fibromyalgi: en slow-brann død
ved Luisa Fernanda Panadero Gómez, president i Afibrom Fibromyalgi Forening
fibromyalgi er ikke sett, det er lidt. Fibromyalgi er usynlig, men nesten tre millioner mennesker som lider av det i Spania er det ikke.
selv om institusjonene fortsetter å se den andre veien, fibromyalgi er en virkelighet som fortsetter å vokse, som ikke forstår sosiale klasser, kulturelle nivå, alder eller hovedpunkt., Det kan begynne i barndommen, og forverres over årene med utseendet av nye symptomer.
langt fra å være psykologiske, som mange har prøvd å få oss til å tro, den nyeste forskning over hele verden viser at det er en neuroimmunic sykdom og derfor kompromisser alle systemer i organismen, blir i stand til å komme opp til mer enn tretti ulike symptomer. Den mest invalidiserende er smerte og kronisk tretthet.
«fibromyalgi er en kronisk og invalidiserende sykdom av ukjent årsak og uten effektiv behandling».,
i mange år har unngått denne definisjonen, og har foretrukket å anklage pasienten til en løgner, whiny, nevrotiske, depressiv, trickster, victimista… til en slik grad at større deler av samfunnet har trodd at fibromyalgi er et synonym for historieforteller og i alle fora for å tale på en nedsettende måte, og mistenkelig av disse pasientene, utsette dem som berøres til en «rettssak populære» med dommen: «livsvarig fengsel», dømt til å bli innesperret hjemme, ikke fast, for ikke å smile… fordi hvis du gjør, er å bli dømt., «Hun vil ikke være så ille når hun er så arrangerte»,»se hvordan hun ler, det vil ikke skade så mye» <
i tillegg til å være syke, samfunnet spørsmål hennes rett til å leve og være lykkelig. Personer med fysiske vansker som oppnår idrett eller personlig suksesser er eksempler å følge, og føre til for beundring og ingen spørsmål for sin funksjonshemming, dette beundring og empati forekommer i alle sykdommer, unntatt med fibromyalgi.,
fibromyalgi pasient som klarer å være fornøyd, til tross for sykdommen, og klarer å lykkes, til tross for den store vanskeligheter, er ikke verdsatt for hans styrke og vilje til å overvinne, eller er det et eksempel på livet, det er bare en grunn til spørsmålet hans diagnose og, med det, profesjonalitet av legen som ga den til ham.
det faktum at han har nektet så lenge virkeligheten av denne tøffe sykdommen har påført uopprettelig fysisk og moralsk skade for mange berørte.,
nivå helse har misbrukt polypharmacy og har blitt skapt av mennesker som lever med narkotika-avhengighet og det faktum av make-tro til miljø og samfunn «, har vi ingenting», det har resultert i familiens sammenbrudd, trakassering, oppsigelse og negative vurderinger av manglende kapasitet for arbeid., Når, for alle disse collateral skader, pasienten er kastet inn i en depresjon, som fortsatt er besatt med å nekte bevis som bekrefter at «hans problem er psykisk».
år siden vi kunne rettferdiggjøre denne «mangelfull behandling» ved den uvitenhet av opphavet til patologi, men etter tretti år, er dette ikke lenger fungerer. Selv om vi fortsatt ikke vet hva opphavet er, selv om det ikke er en målbar markør, er det på tide å ta ansvar og begynner å lete etter det.,
et sosialt problem
fordi fibromyalgi har gått fra å være et helseproblem for å være et sosialt problem. Det påvirker 5.4% av befolkningen, 92.7% er kvinner i fare for sosial ekskludering.
«fibromyalgi er en kronisk og invalidiserende sykdom av ukjent årsak og uten effektiv behandling.»Dette er en kraftfull og enkel å forstå uttrykket, er det på tide å akseptere det, ta ansvar og handle deretter, for eksempel, er å investere i forskning og ressurser for riktig behandling av sykdommen.,
den største smerte er sosiale misforståelse; det verste «prognose», den likegyldighet av administrasjonen
fibromyalgi er ikke bare smerte, som noen sier, som om det var lite. Det påvirker hele organismen, slik at pasienten vandrer fra spesialitet til medisinsk spesialitet, år etter år, og til slutt å få en diagnose som ikke tjener mye fordi de medisiner som er foreskrevet ikke gjøre smerten forsvinner.,
resultatet er en ekstraordinær utgiftene til helsevesenet og tapte tid for pasienten, som legger til sine symptomer bivirkninger av polymedication og frustrasjon. Frustrasjon også delt av leger som ønsker å hjelpe pasienten, men føler meg maktesløs på grunn av mangel på tid i konsultasjoner og ressurser til å delta på dem i en tverrfaglig måte som de fortjener.
AFIBROM, andre foreninger og stadig leger, mener vi at det er nødvendig i Spania for å opprette minst ett tverrfaglig enhet per autonome.,
løsningen er å ha politisk vilje til å investere i forskning og opplæring av medisinske eksperter som kjører disse enhetene. Denne formen for omsorg ville være billigere for systemet, og ville forbedre kvaliteten på livet til pasienten og derfor familien og arbeidsmiljø. Kanskje en av grunnene til hvorfor det ikke er undersøkt, er fordi «fra fibromyalgi du ikke dø»<
med fibromyalgi du ikke bor du overleve.
du overleve, dør på lav varme.
fibromyalgi er en kronisk og invalidiserende sykdom av ukjent årsak og uten effektiv behandling., Den største smerte er sosiale misforståelse; det verste «prognose», den likegyldighet av administrasjonen.