Fluorescens in situ hybridisering (FISH) påviser tilstedeværelse/fravær eller plassering av et bestemt gen eller kromosom på ~ 100kb oppløsning. FISK studier er nyttige for å demonstrere micro slettinger eller duplikasjoner og å vise tilstedeværelsen av genet rearrangements. FISK er også avgjørende for rask påvisning av monosomies, trisomies, og numeriske sex kromosom avvik.
Når?,
- for Å bekrefte pasienten/sample-bestemt gen eller kromosom unormalt når målet er kjent
- for Å identifisere microdeletions og duplikasjoner når målet er kjent
- For raskere mosaicism screening hvis et bestemt kromosom kromosomavvik hos mistenkes
- Transgene kartlegging
Hvordan?
FISK innebærer hybridisering av en mål-DNA sekvens som er merket med et fluorescerende fargestoff (kalt en sonde). Prober er for tiden tilgjengelig fra en rekke leverandører, eller de kan være produsert i vårt laboratorium. Prober kan være spesifikke og unike sekvenser (f.eks.,, ELN genet for Williams Syndrom på kromosom 7), eller repeterende DNA (f.eks., alfa-satellitt-centromere sekvenser), eller kromosom maling (f.eks., sekvenser som består av kromosom 7). FISK analyse kan gjøres ved hjelp av ett eller flere sonder, forutsatt at den fluorescerende etiketter for hver probe er forskjellige og mikroskop har passende filter for å oppdage etiketten. FISK kan utføres på slaktet metaphase celler, interphase celler, eller på direkte celle-preparater. En FISK analyse omfatter undersøkelse av 20 metaphase celler eller 100 interphase celler., Farge fluorescens photomicrographs av representant FISK funn er gitt.
For ytterligere informasjon om hvordan FISK brukes til å oppdage kromosom avvik, vennligst besøk Fiske for Kromosomavvik.