravid, eller ammer.,

Mer informasjon

Alltid rådføre deg med helsepersonell for å sikre at informasjonen som vises på denne siden gjelder for personlige forhold.,v>

Mer om chlorpromazine

Bivirkninger
Under Graviditet eller Amming
Bedøve Bilder
Bedøve Vekselsvirkningene
Sammenligne Alternativer
Prising & Kuponger
En Español
52 Omtaler
Drug class: phenothiazine antiemetika
FDA Varsler (3)

Forbruker ressurser

Chlorpromazine
Chlorpromazine Tabletter
Chlorpromazine Injeksjon

Andre merker: Thorazine

Faglige ressurser

Klorpromazin (AHFS Monografi)
.,.. +3 mer

i Slekt behandling guider

Hikke
Lett Sedasjon
Kvalme/Oppkast
Mania
… +5