– Hva som Forårsaker Unormal Urin Lukt?

Flere forhold kan føre til sterk eller uvanlige urin lukt. De vanligste årsakene er:

Dehydrering

Dehydrering oppstår når du ikke drikker nok væske. Hvis du er dehydrert, har du kanskje lagt merke til at urinen er mørk gul eller oransje farge og lukter ammoniakk.

de Fleste opplever mindre dehydrering og ikke krever medisinsk behandling. Å drikke mer væske, særlig vann, vil vanligvis forårsake urin lukt for å gå tilbake til normal.,

Hvis du opplever mental forvirring, svakhet, ekstrem tretthet, eller andre uvanlige symptomer, du kan ha alvorlig dehydrering og bør få medisinsk behandling umiddelbart.

Urin-skrift infeksjoner

Urin-skrift infeksjoner, ofte kalt Uvi, som ofte forårsaker urinen å lukte sterkt. En sterk trang til å urinere, å måtte urinere ofte, og en brennende følelse ved vannlating er de vanligste symptomene på en UTI.

Bakterier i urinen føre til urin-skrift infeksjoner. Dersom legen din bestemmer at du har en » UTI, vil de gi deg antibiotika for å drepe bakterier.,

Diabetes

Et vanlig symptom på diabetes er søt-lukter urin. Personer med ubehandlet diabetes har høy blod sukker nivåer. Høyt blod sukker nivåer føre til den søte urin lukt.

Se legen din så snart som mulig hvis urinen ofte lukter søtt. Ubehandlet diabetes er farlige og kan være livstruende.

Blæren fistel

En blære fistel oppstår når du har en skade eller defekt som gjør at bakterier fra tarmen til å angi blæren., Blæren fistler kan oppstå på grunn av skader eller kirurgiske tarm sykdommer, som for eksempel inflammatorisk tarmsykdom (crohns sykdom, ulcerøs kolitt eller Crohns sykdom.

leversykdom

En sterk urin lukt kan være et tegn på leversykdom. Andre symptomer på leversykdom inkluderer:

  • kvalme
  • oppkast
  • magesmerter
  • gul hud eller øyne, kalles gulsott
  • svakhet
  • oppblåsthet
  • vekt tap
  • mørk farget urin

Se legen din med en gang hvis du har symptomer på leversykdom. Ubehandlet leversykdom kan være livstruende.,

Fenylketonuri

Fenylketonuri er en uhelbredelig genetisk tilstand som er tilstede ved fødselen. Det gjør deg i stand til å bryte ned en aminosyre som kalles fenylalanin. Når disse metabolitter samle urinen kan utvikle en «mousy» eller musky lukt. Andre symptomer inkluderer:

  • redusert pigment i huden
  • utviklingshemming
  • slow-utvikling av sosial kompetanse

Hvis denne sykdommen er ikke behandles tidlig, kan det føre til ADHD og alvorlige psykiske handicap.,

lønnesirup urin sykdom

lønnesirup urin sykdom er en sjelden og uhelbredelig genetisk sykdom som forårsaker urinen å lukte som lønnesirup. Personer med sykdommen ikke kan bryte ned aminosyrene leucin, isoleucin og valin. Manglende behandling kan føre til hjerneskade og død.

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert. Obligatoriske felt er merket med *