En av de sentrale begrepene som vi underviser i utviklingsbiologi er at en stor tidlig på vedtak gjort av embryoet er hvordan du skal fordele celler til tre bakterie lag: ectoderm (epidermis, nevrale), mesoderm (muskel, hjerte), og endoderm (gut, lever). Ved hjelp av en in vivo-avstamning-merking strategi basert på tilfeldig aktivering av en ikke-lacZ (β-galactosidase) – genet i mus embryo, Tzouanacou et al., viser at mens overflaten ectoderm (epidermis) er satt til side for tidlig, en bipotential neuromesodermal celle befolkningen produserer både nerve og muskel celler som kroppen fortsetter å vokse ut under somitogenesis stadier. Dette pent utfordringer våre enkle forutsetninger om hvordan bakterie lag er etablert tidlig i utviklingen, samtidig som det gir grunnlag for en mekanisme som koordinerer tildeling av celler til ryggmargen og muskler som embryonale kroppen elongates.,
Dette PaperPick refererer til «Redefinere Progresjon av Avstamning Segregations i Mammalske Embryogenesis av Clonal Analyse» av E. Tzouanacou, A. Wegeners, F. J. Wymeersch, V. Wilson, og J. F. Nicolas, publisert i September 2009.