genomische inprenting


inprenting en foetale ontwikkeling

inprenting kon bepaalde predicamenten van het leven in utero verklaren. Een aantal ingeprente genen zijn gerelateerd aan de embryonale en foetale groei en dus de extractie van middelen uit het baarmoedermilieu voor de groei. Moeder en vader hebben echter verschillende belangen in de manier waarop middelen worden gewonnen, vanwege asymmetrische investeringen van de ouders in elk gegeven kind., Dit komt voort uit het feit dat moeders slechts één kind kunnen krijgen elke negen maanden gedurende ongeveer 20 jaar, terwijl een vader zou kunnen zwanger veel verschillende vrouwen van de puberteit tot de dood.

systematische knockout – (inactivatie) studies van belangrijke ingeprente genen, vooral zoals uitgevoerd op muizen, hebben de hypothese ondersteund dat ingeprente genen die expressie van paternaal overgeërfde allelen mogelijk maken, ertoe leiden dat meer nutriënten bij de moeder worden geëxtraheerd tijdens de dracht en na de geboorte om een groter kind te produceren., In tegenstelling, zullen de ingeprente genen die uitdrukking van maternally geërfde allelen toestaan neigen om mechanismen te drijven om het onevenredige gebruik van middelen door het foetus te verhinderen. Een algemeen aangehaald voorbeeld van deze differentiële hulpbronoverdracht in muizen is het paternally uitgedrukt gen Igf2 (insuline-als de groeifactor 2), die de foetale groei en het transportcapaciteit van de placenta van voedingsstoffen verbetert, en de maternally uitgedrukt Igf2 receptor (Igf2r), die bovenmatige Igf2 proteã ne afbreekt.

krijg een Britannica Premium abonnement en krijg toegang tot exclusieve content.,

veel van de effecten van ingeprente genen komen voor in de placenta, een cruciale plaats voor de overdracht van hulpbronnen en nutriënten. Bijvoorbeeld, een overwoekerde placenta (hydatidiform mol) resulteert wanneer maternale afdrukken ontbreken. Bovendien, in Silver-Russell syndroom (of Russell-Silver syndroom), een maternale uniparental disomie (beide kopieën van een chromosoom of gedeeltelijke chromosoom worden geërfd van één ouder), groeibeperking aanwezig is. Soortgelijke effecten worden gevonden in andere gevallen van wanordelijk afdrukken., Pre-eclampsie, bijvoorbeeld, waarbij het ongeordende stempelen is betrokken, toont ook groeibeperking in utero aan. Veel van deze ziekten kunnen alleen worden begrepen binnen de context van het inprenten als een gemeenschappelijk mechanisme van ouderlijk conflict en manipulatie van de fenotypische uitkomst van kinderen.

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *