Chlorpromazine dosering gids met voorzorgsmaatregelen - Drugs.com

medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op 5 Feb 2020.,ral: 25 mg IV keer herhaald in 1 uur indien nodig
de mond: Na een eerste IM dosis, 25 en 50 mg oraal 3 keer per dag
Minder Acuut Verstoord:
Mondeling:
-Initiële dosis: 25 mg oraal 3 keer per dag
-Onderhoud dosis: 400 mg oraal per dag
poliklinische patiënten:
Mondeling: 10 mg oraal 3 tot 4 keer per dag OF 25 mg oraal 2 tot 3 keer per dag
Meer Ernstige Gevallen:
Mondeling: 25 mg oraal 3 keer per dag, een stijging van 20 tot 50 mg bij semiweekly tussenpozen tot de patiënt is rustig en coöperatieve

-Patiënten hebben ervaren weinig therapeutische winst met doseringen van meer dan 1000 mg/dag gegeven voor langere perioden.,
– patiënten worden gewoonlijk stil en coöperatief binnen 24 en 48 uur.
– De dosering dient geleidelijk te worden verhoogd tot verbetering van de symptomen optreedt; deze dosering dient gedurende 2 weken te worden voortgezet en vervolgens geleidelijk te worden verlaagd tot de laagste effectieve dosis.
– maximale verbetering met orale formuleringen kan weken tot maanden duren.,ral: 25 mg IV keer herhaald in 1 uur indien nodig
de mond: Na een eerste IM dosis, 25 en 50 mg oraal 3 keer per dag
Minder Acuut Verstoord:
Mondeling:
-Initiële dosis: 25 mg oraal 3 keer per dag
-Onderhoud dosis: 400 mg oraal per dag
poliklinische patiënten:
Mondeling: 10 mg oraal 3 tot 4 keer per dag OF 25 mg oraal 2 tot 3 keer per dag
Meer Ernstige Gevallen:
Mondeling: 25 mg oraal 3 keer per dag, een stijging van 20 tot 50 mg bij semiweekly tussenpozen tot de patiënt is rustig en coöperatieve

gebruikelijke volwassen dosis voor misselijkheid/braken

Oraal: 10 tot 25 mg oraal om de 4 tot 6 uur naar behoefte voor misselijkheid/braken
parenteraal: 25 mg IM eenmaal.
– als er geen hypotensie optreedt, geef 25 tot 50 mg I.m. elke 3 tot 4 uur naar behoefte totdat het braken stopt, waarna patiënten moeten worden overgezet op orale formuleringen.Nausea / braken tijdens de operatie:
IM: 12.,5 mg I. M., indien nodig herhaald in 30 minuten en in afwezigheid van hypotensie
IV: 2 mg i. v. elke 2 minuten, verdund tot 1 mg/mL
-maximale i. v. dosis: 25 mg
opmerking: de doseringsfrequentie in de orale formuleringen kan indien nodig worden verhoogd.
Gebruik: om misselijkheid en braken onder controle te houden

gebruikelijke volwassen dosis voor lichte sedatie

Oraal: 25 tot 50 mg oraal 2 tot 3 uur voor de operatie
parenteraal: 12.,5 tot 25 mg IM 1 tot 2 uur vóór de operatie
Gebruik: Verlichting van rusteloosheid en bezorgdheid voor de operatie

Gebruikelijke Dosis voor Volwassenen voor de Hik

Mondeling: 25 tot 50 mg oraal 3 tot 4 keer per dag
Parenterale:
-de Symptomen aanhouden na 2 tot 3 dagen met orale therapie: 25 tot 50 mg IM keer
-Symptomen die blijven bestaan na IM-beheer: 25 tot 50 mg langzaam IV infusie, 500 en 1000 mL zoutoplossing

-Indien de symptomen aanhouden na 2 tot 3 dagen met orale formuleringen, parenterale therapie moet worden gestart.,langzame I. V.infusies moeten worden toegediend aan patiënten die plat in bed liggen en de bloeddruk moet nauwkeurig worden gecontroleerd.
Gebruik: voor verlichting van hardnekkige hik

gebruikelijke volwassen dosis voor porfyrie

Oraal: 25 tot 50 mg oraal 3 tot 4 keer per dag
parenteraal: 25 mg IM 3 tot 4 keer per dag, voortgezet totdat de patiënt orale formuleringen kan innemen

