Hvor vanlig er Lynch syndrom?
de Fleste kolorektal kreft er sporadiske, noe som betyr at det oppstår ved en tilfeldighet uten kjent årsak. Ca 3% til 5% av alle tilfeller av kolorektal kreft og 2% til 3% av alle tilfeller av livmorkreft er tenkt å være på grunn av Lynch syndrom.
Hvordan er Lynch syndrom diagnostiseres?
Lynch syndrom kan bekreftes gjennom en blodprøve. Testen kan avgjøre om noen bærer en mutasjon som kan være gått ned (kalt heritable) i 1 av gener assosiert med Lynch syndrom., Foreløpig testing er tilgjengelig for MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 og EPCAM gener. Imidlertid, ikke alle familier med Lynch syndrom vil ha en identifiserbar mutasjon i 1 av disse genene.
Screening tester kan også utføres på hjernesvulst (kreft) vev for å finne ut om Lynch syndrom er sannsynlig. 2 screening tester foreslått er microsatellite ustabilitet testing (MSI) og immunohistochemistry testing (IHC). Resultatene av disse testene kan vise om mer spesifikke genetiske tester bør vurderes.
Hva er estimert kreft risiko forbundet med Lynch syndrom?,
Generell levetid kreft risiko for mennesker med Lynch syndrom
Kreft risiko for kvinner med Lynch syndrom
-
Livmorkreft 15% til 60%
-
Eggstokkreft 1% til 38%
Nyere data tyder på at personer med Lynch syndrom med germline PMS2 mutasjoner kan ha en vesentlig lavere risiko for å få kreft enn de estimater som er sitert ovenfor.
Hva er kreft screening valg for Lynch syndrom?
ASCO anbefaler følgende screening for personer med Lynch syndrom.,familien, avhengig av hva som er raskere
Øvre endoskopi hver 3 til 5 år, i tillegg til å teste for Helicobacter pylori-infeksjon på en baseline eksamen med behandling hvis positive
totale Årlige huden eksamen
en Vurdering av en daglig aspirin, som har vært knyttet til en redusert risiko for kolorektal kreft, og muligens andre kreftformer hos personer med Lynch syndrom
Screening for andre kreftformer knyttet Lynch syndrom kan anbefales avhengig av en persons familie historie, selv om effektiviteten av slik screening er fortsatt uprøvd.,
Screening for kvinner
- Årlige bekken eksamen, bekken ultralyd, livmorkreft biopsi, fra og med fylte 30 til 35. Kvinner som er ferdig med å få barn kan være lurt å vurdere å ha forebyggende kirurgi for å fjerne livmoren og eggstokkene, spesielt siden screening for livmorkreft og eggstokkreft har aldri vist seg å være effektiv hos kvinner med Lynch syndrom.
Screening valg kan endre seg over tid etter hvert som ny teknologi utvikles og mer er lært om Lynch syndrom og andre former., Det er viktig å snakke med legen din om riktig screening tester.
finn ut mer om hva du kan forvente med vanlige tester og prosedyrer.
Spørsmål å stille helsevesenet team
Hvis du er bekymret om din risiko for kolorektal kreft eller andre typer kreft, kan du snakke med din fastlege team. Det kan være nyttig å ta noen med på avtaler for å ta notater. Vurder å be din fastlege team følgende spørsmål:
-
Hva er min risikoen for å utvikle kolorektal kreft eller andre typer kreft?,
-
Hva kan jeg gjøre for å redusere min risikoen for kreft?
-
Hva er mine alternativer for kreft screening?
Hvis du er bekymret om din familie historie og tror at familien kan ha Lynch syndrom, bør du vurdere å stille følgende spørsmål:
-
Har min familie historie øke min risikoen for kolorektal kreft eller andre typer kreft?
-
Har min familie historie øke min risikoen for hudkreft eller andre hudproblemer?
-
Har MSI eller IHC tester gjort på min tumor vev?
-
Skal jeg møte med en genetisk rådgiver?,
-
Skal jeg vurdere genetisk testing?
Relaterte Ressurser
Genetikk av Kreft
Genetisk Testing
Hva du kan Forvente Når Du Møter Med en Genetisk Rådgiver
å Samle Familien Kreft Historie
Deling Genetisk Test Resultater med Din Familie
Familie Genetisk Testing Q & En