Rare Types of Morphea

SCLERO.ORG
Bullous Morphea
Deep Morphea
Dermatitis Artefacta
Generalized Morphea
Guttate Morphea
Keloid Morphea
Morpheaform or Basal Cell
Morphea Profunda (Subcutaneous)
Pansclerotic Morphea

Bullous Morphea

Overview

Photo of Bullous Morphea. Bullous morphea is a rare disease, which occurs most commonly on the lower extremities and inferior abdomen., In de wereldliteratuur zijn minder dan 100 gevallen gemeld. Dermatologie Online Journal.

bulleus morfea Case Reports

(Case Reports): drie gevallen van bulleus morfea: histopathologische bevindingen met implicaties met betrekking tot pathogenese. Al onze gevallen toonden hemorragische inhoud in de bullae, wat wijst op lokaal trauma als een mechanisme betrokken bij bulla vorming. PubMed, J Cutan Pathol.

(Case Report): ulcera veroorzaakt door bulleuze morfea behandeld met weefsel-engineered huid., Een patiënt met bulleuze morphea met langdurige zweren werd met succes behandeld met de Weefsel-engineered skin apligraf. De patiënt vertoonde een snelle verbetering in granulatieweefsel en de zweren genas 4 maanden na een eenmalige toediening. Int J Dermatol.

(Case Report): bulleuze morfea is een zeldzame ziekte, die het vaakst voorkomt op de onderste ledematen en de inferieure buik. In de wereldliteratuur zijn minder dan 100 gevallen gemeld. Meerdere auteurs hebben geconcludeerd dat morphea en bulleus morphea verschillende manifestaties van dezelfde ziekte zijn. Dermatologie Online Journal.,

(Case Report): Lichen sclerosus et atrophicus, bulleus morpea en systemische lupus erythematosus. Lichen sclerosus et atrophicus (LSA) coëxisteert zelden met morphea, vooral wanneer bullae voorkomen in laesies van morphea. Hier melden we het geval van een 15-jarig meisje met deze aandoening, die ook voldeed aan vier van de 11 diagnostische criteria voor systemische lupus erythematosus (SLE). J Microbiol Immunol Infecteren., (Zie ook Lichen Sclerosus en Lupus)

Deep morfea

Deep morfea wordt gekenmerkt door slecht gedefinieerde, gebonden, sclerotische plaques met een geplaveide of pseudo-cellulitis uiterlijk. Het groef teken (een depressie langs de loop van een ader, tussen spiergroepen, of beide) kan duidelijk later in het verloop van de ziekte. Diepe morfea laesies zijn vaak hyperpigmented, maar, vanwege de diepere niveau van ontsteking, ze missen de andere kleurveranderingen typisch voor plaque-type morfea. De verdeling van de laesies is vaak symmetrisch. Medscape.,

Dermatitis Artefacta of Factitiële Dermatitis

Dermatitis artefacta. Dit verwijst naar zelf-veroorzaakte of zelf-verergerd, bizarre letsels zonder een duidelijke oorzaak. ISN.

overzicht
andere termen
oorzaken van Dermatitis Artefacta
soorten Dermatitis Artefacta
diagnose van Dermatitis Artefacta
differentiële diagnose
– medische oorzaken van jeuk
– neurotische Excoriatie
– Wat is normaal?,
Treatment of Dermatitis Artefacta
Case Histories of Dermatitis Artefacta

gegeneraliseerde morfea

gegeneraliseerde morfea is een vorm van gelokaliseerde sclerodermie. Wanneer morphea huidplaques zijn zeer wijdverspreid, wordt het aangeduid als gegeneraliseerde morphea. De huidpleisters worden erg hard en donker en verspreiden zich over grote delen van het lichaam. Onderliggende spieren worden vaak beïnvloed, waardoor ze aan te scherpen en atrofie. ISN.,

overzicht
diagnose
Foto ‘ s
behandelingen
oorzaken
persoonlijke verhalen

patiënt. Het wordt gekenmerkt door kleine krijt witte laesies die niet de stevige centrum gevonden in grotere laesies van morphea. Het gaat voornamelijk om de nek en bovenste romp gebieden van het lichaam. American Osteopathic College Of Dermatology.,