– patiënten kunnen de behandeling gewoonlijk na enkele weken staken; sommige kunnen echter onderhoudstherapie nodig hebben.
– parenterale formuleringen: patiënten dienen voor en ten minste 30 minuten na toediening te gaan liggen.,
Gebruik: Acute intermitterende porfyrie

gebruikelijke volwassen dosis voor Tetanus

parenteraal:
IM: 25 tot 50 mg IM 3 tot 4 keer per dag, meestal met barbituraten
IV: 25 tot 50 mg IV, verdund tot ten minste 1 mg/mL en gegeven met een snelheid van 1 mg/min

-patiënten moeten worden gestart met lage I.m. doses; daaropvolgende dosering en frequentie moeten worden bepaald door de respons van de patiënt.
– I. m. doses moeten langzaam worden gegeven.
– patiënten dienen voor en ten minste 30 minuten na toediening te gaan liggen.,
Gebruik: Hulpmiddel bij de behandeling van tetanus

Gebruikelijke Pediatrische Dosis voor Agressief Gedrag

6 maanden tot 12 jaar:
ZIEKENHUIZEN:
Ernstige gedragsstoornissen: 50 tot 100 mg/dag oraal of IM (jongere patiënten); minstens 200 mg/dag oraal of IM (oudere patiënten)
-Maximum IM dosis: 40 mg/dag (tot 5 jaar OF 22.7 kg); 75 mg/dag (5 tot 12 jaar OF 22.7 45,5 kg)
poliklinische patiënten:
Mondeling: 0.55 mg/kg oraal elke 4 tot 6 uur nodig
Parenterale: 0.55 mg/kg IM elke 6 tot 8 uur als nodig

de Route van de administratie moet worden bepaald door de toestand van de patiënt.,
– patiënten met een verstandelijke beperking die gestoord zijn, hebben weinig therapeutische winst ervaren bij doses hoger dan 500 mg/dag.,
Gebruik:
-de Behandeling van ernstige gedragsproblemen, gekenmerkt door strijdlust en/of explosieve hyperexcitable gedrag (in verhouding tot directe provocatie)
-Korte-termijn behandeling van hyperactieve kinderen met overmatige motorische activiteit en het bijbehorende gedrag stoornissen gekenmerkt door impulsiviteit, moeite met behoud van de aandacht, agressiviteit, stemming labiliteit, en/of een gebrek aan frustratietolerantie

Gebruikelijke Pediatrische Dosis voor Misselijkheid/Braken

Gebruikelijke Pediatrische Dosis voor een Lichte Sedatie

Mondeling: 0.55 mg/kg oraal 2 tot 3 uur voor de operatie
Parenterale: 0.,55 mg / kg I. m. 1 tot 2 uur voor de operatie
Gebruik: verlichting van rusteloosheid en aanhouding vóór de operatie

gebruikelijke pediatrische dosis voor Tetanus

aanpassing van de Nierdosis

voorzichtig gebruiken.

aanpassing van de Leverdosis

voorzichtig gebruiken.

dosisaanpassingen

parenterale toediening: deze route dient te worden beperkt tot patiënten met vast bedje en / of acute ambulante situaties.overmatige sufheid: patiënten kunnen de dosis verlagen als de sufheid hinderlijk is en/of aanhoudt na 2 weken van start.,patiënten die bejaard, uitgemergeld en/of verzwakt zijn: de dosering moet lager zijn bij de behandeling van manie, psychose en/of schizofrenie.

voorzorgsmaatregelen

waarschuwingen in doos:
verhoogde mortaliteit bij oudere patiënten met DEMENTIEGERELATEERDE psychose:
-oudere patiënten met dementiegerelateerde psychose die behandeld worden met Antipsychotica hebben een verhoogd risico op overlijden. Analyses van 17 placebogecontroleerde onderzoeken (modale duur van 10 weken), voornamelijk bij patiënten die atypische antipsychotica gebruikten, toonden een risico op overlijden aan bij met geneesmiddelen behandelde patiënten tussen 1,6 en 1.,7 maal het risico op overlijden bij met placebo behandelde patiënten. In de loop van een typisch 10 weken durend gecontroleerd onderzoek was het sterftecijfer bij met geneesmiddelen behandelde patiënten ongeveer 4,5%, vergeleken met een percentage van ongeveer 2,6% in de placebogroep.
– hoewel de doodsoorzaken varieerden, bleken de meeste sterfgevallen cardiovasculair (bijv. hartfalen, plotseling overlijden) of infectieus (bijv. pneumonie) van aard te zijn.
-observationele studies suggereren dat, vergelijkbaar met atypische antipsychotica, behandeling met conventionele antipsychotica de mortaliteit kan verhogen., De mate waarin de bevindingen van verhoogde mortaliteit in observationele studies kunnen worden toegeschreven aan het antipsychoticum in tegenstelling tot sommige kenmerken van de patiënten is niet duidelijk.
– dit geneesmiddel is niet goedgekeurd voor de behandeling van patiënten met dementie-gerelateerde psychose.de veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld bij patiënten jonger dan 6 maanden.
Raadpleeg de Rubriek waarschuwingen voor aanvullende voorzorgsmaatregelen.,

