En in vitro-klonet harmon-autotrophic bjørk skyte systemet ble funnet å være en egnet modell for å studere vitrification og dens revisjon. Normal skyte tips ble vitrified i 24 dager ved å endre medium solid (agar) til væske., Vitrification kunne unngås i stor grad om en redusert damptrykk ble innhentet ved å opprette en temperaturgradient mellom medium og fartøyet atmosfære (nederst avkjølt, 1 til 2 °C forskjell). Nylig utvikling av stomata av unge bladene var alltid funksjonelle, men de har mistet evnen til nedleggelsen i respons til tilsvarende signaler etter 4 til 8 dager under in vitro-forhold. Dette så ut til å være på grunn av en økning i stivhet av guard celle vegger. Glasserte bladene ble også funnet å ha ikke-fungerende stomata., Deres stomatal blenderåpning gått ned i løpet av uttørking på grunn av svært utvidbar og elastisk vakt celle vegger. Dette er en følge av en generell reduksjon av guard celler heller enn en vanlig mekanisme av stomatal nedleggelse. Normalt fungerende stomata utviklet i blader kultivert i nærvær av en temperaturgradient. I glasserte etterlater lipofile stoffer ble distribuert i vakt celle vegger og på cuticula overflaten.