Case Report: patiënt met gegeneraliseerde guttate morphea en lichen sclerosus et atrophicus. Gegeneraliseerde guttate morphea is een zeer zeldzame klinische entiteit. Klinisch en histopathologisch leken ze op lichen sclerosus et atrophicus. B. Blaya. (PubMed) Actas Dermosifiliogr.

keloïde morfea

keloïde of nodulaire sclerodermie. Soms komen keloïden voor bij patiënten met sclerodermie en met name bij patiënten met systemische sclerodermie. De termen “keloïdale “of” nodulaire ” sclerodermie worden door elkaar gebruikt. ISN.,

overzicht
oorzaken
diagnose
behandelingen
persoonlijke verhalen

vergelijkbaar met morfea: Morfeaform of scleroserend basaalcelcarcinoom

Morfeaform (scleroserend) (Figuur 4). Een onverzadigde geel-tot-witte plaque met een onduidelijke rand en een atrofisch oppervlak karakteriseert morfeaform of scleroserend basaalcelcarcinoom (BCC). Ulceratie en korstvorming zijn meestal afwezig. Deze variëteit heeft een agressief groeipatroon en invasie van spieren, zenuwen en botten kan worden gezien., Morpheaform BCC is bijzonder verraderlijk vanwege zijn goedaardige litteken-achtige uiterlijk. Differentiële diagnose van morfeaform BCC omvat litteken en gelokaliseerde oppervlakkige sclerodermie (morfea). De Cleveland Kliniek.

Morphea Profunda, ook bekend als subcutaan Morphea

Case report: uitgebreid morphea profunda met autoantilichamen en goedaardige tumoren. De term deep morphea beschrijft een variant van morphea (gelokaliseerde sclerodermie) waarin ontsteking en sclerose worden gevonden in de diepe dermis, panniculus, fascia of oppervlakkige spier. Indiase Dermatol Online J.,

subcutaan morfea (ook bekend als morfea profunda) wordt waargenomen door diepe, gebonden, sclerotische plaques. Dit komt veel dieper in de huid voor en hierdoor worden de typische ontstekingsveranderingen en kleuring over het algemeen niet waargenomen. American Osteopathic College Of Dermatology.

primaire atrofische Solitaire morfea Profunda., Hier beschrijven we een patiënt met niet-inflammatoire cupuliform (in de vorm van een klein kopje) ingedrukte plaques, zonder enige significante huidverharding, pigmentatie of textuurverandering, die op de linkerschouder verscheen op een plaats van eerdere intramusculaire vaccinatie. Onze observatie belicht het brede spectrum van klinische presentaties van gelokaliseerde sclerodermie. Dit laatste dient overwogen te worden in aanwezigheid van lipoatrofie-achtige laesies voor een juiste workup en behandeling., (Zie ook Oorzaken van sclerodermie: vaccinaties en lipodystrofie)

persoonlijke verhalen van Morphea Profunda

Tami: Morphea sclerodermie Ik ben gewend geraakt aan het staren dat iedereen naar mij werpt omdat ik in hun ogen anders ben. Uniek, denk ik…

Terri: subcutane Morphea ik werd uiteindelijk gediagnosticeerd met diepe morphea (of subcutane morphea) rond midden februari 2007, na een biopsie …

Terry E. (Mojoy de Clown): Morphea Profunda Lineaire sclerodermie mijn rechteronderbeen begon op te zwellen en de enkel werd groot., Het doet voortdurend pijn…

Pansclerotische morfea

Pansclerotische morfea is een zeer zeldzame en ernstige vorm van morfea, die zeer invaliderend en soms zelfs fataal kan zijn. Er zijn slechts een paar gerapporteerde gevallen van pansclerotische morphea in de medische literatuur. ISN.

Overzicht van Pansclerotic Morphea
de Symptomen van Pansclerotic Morphea
Behandelingen voor Pansclerotic Morphea
plaveiselcelcarcinoom
Ga naar CREST Sclerodermie

SCLERO.,ORG is ‘ s werelds toonaangevende non-profit voor betrouwbaar onderzoek, ondersteuning, onderwijs en bewustzijn voor sclerodermie en aanverwante ziekten. Wij zijn een 501(c) (3) in de VS gevestigde publieke charitatieve stichting, opgericht in 2002. Maak Kennis Met Ons Team. Donaties kunnen ook worden gemaild naar:

International Scleroderma Network(ISN)
7455 France Ave So #266
Edina, MN 55435-4702 USA
e-mail . Disclaimer. privacybeleid.

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *