dag 1 Start
De dosering van TriNessa® voor de eerste behandelingscyclus is één actieve tablet die dagelijks wordt toegediend vanaf de eerste dag tot en met de 21e dag van de menstruatiecyclus, waarbij de eerste dag van de menstruatie wordt geteld als “Dag 1” gevolgd door één donkergroene inactieve tablet per dag gedurende 7 dagen. Tabletten worden gedurende 28 dagen zonder onderbreking ingenomen. Nadat 28 tabletten zijn ingenomen, wordt de volgende dag een nieuwe kuur gestart.,
als de patiënt één (1) actieve tablet mist in Week 1, 2 of 3, moet de tablet worden ingenomen zodra ze eraan denkt. Als de patiënt twee (2) actieve tabletten mist in Week 1 of Week 2, moet de patiënt twee (2) tabletten innemen op de dag dat hij het zich herinnert en twee (2) tabletten de volgende dag; en vervolgens doorgaan met het innemen van één (1) tablet per dag totdat de verpakking klaar is. De patiënt moet worden geïnstrueerd om een back-up methode van anticonceptie te gebruiken, zoals een condoom of spermicide als ze seks heeft in de zeven (7) dagen na het missen van de pillen., Als de patiënt twee (2) werkzame tabletten in de derde week mist of drie (3) of meer werkzame tabletten achter elkaar mist, moet de patiënt de rest van de verpakking weggooien en diezelfde dag met een nieuwe verpakking beginnen. De patiënt moet worden geïnstrueerd om een back-up methode van anticonceptie te gebruiken als ze seks heeft in de zeven (7) dagen na het missen van de pillen.
volledige instructies om patiëntenadvies over het juiste gebruik van de pil te vergemakkelijken, kunt u vinden in de gedetailleerde Patiëntetikettering (“hoe neemt u de pil in”).,
het gebruik van TriNessa® als anticonceptiemiddel kan 4 weken na de bevalling worden gestart bij vrouwen die ervoor kiezen geen borstvoeding te geven. Wanneer de tabletten tijdens de postpartumperiode worden toegediend, moet rekening worden gehouden met het verhoogde risico op trombo-embolische aandoeningen geassocieerd met de postpartumperiode. (Zie contra-indicaties en waarschuwingen met betrekking tot trombo-embolische aandoeningen. Zie ook voorzorgsmaatregelen: moeders die borstvoeding geven.) De mogelijkheid van ovulatie en conceptie voorafgaand aan het starten van de medicatie moet worden overwogen.
(zie bespreking van dosisgerelateerd risico op vasculaire aandoeningen door orale anticonceptiva.)