Dominant Arv
Når en egenskap er dominerende, bare ett allel er nødvendig for den egenskap å bli observert. Et dominant allel vil maskere et resessivt gen, hvis det finnes. Et dominant allel er merket med en stor bokstav (En mot en). Siden hver av foreldrene gir ett allel, mulige kombinasjoner er: AA, Aa og aa. Avkom som har genotypen er enten AA eller Aa vil ha den dominerende trekk uttrykt phenotypically, mens aa individer uttrykke recessiv egenskap.,
Ett eksempel på en dominant arvelig defekt som er tilstedeværelsen av en enke ‘ s peak (V-form) ved hårfestet. 
La (W) representerer det dominante allelet, og (b) representerer resessivt gen. En person med en (WW) eller (Ww) genotype vil ha en V-formet topp ved hårfestet. Bare ww individer vil ha en rett hårfestet. For å fastslå sannsynligheten for arv av en enke ‘ s peak (eller et annet dominerende trekk), den genotypes av foreldrene som må vurderes., For 
eksempel, hvis en av foreldrene er homozygote dominerende (WW) og den andre er homozygot recessiv (ww), så alle deres avkom vil være heterozygote (Ww) og har en enke ‘ s peak. Hvis begge foreldre er heterozygote (Ww), er det en 75% sjanse for at en av deres avkom vil ha en enke ‘ s peak (se figur). En Punnett plassen kan brukes til å bestemme alle mulige genotypic kombinasjoner i foreldrene.
Stamtavle
En stamtavle som viser en dominant arvelig defekt som har et par viktige forskjeller., Hver berørte personen må ha et berørte foreldre. Dominant arvelig trekk ikke hoppe over generasjoner. Til slutt, menn og kvinner er like stor sannsynlighet for å motta et dominant allel og uttrykke den egenskap. I denne stamtavle både heterozygote og homozygote individer er berørt siden den egenskap som er dominerende.