dialyse

gegevens niet beschikbaar

Overige opmerkingen

Toedieningsadvies:
-I.m. doses moeten diep in het bovenste buitenste kwadrant van de bil en / of in de deltoïdeus worden gegeven. Als patiënten meerdere I.m. doses nodig hebben, moet de injectieplaats worden afgewisseld om irritatie te voorkomen.
– IV formuleringen moeten vóór toediening worden verdund. De patiënten die irritatie met IM formuleringen ontwikkelen kunnen van verdunning van de drug met zoutoplossing of de toevoeging van 2% procaine profiteren.
– tabletten mogen niet fijngemaakt worden.opslagvereisten:
– zie productinformatie van de fabrikant.,
reconstitutie – / bereidingstechnieken:
-zie productinformatie van de fabrikant.
IV Compatibiliteit:
– zie productinformatie over de fabrikant.
Algemeen:
– alle patiënten die een langdurige behandeling ondergaan, moeten regelmatig opnieuw worden beoordeeld om te bepalen of de dosering kan worden verlaagd of de behandeling kan worden gestaakt.
– patiënten die langdurig worden behandeld, kunnen een hoger risico lopen op het ontwikkelen van leverbeschadiging, corneale/lensafzettingen en/of irreversibele dyskinesie.
– behandeling is niet effectief geweest voor de behandeling van gedragscomplicaties bij patiënten met psychische stoornissen.,
– orale siroopformuleringen worden aanbevolen voor patiënten die weigeren tabletten in te nemen of moeite hebben met slikken.
-zorgverleners die parenterale formuleringen toedienen, moeten overwegen rubberen handschoenen te gebruiken om het risico op het ontwikkelen van contactdermatitis te verminderen.
Monitoring:
– ECG en hartslagmeting voor patiënten met een risico op QT-verlenging (bijv.,ts, vooral bij patiënten met leverfunctiestoornissen
-de bloeddruk, vooral bij patiënten met een verminderde hart-systemen en pediatrische patiënten
-oogonderzoek, vooral bij patiënten die langdurige behandeling
-de niveaus van de bloedglucose bij patiënten met diabetes mellitus
-Periodieke nierfunctie onderzoek, in het bijzonder bij patiënten die langdurige behandeling
-Jaarlijkse lerend vermogen examens in pediatrische patiënten
-Lichaam temperatuur metingen, in het bijzonder bij patiënten met een risico van onderkoeling
Patiënt advies:
-Patiënten dienen te worden gewaarschuwd om te voorkomen dat abrupte stopzetting van dit medicijn.,
– patiënten dienen geïnstrueerd te worden alle tekenen/symptomen van neutropenie/leukopenie, levertoxiciteit, maligne neurolepticasyndroom of tardieve dyskinesie onmiddellijk te melden.
– informeer patiënten dat dit geneesmiddel mentale/fysieke vermogens kan veroorzaken of verminderen, en zij moeten het besturen van voertuigen of het bedienen van machines vermijden totdat de volledige effecten van het geneesmiddel worden gezien.
– patiënten moeten worden geadviseerd met een zorgverlener te praten als ze zwanger zijn, zwanger willen worden of borstvoeding geven.,

verdere informatie

raadpleeg altijd uw zorgverlener om ervoor te zorgen dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.,v>

Meer over chlorpromazine

bijwerkingen
Tijdens de Zwangerschap of Borstvoeding
Drug Afbeeldingen
Drug Interactions
het Vergelijken van Alternatieven
Prijzen & Coupons
Nl Español
52 Beoordelingen
Drug klasse: fenothiazine-anti-emetica
FDA Waarschuwingen (3)

Consument hulpbronnen

Chlorpromazine
Chlorpromazine Tabletten
Chlorpromazine Injectie

Andere merken: Thorazine

Professionele hulpbronnen

Chloorpromazine (AHFS Monografie)
.,.. + 3 meer

gerelateerde behandelingsgidsen

hik
lichte sedatie
Nausea/braken
manie
… + 5 meer

Chloorpromazinedosering