Behandeling en behandeling van pulmonale arteriële hypertensie

Hoe wordt pulmonale arteriële hypertensie behandeld

hoewel PAH niet geneest, zijn er geneesmiddelen en procedures die de progressie van de ziekte kunnen vertragen en de kwaliteit van leven kunnen verbeteren. De behandelingsopties variëren van persoon tot persoon, dus u zult nauw met uw arts willen samenwerken om het beste plan voor u te bepalen. Pas gediagnosticeerde patiënten met PAH moeten worden doorverwezen naar een erkend zorgcentrum voor pulmonale hypertensie voor evaluatie en katheterisatie van het rechterhart.,

PAH – specifieke geneesmiddelen zijn er in meerdere vormen: oraal, geïnhaleerd en intraveneus(IV) / subcutaan. Intraveneuze behandelingen openen de bloedvaten om pijn op de borst en kortademigheid te verlichten. Subcutane behandelingen gebruiken een draagbare infusiepomp om de bloedvaten te openen en PH-symptomen te verlichten. Geïnhaleerde behandelingen, zoals prostacyclines, worden voornamelijk gebruikt om kortademigheid te verlichten.

Er zijn een breed scala aan opties voor orale behandeling., Endothelinreceptorantagonisten (Era ‘ s) voorkomen dat bloedvaten vernauwen en worden vaak gebruikt om patiënten te helpen deelnemen aan fysieke activiteiten. Fosfodiësteraseremmers (PDE-5-remmers) laten de longen ontspannen en de bloedvaten verwijden. Prostacycline-analoog, selectieve IP-receptoragonist en oplosbare guanylaatcyclase (sGC) – stimulatoren laten de bloedvaten in de longen ontspannen.

daarnaast wordt een aantal ondersteunende therapieën aanbevolen in combinatie met medicatie. Diuretica kunnen helpen bij de behandeling van vochtretentie en zwelling., Anticoagulantia kunnen worden voorgeschreven om de vorming van bloedstolsels te voorkomen. Sommige patiënten kunnen een draagbare zuurstoftank nodig. In de meest ernstige gevallen kan een hart-longtransplantatie, een enkele long of een dubbele longtransplantatie worden aanbevolen. Pulmonale revalidatie en dagelijkse lichaamsbeweging worden ook sterk aanbevolen om patiënten te helpen de ademhaling en de kwaliteit van leven te verbeteren.

het managen van pulmonale arteriële hypertensie

de diagnose van een chronische ziekte zoals PAH is levensveranderend., Patiënten moeten een nauwe relatie hebben met een PAH-expert en een uitstekend ondersteuningssysteem van familie en vrienden.

veel zorgcentra voor pulmonale hypertensie vereisen bezoeken om de paar maanden en regelmatige testen zoals echocardiogrammen en 6 minuten lopen testen. Sommige centra zullen doen recht hart katheterisaties elk jaar om te zien hoe goed de behandeling werkt op pulmonale druk en hartfunctie. Bovendien is het essentieel om uw medicijnen precies zoals voorgeschreven, wees voorzichtig niet te lopen of uw schema te veranderen, tenzij voorgeschreven door uw arts., Het is ook belangrijk om jaarlijkse griepvaccinaties en longontsteking te krijgen.

PAH patiënten moeten deze veranderingen in levensstijl aannemen of voortzetten om hun gezondheid te behouden.stoppen met roken en het vermijden van meeroken is een van de belangrijkste beslissingen die je kunt nemen. De American Lung Association biedt grote middelen om u te helpen stoppen.

hoewel PAH u vermoeid kan maken, is het belangrijk om actief te blijven en zoveel mogelijk te bewegen. Het kan nodig zijn om activiteiten zoals gewichtheffen te vermijden die te veel druk op uw longen en hart kunnen uitoefenen., Vraag uw arts om hulp bij het opstellen van een veilig oefenplan.

vermijd het zitten in een bubbelbad of sauna, evenals het reizen naar grote hoogtes, omdat dat ook uw longen en hart kan belasten.

gezond eten is een belangrijk onderdeel van de behandeling van uw ziekte. Veel artsen raden het vermijden van verzadigd vet, transvet en cholesterol en het beperken van uw zoutinname.

zwangerschap kan uw lichaam belasten en voor een patiënt met PAH mogelijk levensbedreigend zijn, dus dit is een onderwerp dat u met uw arts moet bespreken voordat u zwanger wordt.,

door al deze veranderingen kunnen patiënten met PAH zich gemakkelijk overweldigd voelen. Veel individuen kunnen angst en/of depressie ervaren na de diagnose. Er zijn een aantal steungroepen en andere geestelijke gezondheidszorg opties beschikbaar. Als u problemen ondervindt om met uw situatie om te gaan, bespreek dan met uw arts of u hulp kunt krijgen.